简介：摘要目的本文就文法拉辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症的疗效进行研究。方法选取2016年1月--12月在重庆市北碚区精神卫生中心接受治疗的88例精神病性抑郁症患者，采用抽签法将其分为实验组与参照组，各44例；实验组予以文法拉辛联合利培酮治疗，参照组予以阿米替林联合利培酮治疗，较比二组的治疗总有效率与不良反应。结果实验组的治疗总有效率为93.18%，显著高于参照组的68.18%；实验组的不良反应发生率为9.09%，对比参照组的36.36%更低；组间比较P<0.05。结论应用文法拉辛联合利培酮治疗精神病性抑郁症，可获得显著疗效，且不良反应少，具有较高的用药安全性。

简介：橄榄为橄榄科植物艺榄的果实，其果实为硬壳肉果，呈纺锤形，不论成熟与否，都呈青色，因而称“青果”。初食略有酸、涩、苦感，久嚼后味转清甜，满口生津，余味无穷。橄榄经蜜渍后香甜无比，风味宜人，是茶余饭后的食用佳品。

简介：摘要目的分析在临床中患有左心心衰患者的具体治疗当中，患者分别接受培哚普利与贝那普利治疗的不同效果。方法选择我院在2016年4月至2017年3月时间段内收治的64例患有左心心衰的患者为主要对象，根据患者治疗药物的不同将其均分成对照组与分析组，对照组患者需要服用贝那普利治疗，分析组患者需要接受培哚普利治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的治疗效果大致相当，患者的治疗数据在对比后不存在任何差异（P＞0.05）。结论在左心心力衰竭患者的临床治疗中，培哚普利与贝那普利的治疗效果基本相当，两药都可以被用于此类患者的治疗当中。

简介：

简介：摘要目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取2016年3月至2017年3月期间在我院进行诊治的62例阴性症状精神分裂症患者，随机将62例患者分成研究组与对照组，组间均31例；其中对照组给予利培酮口服治疗，研究组给予氨磺必利口服治疗，疗程均为8周，使用简明精神病量表（BPRS）以及阴性量表（SANS）在治疗前后对两组患者进行评估，统计两组患者不良反应情况。结果患者均通过治疗后，两组的BPRS评分以及SANS评分均明显低于治疗前（p<0.05）；治疗后两组BPRS评分无明显差异（p>0.05），SANS评分方面研究明显低于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（p>0.05）。结论氨磺必利适宜用来治疗精神分裂症阴性症状，疗效确切。

简介：

简介：摘要目的探讨尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪对偏头痛的治疗效果。方法抽取至我院就诊的102例偏头痛患者（2016年1月15日-2016年10月15日），对两组均采取盐酸氟桂利嗪治疗，实验组在此基础上加用尼美舒利分散片进行干预，两组治疗效果进行分析比较。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为94.12%与78.43%，P＜0.05；治疗前比较两组的VAS评分与持续时间均无明显差异，P＞0.05，治疗后比较两组上述指标差异显著，P＜0.05。结论对偏头痛患者来说，采取尼美舒利分散片+盐酸氟桂利嗪治疗方案便于提高临床疗效，改善患者头痛症状，将头痛持续时间缩短。

简介：摘要目的观察利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效及安全性。方法选择我院收治的精神分裂症患者62例，随机分为对照组与观察组各31例，对照组给予利培酮治疗，观察组给予帕利哌酮治疗，两组均治疗2个月，观察两组患者临床疗效以及治疗前后BPRS评分、PSP评分变化情况。结果两组患者临床疗效比较，差异无统计学差异（P>0.05）；两组治疗后BPRS分、PSP分较治疗前均有明显改善（P<0.05），观察组与对照组患者BPRS分改善差异无统计学意义（P>0.05），但观察组患者PSP分改善优于对照组（P<0.05）。结论帕利培酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，但帕利培酮在改善患者社会功能、降低药物不良反应方面优于利培酮。

