简介:【摘要】目的:观察抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症的疗效。方法:随机选取我院2019年1月~2019年12月内收治的100例骨质增生症患者,所有患者随机分为参照组(50例、抗骨增生片治疗)和研究组(50例、抗骨增生片+骨肽片治疗),对比分析两组患者的临床疗效。结果:研究组患者的床疗效显著高于参照组(χ2=5.005,P=0.025)。结论:对骨质增生症患者实施给予抗骨增生片与骨肽片的联合治疗,可取得显著治疗效果,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:观察硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗高血压的临床效果。方法:选取本院科室2019年8月到2020年8月收治的100例老年高血压患者为研究对象,采用随机数字表法选取
简介:【摘要】目的:探讨氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的疗效。方法:选取该院2020年8月到2021年8月收治的高血压患者100例进行研究,
简介:【摘要】目的 对采用阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片来治疗冠心病心绞痛的方法进行了分析研究,旨在提升冠心病心绞痛的治疗效果。方法 随机选取了我院于
简介:摘要:目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平片联合叶酸片治疗(以下简称联合叶酸片治疗)H型高血压的临床效果。方法:选择80例H型高血压患者为对象,随机数字表法将患者分成参照组(n=40)和研究组(n=40)。参照组用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,研究组用联合叶酸片治疗。比较两组Hcy、舒张压、收缩压、叶酸水平及总有效率。结果:治疗后Hcy、舒张压、收缩压低于治疗前,叶酸高于治疗前。研究组Hcy、舒张压、收缩压低于参照组,叶酸高于参照组,P<0.05。研究组总有效率高于参照组,P<0.05。结论:H型高血压患者采用联合叶酸片治疗可显著降低患者Hcy、舒张压、收缩压,并能充分提高叶酸水平与疗效。
简介:【摘要】目的 探究在帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片的治疗效果。方法 对2020年7月~2021年7月来本院进行治疗的帕金森病患者92例作为实验对象进行随机分组,每组 46例。常规组给予盐酸司来吉兰片对患者进行治疗,实验组给予盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片对患者进行治疗,对比两组的临床治疗有效率 。结果 常规组治疗有效率为80.43 %,实验组为97.82 %,差异明显(P<0.05)结论 在进行帕金森病患者的治疗过程中应用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片进行治疗,可以有效提高整体的治疗效率,临床价值突出,值得临床推广。
简介:摘要:目的:研究氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片对高血压治疗的影响。方法:选取本院收治的高血压患者80例,随机均分为实验组(氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗)和对照组(氯沙坦钾片治疗),根据实验结果进一步研究探讨。结果:实验组治疗效果更佳。结论:氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片对高血压具有良好的治疗效果,临床上可以将其广泛运用于治疗工作之中以为患者提供更为优质的医疗服务。
简介:摘要:目的:通过试验验证尼群地平片的含量分析方法。方法:通过对比国内外相关质量标准对含量检测方法法进行了筛选,通过筛选结果初步确定了各项的检测方法,并初步确定了质量标准。结果:通过专属性、系统适用性、线性和范围、回收率试验、精密度试验、色谱系统的耐用性、溶液稳定性等含量方法学验证,验证了尼群地平含量分析方法的可靠性。结论:研究结果表明检测样品各项均符合规定,证明检测方法合理,产品质量合格。
简介:【摘要】:目的 通过采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片针对急性肠胃炎进行治疗,分析探讨其临床疗效。方法 在2020年4月至2020年10月期间内我院接治的大量急性肠胃炎患者中,随机抽选88名患者作为本课题研讨样本,平均分对照组和联合组,每组各44名。对照组采用单一用药治疗(复方嗜酸乳杆菌片),联合组采用联合用药方法治疗(奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片)。比对两种方法在临床中的治疗情况以及指标变化情况。结果 联合组患者显效33例(75.0%),有效9例(20.5%),无效2例(4.5%);对照组显效26例(59.1%),有效12例(27.3%),无效6例(13.6%)。经比较,联合组患者治疗有效率(95.5%)明显高于对照组(86.4%);联合组患者的腹泻、腹痛、恶心呕吐的症状消退时间较对照组有明显缩短,比对差异有统计学意义(P
简介:【摘要】:目的 探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法 于2020年8月至2021年4月期间我院接治的81名急性肠胃炎患者,分为单药组(40名)和联合组(41名)。单药组行复方嗜酸乳杆菌治疗,联合组在此基础上加用奥美拉唑肠溶片。将两种方法在临床中的应用效果予以对比,并分析。结果 单药组中17名显效(42.5%),14名有效(35.0%),9名无效(22.5%);联合组中21名显效(51.2%),16名有效(39.0%),4名无效(9.8%)。联合组的临床有效率90.2%(37/41)显著高于单药组77.5%(31/40)。比对差异明显(P