简介:摘要目的探讨并分析脑心通胶囊治疗脑梗塞的安全性。方法研究起始时间为2014年5月~2014年8月,选取300例脑梗塞患者,将其随机分为观察组和对照组,对照组150例患者采用肠溶阿司匹林进行治疗,观察组150例患者采用脑心通胶囊进行治疗,治疗4个疗程后,对比分析两组患者临床治疗效果及安全性。结果与治疗前比较,观察组总有效率(96.0%)明显高于对照组(76.0%),P<0.05,治疗后,观察组的血脂水平改善情况优于对照组(bP<0.05),比较其神经缺失功能程度与Barthel指数,观察组显著优于对照组,#P<0.05,统计学具有显著意义。结论脑心通胶囊能够有效的改善脑梗塞患者的临床症状,并改善患者的神经功能及血脂水平,安全较高,值得广泛推广。
简介:摘要目的分析评价补肝汤加味治疗帕金森抑郁的疗效及其安全性。方法纳入的对象为2012年11月至2015年3月我院100例帕金森抑郁患者,根据入院编号奇偶进行分组,西医组选择西药文拉法辛,中西医组选择西药文拉法辛加中药补肝汤加味治疗。对比两组疗效、安全性,并比较干预前后HAMD评分差异。结果干预后两组患者HAMD评分明显下降,但中西医组下降更为显著,跟西医组对比有统计学差异(P<0.05)。中西医组治疗总疗效46例,为92.00%,西医组70.00%,跟西医组对比有统计学差异(P<0.05)。两组均无明显副作用,无显著差异(P>0.05).结论补肝汤加味治疗帕金森抑郁的疗效显著,安全性高,临床应用价值高,可推广应用。
简介:摘要目的对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组,分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗,对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗,观察组患者总有效率达到82.98%,与对照组(53.19%)相比具有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后HAMD平均评分为(10.49±5.38)分,对照组为(18.39±6.49)分,二者相比具有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.26%,与对照组(21.28%)相比具有显著统计学差异(P<0.01)。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著,且安全性高,适合临床推广使用。
简介:摘要目的探讨研究布洛芬混悬液针对治疗小儿发热临床治疗效果以及对小儿安全性分析。方法选择2014年6月到2014年12月儿科门诊收治的发热患儿60例临床资料作为研究对象,根据给药种类不同将60例患儿分为布洛芬组30例和氨基比林组30例。布洛芬组给予口服布洛芬混悬液,氨基比林组给予肌肉注射复方氨基比林,观察两组临床资料中退热时间、治疗效果、不良反应三项数据并比较。结果布洛芬组总治疗有效为93.33%,不良反应发生率为16.67%,平均退热时间均优于氨基比林组73.33%,33.33%以及退热时间。两组组间比较存在统计意义,且P<0.05。结论小儿发热治疗中采取布洛芬混悬液可持续快速退热,口服便捷易被患儿所接受,可为儿科常用药之一。
简介:摘要目的探讨子宫动脉栓塞治疗子宫粘膜下肌瘤的疗效,并且评估在临床上的治疗疗效安全性。方法选取我院2013年6月—2014年6月间妇产科子宫肌瘤患者住院患者,共100例,将100例患者按照随机分配的原则分为两组,观察组和对照组各50例。其中,对照组患者按早妇产科常科室子宫肌瘤常规治疗,药物保守治疗,观察组患者则是采用子宫动脉栓塞治疗。结果两组患者在经过治疗后,经对比,发现观察组患者在治疗后的3个月、6个月以及1年期间的复查结果,子宫肌瘤的大小在B超下发现明显小于对照组,两组结果比较有明显的差异,其中观察组患者的治疗疗效为92.0%,观察组为72.0%,P<0.05,具有统计学意义。同时观察两组患者治疗的安全性,对患者卵巢功能的影响,观察组明显小于对照组,P<0.05。结论子宫动脉栓塞治疗子宫粘膜下肌瘤的效果显著,明显优于药物保守治疗组,同时对卵巢功能影响小,值得临床推广。
简介:摘要目的观察痛经宁颗粒治疗原发性痛经(PD)的临床效果及安全性。方法选取2013年5月至2015年2月我院收治的122例PD患者作为研究对象,随机均分为对照组与实验组,对照组给予阿司匹林治疗,实验组采用经宁颗粒进行治疗,比较两组患者的疗效及不良反应。结果实验组患者的总有效率为96.72,对照组的为81.97%,两组间差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患者主要症状总积分值显著减少,但治疗后,实验组的症状积分优于对照组(P<0.01);实验组的不良反应率明显低于对照组(P<0.01)。结论痛经宁颗粒治疗原发性痛经较阿司匹林更具优势,且安全性高。