简介：摘要目的观察对比氨磺必利与利培酮应用治疗首发性精神分裂症的不同临床效果。方法将我院从2014年4月-2016年7月收治的160例精神分裂症患者选取为此次研究对象，将其随机分成对照组与观察组，对照组患者使用利培酮进行治疗，观察组患者使用氨磺必利进行治疗，对比两组患者的治疗效果，并观察两种药物使用发生的不良反应情况。结果观察组患者的精神分裂改善水平显著高于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05），且两组患者在治疗过程不良反应情况均较多，不良反应的发生率比较差异不明显，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论氨磺必利与利培酮对于首发精神分裂症患者均具有改善效果，且其不良反应的情况一致，但氨磺必利的改善效果更佳。

简介：摘要目的研究分析偏头痛采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取该院2014年2月—2016年2月收治的116例偏头痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采取对照研究，按照随机数字对照法分为58例对照组和58例观察组。对照组采用尼美舒利分散片治疗，观察组采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗；观察对比两组患者治疗前后的头痛病症严重程度、发作次数、持续时长、伴随症状变化情况、临床疗效以及偏头痛对生活影响情况评分。结果治疗后，观察组临床疗效总有效率为79.31%，对照组为49.55%，观察组显著高于对照组（P<0.05）；两组治疗后证候评分均比治疗前有显著改善（P<0.05），观察组治疗后的头痛病症严重程度评分为（1.54±0.74）、发作次数评分为（1.01±0.85）、持续时长评分为（1.25±0.85）及伴随症状相关的证候评分为（0.85±0.36），对照组治疗后痛病症严重程度评分为（4.47±1.30）、发作次数评分为（2.79±1.54）、持续时长评分为（2.03±0.96）及伴随症状相关的证候评分为（0.85±0.36），观察组各项证候评分显著低于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论在偏头痛的临床治疗中结合尼美舒利分散片和盐酸氟桂利嗪治疗能够显著提神给患者的临床治疗效果，同时明显延缓偏头痛的症状，能够降低患者治疗后的病症复发情况，同时改善治疗预后。

简介：

简介：摘要利培酮为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本文是对利培酮临床使用中的一些特点回顾性总结整理资料，论述利培酮药物对血压影响这一副作用的性别差异，及体型差异。

简介：摘要目的分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选择我院自2015年8月至2016年9月期间收治的发精神分裂症患者62例，依据患者治疗方法差异性均分两组。予以氨磺必利治疗的31例患者为研究组，予以利培酮治疗的31例患者为参照组，最后对两组患者的治疗效果进行比对和总结。结果通过对患者实施不同方法治疗，比对两组患者的PANSS评分，研究组患者的改善情况较比参照组更优，组间数据统计后P<0.05。另外，研究组患者的治疗总有效率（96.8%）同参照组患者的治疗总有效率（93.5%）进行比对，组间统计后P>0.05。结论首发精神分裂症予以氨磺必利与利培酮治疗，其治疗效果雷同，但是从阴性症状改善情况来看，氨磺必利药物更具优势，可在临床上进一步普及。

简介：

简介：随着英夫利西单抗(IFX)广泛用于克罗恩病(CD)的治疗,部分患者对IFX治疗失应答,具体机制尚未明确,可能与抗英夫利西单抗抗体(ATI)的形成密切相关。目前国内尚无ATI阳性率的相关报道。目的:评估血清英夫利西单抗谷浓度(IFX-TLs)、ATI水平监测在IFX维持治疗CD患者中的临床作用。方法:连续纳入2016年1月—2017年3月上海仁济医院接受IFX治疗的CD患者76例。检测血清IFX-TLs和ATI水平。根据CDAI评分将患者分为活动期组和缓解期组,比较血清IFX-TLs、ATI、C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR)水平。结果:76例CD患者中,2例(2.6%)ATI阳性,45例(59.2%)患者处于缓解期,31例(40.8%)为活动期。缓解期组IFX-TLs[2.84(1.30,4.96)μg/mL对4.08(1.29,6.72)μg/mL]、ATI[8.00(5.27,14.89)ng/mL对7.00(4.40,25.00)ng/mL]与活动期组相比无明显差异(P=0.484,P=0.454),而活动期组CRP、ESR水平均显著高于缓解期组(P=0.038,P=0.009)。Logistic回归分析显示CD活动性与CRP相关(OR=6.082,95%CI:1.348~27.436,P=0.019),与IFX-TLs、ATI和ESR均无关(P>0.05)。结论:CD活动性可能与CRP相关,而与IFX-TLs、ATI和ESR均无关。

