简介：本文分析现代战争中战备药材保障的特点，结合本院多年执行药材保障任务的实际经验，总结战备药材供应保障中存在的问题，并提出相应的对策。军队医院战备药材保障需提高战备药材储备的针对性、合理优化战备药材结构、建立药材模块化保障模式、根据实际改进药材装具、将信息化管理技术引入药材保障管理系统等。军队医院战备药材供应保障是一项需长期坚持的工作，并应根据现代战争对战伤救治的需求，不断改进保障供应的模式，提升保障供应的水平质量。

简介：红花岩黄芪根在民间不仅作为一种草药入药,同时在我国某些地区还作为药典品种红芪的代用品入药。本文首先建立了红花岩黄芪根的高效液相色谱指纹图谱分析方法,并采用建立的方法对不同批次的红花岩黄芪根进行了化学指纹分析,确定了22个共有指纹峰,指认了其中8个特征指纹峰的化学结构。结果显示尽管不同产地红花岩黄芪根的化学指纹稍有差异,但主要成分基本一致？而红花岩黄芪根和红芪的化学指纹谱图则完全不同,因此至少从化学角度表明红花岩黄芪根不宜作为红芪代用品入药。

简介：摘要目的对药用菊花道地药材形成进行本草考证和历史文献考实。方法查阅历代本草文献结合植物资源普查考证药用菊花产地变迁、栽培技术发展和采收加工变化。结果宋代以前药用菊花主要使用野生品，宋代以后栽培品逐渐代替野生品，明、清时期形成药用菊花地道产区。结论多种因素影响药用菊花道地药材形成。

简介：摘要目的考证蒙药材哈拉盖的基源。方法利用蒙医药古籍本草文献对哈拉盖基源进行考证。结果确定了蒙医本草文献所载哈拉盖的原植物。结论哈拉盖为荨麻科植物麻叶荨麻UrticacannabinaL.和狭叶荨麻UrticaangustifoliaFisch.exHornem.的全草。

简介：目的：建立黄芩药材中4种活性成分（黄芩苷，汉黄芩苷，黄芩素，汉黄芩素）薄层鉴别及高效液相色谱同时定量的方法。方法：以CPACELLPAKC18色谱柱（5μm，250mm×46mm），流动相甲醇-01%磷酸溶液洗脱，测定波长275nm，柱温30℃，流速10mL·min-1。结果：4种成分的线性关系良好，精密度、稳定性、重复性的RSD均低于30%，加样回收率为954～983%。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于黄芩药材的质量控制。

简介：肉苁蓉俗称沙漠人参,是中国西北荒漠地区特有的名贵补益类中药材;含有苯乙醇苷,多糖,半乳糖醇等活性成分,具有补肾壮阳、润肠通便功效.肉苁蓉加工炮制历史悠久,通过高温杀酶处理（蒸制或水焯）,肉苁蓉鲜切片的苯乙醇苷类成分（主要是松果菊苷和毛蕊花糖苷）含量明显升高;酒蒸炮制可有效减弱肉苁蓉的润肠通便作用.本研究对肉苁蓉属药材产地加工和炮制进展进行综述,主要包括历史沿革、加工炮制对肉苁蓉属药材化学成分和药效的影响,以及相关机理的研究,指出目前肉苁蓉加工炮制存在的问题,为更好地开展肉苁蓉加工炮制工作提供依据.

简介：目的：建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法：采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果：挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%-10.1%,总灰分为8.8%-14.6%,酸不溶性灰分为0.3%-3.8%,浸出物测定结果为11.9%-17.4%。结论：本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。

简介：摘要本文通过探讨对易混淆的常用中药材的经验鉴别法。主要是通过人体各大感觉器官如视、听、触、味、嗅觉等，以及利用水、火等常用的易于实现的检测方法或检测工具来进行区分与鉴别，从而将常用的易混淆中药材加以辨别。通过利用传统经验以及相关的检测工具，有助于达到基本的去伪存真效果，希望可以从基本上杜绝假冒伪劣药材。

简介：摘要从中药材与虫害、霉变、走味、变色等变异现象方面说明中药材的水分含量与其质量有密切关系。水分过高，中药材就会发生虫蛀、霉变、软化、潮解等；反之若水分过低，又会发生风化、走味、干裂、脆化等现象。为保证中药材的质量，需采取相应的贮存与养护措施。

简介：目的：通过对不同基地运营模式的分析比较，寻找出适宜不同情况的基地模式。方法：对常用的几种基地模式的优点、缺点、适用的环境，以产品质量、经济效益、管理成本等为衡量指标进行分析、比较。结果及结论：从质量角度看，农场化管理、大户承包这两种模式有利于药材生产过程的质量控制；从管理成本方面看，“公司＋基地＋农户”、“公司＋产业合作社（协会）＋农户”、“政府＋龙头企业＋农户”等模式，比较节省成本。

简介：摘要目的探讨中药储存和养护的方法和注意事项，建立原药材、中药饮片、中药材标本储存和养护的操作规程，使其标准化、规范化。提高中药的质量，保持药物的药效。方法2014年1月至2014年12月我院中药房据各种中药材、饮片的不同特性，采取避光、防潮、防压、防冻、防鼠等保存方法，将药材、饮片置放于适宜的地方。结果经过规范化的储存和养护管理，各种中药均达到了保持保量的要求，无霉变、虫蛀、变色、泛油、散失气味、风化、潮解、升华、挥发、粘连、腐烂、压坏、冻坏、鼠坏等现象发生。结论标准化、规范化的储存和养护可提高中药的质量，保持药物的药效。

简介：连翘在我国资源分布广泛，为蔓生落叶灌木，几乎可以生长在任何质量的土壤里，为中医常用的清热解毒药，具有广谱抗菌、抗毒素、抗炎等药理作用。而河北邯郸地区的连翘以资源丰富、品质优良著称，具有良好的生物活性及显著药理作用，如解热、抗病毒、抗炎、保肝利尿、降血脂等。它不仅是临床常用的中药材，还可从中提取食用油脂、制成连翘叶茶、抗氧化剂和美容化妆品等。阐述了连翘的化学组成成分，并从开发和应用两个方面介绍了连翘的药用价值。

简介：摘要目的建立阿勒泰大黄的质量标准。方法采用TLC法对阿尔泰大黄药材进行定性鉴别，采用理化鉴别对大黄药材进行化学鉴别，采用干燥失重，总灰分，浸出物等检查方法来考察药材纯度以及稳定性和可靠性。结果TLC定性鉴别重复性好，阳性对照无干扰。理化鉴别稳定可靠。干燥失重，总灰分检查，浸出物线性范围分别为不得过15%，不得过12.0％，不得少于25.0%。结论该方法操作简便准确，重复性好，可用于阿勒泰大黄的质量控制标准

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简介：摘要目的探究威灵仙与矮地茶茎的药材应用与鉴别，以减少临床以假乱真、掺伪等现象。方法通过认真仔细观察分析威灵仙与矮地茶茎的药材基源、性状、显微检查结果、功用等特征予以明确鉴别。结果威灵仙与矮地茶茎颜色、性状类似，容易混淆，但是两者成分、功效主治等方面均不同。结论临床上使用威灵仙与矮地茶茎时应进行认真区分，尽量避免发生混用、掺假等不良现象。

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简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

简介：目的建立华细辛挥发油的气相色谱（GC）指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱（25m×0.32mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1mL·min^-1,进样量为1μL,分流比为10：1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.0240-0.7680mg·mL^-1、0.0050-0.1600mg·mL^-1及0.0660-2.1120mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。