简介:摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分(淫羊藿苷,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C)的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取,采用HPLC法,乙腈-水梯度洗脱;检测波长270nm;流速1ml/min;柱温25℃;柱型号AgilentZORBAX-XDBC18(4.6mm×250mm,5?m);结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l(朝藿定A,淫羊藿苷)或6.6-55.0mg/l(朝藿定B,朝藿定C)范围内呈良好线性关系(r》0.9999)加样回收率在97%-102%之间,相对标准偏差小于2%(n=5)测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷4种主要黄酮成分,其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。
简介:目的建立华细辛挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱(25m×0.32mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1mL·min^-1,进样量为1μL,分流比为10:1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.0240-0.7680mg·mL^-1、0.0050-0.1600mg·mL^-1及0.0660-2.1120mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。