简介：摘要目的探讨对于老年期精神分裂症患者分别应用氨磺必利、利培酮的疗效及不良反应，并进行比较，探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的116例精神分裂症患者，将所有患者分为2组，即观察组予以氨磺必利治疗，对照组利培酮治疗，每组各58例。治疗前、后观察两组患者不同时间段PANSS，并进行疗效以及安全性判定。结果与对照组有效率84.48%比较，观察组有效率86.21%，虽有所升高，但差异不具统计学意义（WilcoxonW=3417.500，X2=0.289，P<0.05）。T0时间段比较，两组患者各指标均未见明显差异，T1、T2时间段比较，观察组的总分及阴性症状评分均降低明显，差异具统计学意义（T1时间段t=2.86，t=3.26，P<0.05；T2时间段t=4.78，t=3.83，P<0.05）。观察组患者TESS评分总分为（1.21±0.34）分，对照组则为（2.45±0.45）分，两组比较，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（t=2.21，P<0.05）。结论对于老年期精神分裂症患者应用氨磺必利疗效更好，安全性更佳。

简介：摘要目的本次主要对氨磺必利和利培酮应用于治疗首发精神分裂症的疗效进行对比探究。方法选取我院2015年10月—2016年10月收治并已确诊的首发精神分裂症患者100例，依照治疗方式的不同将其均分为两组，其中采取利培酮治疗的患者为参照组，而实施氨磺必利治疗的患者则为研究组。对比两组疗效。结果研究组治疗的整体效果优于参照组，P<0.05，各组间数据的对比差异性明显，有统计学意义。结论对于首发精神分裂症的治疗，临床上可优选氨磺必利药物采取治疗，其效果确切，不良反应少，较利培酮治疗的优势更多，值得推广。

简介：摘要目的探究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果。方法将我院2016年2月-2017年3月76例急性期精神分裂症患者根据处理方式不同分利培酮组、棕榈酸帕利哌酮组各38例。利培酮组采用利培酮治疗；棕榈酸帕利哌酮组则给予棕榈酸帕利哌酮治疗。比较两组患者治疗8周时急性期精神分裂症治疗效果；治疗前后阳性和阴性症状量表评分；不良反应出现率。结果棕榈酸帕利哌酮组患者急性期精神分裂症治疗效果和利培酮组无显著差异，P>0.05；两组患者治疗前阳性和阴性症状量表评分相似，治疗后1周利培酮组上述评分未改善，而棕榈酸帕利哌酮组显著改善，在治疗时间达到8周时两组阳性和阴性症状量表评分均显著改善，P＜0.05；棕榈酸帕利哌酮组不良反应出现率比利培酮组低，P＜0.05。结论棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症均有一定效果，但其中棕榈酸帕利哌酮起效更快，且不良反应更少，安全性更高，值得推广。

简介：摘要目的探究小剂量氨磺必利联合利培酮治疗首发精神分裂症阴性症状临床效果。方法将2016年3月-2017年3月期间我院精神科收治的首发精神分裂症阴性症状患者作为本次研究对象，1年内共抽取60例。根据数字表法将其分为对照组与实验组两组，其中对照组30例患者单纯使用氨磺必利（小剂量）治疗，实验组在此基础上，加用利培酮治疗。对比两组患者治疗前后的精神分裂症状（PANSS）评分以及不良反应发生的情况。结果治疗后，实验组患者的阴性量表分、阳性量表分、精神病理量表评分以及PANSS平均总分均较治疗前降低，且降低幅度较对照组更大，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生情况对比，实验组明显较对照组更低，P<0.05。结论对于首发精神分裂症阴性症状患者，给予其小剂量氨磺必利联合利培酮治疗的效果可观，可改善其精神分裂症状，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸利托君治疗前置胎盘的临床效果和价值。方法以我院在2015年6月-2016年6月间接收的58例前置胎盘患者为研究对象，按照随机数字的方式，将其分为对照组和观察组各29例。对照组采用硫酸镁治疗，观察组采用盐酸利托君治疗，对比两种治疗方法的实施效果。结果观察组的药物显效时间、保胎成功率、24h阴道止血成功率、副作用发生率均优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对前置胎盘患者采用盐酸利托君治疗，效果较好，值得推广和应用。