简介：结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1.78%,甘草黄酮提取方法的比较将常规方法提取、超声波提取、微波提取以及超声-微波协同萃取所得的甘草黄酮粗品按标准曲线的方法测定其吸光度值,不同方法提取甘草黄酮及含量测定

简介：悬浮培养甘草细胞黄酮含量的测定,可快速测定甘草培养物中黄酮含量,测定甘草细胞培养物中黄酮含量

简介：目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（UV）和高效液相色谱（HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠，专属性强，阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。

简介：【 摘要 】 从甘草中的提取得到的甘草素、异甘草素，以及甘草查尔酮 A 、甘草查尔酮 E 等黄酮类化合物，具有较好的抗肿瘤作用，有着很强的药用价值。本文主要针对甘草中黄酮类成分进行了分析，并且总结了最近几年黄酮类化合物抗肿瘤活性研究进展，提供了良好的应用方向。

简介：目的比较观察甘草黄酮、熊果苷对体外培养的B16鼠黑素瘤细胞黑素合成的影响。方法选择系列浓度梯度的药物作用于B16黑素瘤细胞株，测定细胞酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率变化。结果在实验浓度时，甘草黄酮具有浓度依赖性黑素合成抑制作用，与熊果苷比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论两种化合物均显示有抑制黑素生成的作用，存在一定细胞毒性。

简介：目的分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响.方法：对甘草采取不同的方法炮制,应用高效液相色谱法对不同的炮制条件下的甘草当中甘草苷以及甘草酸含量进行测定.结果：甘草在不同的炮制条件之下,甘草酸与甘草苷回收率均〉96%,回收率相对较高.当中,甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙时,甘草酸与甘草苷含量均相对最高,分别为2.02%与1.72%.结论：甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙方法相对简单且可靠,同时重现性更好,可对甘草质量进行控制控制.

简介：

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简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：一直认为上世纪90年代的《新白娘子传奇》堪称经典，无论是叙事，言情，还是特技，音乐，都足以笑傲一时。当然，任何经典都可能存在瑕疵——医学显然不是编剧的强项，比如描述许仙学医有成，许大官人看到师傅的处方后不吝赞美之词，忽而一句转折“若再加一味‘甘草’……”师傅何等聪明，暨如醒醐灌顶，

简介：甘草是中国传统草药瑰宝，自古有“十方九草”“甘草和百药”之称，古希腊亦称甘草为“甜草”，中国甘草储量达40万吨，产量是草药中的第一位，质量以内蒙昭明甘草为最优，中药现代化，甘草必须先行，甘草富含以甘草酸为代表的三萜皂甙，广泛用于食品糖果，烟草和化妆品中，近来我们更多关注甘草多酚类化合物，特别是异黄酮和一些特殊的带异戊二烯取代基团的黄酮化合物，可能具有特殊的生理功能，甘草和黄芪都属豆科植物，其植物雄性激素作用应引起足够的关注。最近国际上有一阵“中药致癌”之说，对中草药国际化直到了明显的阻碍作用，是某些西方医生不懂中药配伍真缔，或者搞错了药名所致，同时也缺乏严格的动物致癌鉴定报告。但是“中药与癌症”的关系已引起世界足够的重视，笔者多年来研究“茶叶与癌”和“甘草与癌”的关系，事实上，70年代，西方也刮起“茶叶致癌”的说法。自从我们以严谨的科学依据，证明茶叶不但不引起癌症，反而预防癌症，许多国际权威学术刊物和“纽约时报”都发表了我们的研究成果，1991年起欣起了喝茶热，甘草亦被证明了不但不引起癌症反而预防癌症发生。美国甘草消费量很大，相信甘草的科学研究必将给健康带来福音，但是必须指出，虽然“甘草解百药”，不等于甘草本身没毒。甘草可的松状激素作用亦能导致水肿与心脏方面的负反应，如何减少甘草的负反应，亦是中药现代化必须重视的重要课题。“是药三分毒”。有许多毒性很强的中药。某些中药亦证明有致癌和促癌作用，例如TPA，是国际公认的促癌剂，来自巴豆。补骨脂素在紫外线激发下亦可引发皮肤癌，朱砂，砷运用不当，自然会引起癌症，笔者呼呈中药现代化，不但要重视GAP，GMP和药效研究，更要重视

简介：摘要目的探讨甘草在临床上的合理应用。方法通过对甘草药用部位及加工炮制不同其临床功效亦有差异作了初步分析。结果不合理使用甘草的现象普遍存在。结论甘草研究表明对某些慢性病的治疗更有积极的意义。

简介：一年多来，甘草价格止涨转稳。前期，内蒙古、新疆两大甘草主产区曾一度走销转快，价格小幅上升，各药材市场关注的商家也因此一度增加，但是甘草行情短暂的波动未能持续下去，便又逐渐恢复平静。甘草又将产新，其后市将如何发展？对此笔者谈以下观点。

简介：摘要目的分析甘草及甘草复方制剂的不良反应、特征和预防措施。方法选择我国2013年—2017年间发表的关于甘草及甘草复方制剂引发不良反应相关案例文献，统计不良反应发生情况。结果13例不良反应涉及甘草制剂4个品种，主要给药途径为口服；累及系统包括免疫系统和内分泌系统。结论应通过加强用药宣教、询问患者既往使、明确用药人群与用药方法等举措来降低甘草及甘草复发制剂不良反应率的发生。

简介：留心看医生为你开的中药方子，会发现一个有趣的现象每种药方中，有一种药材的出场频率十分高，可谓“混了个脸熟”。这种药材就是甘草。

简介：甘草产新临近，近期无论是市场还是产地，货源走动均不佳，行情迟迟不前，价格也无明显变化，目前市场甘肃统片售价在14．5元（千克价，下同）左右；新疆条草统货售价在15元；毛草较少，售价在1l元左右。近年不断有商高呼甘草要涨价，但都以无奈而告终，难道甘草行情就这样一直颓废下去吗？是什么原因阻碍了甘草前进的步伐呢？

简介：摘要分析《伤寒论》原文及张仲景制方用药本义，炙甘草汤是滋阴养血，通阳复脉之方。又名复脉汤。为临床常用的经典名方。临证应辨清气血阴阳之所属，观其脉证，随证加减。应万变不离仲景立意之根本。

简介：

简介：摘要目的采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中的吗啡和甘草酸铵的含量。方法采用WatersC18（5μm×4.6mm×250mm）色谱柱，流动相为乙腈-0.02%磷酸梯度洗脱，流速1.0mL·min，检测波长为吗啡220nm、甘草酸铵250nm。结果吗啡、甘草酸铵的峰面积与质量的线性关系良好（r＞0.9996）；加样回收率为分别为98.73%，99.53%。结论该方法可用于复方甘草片中吗啡、甘草酸铵2个成分快速检验。

简介：目的建立测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸含量的方法.方法用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228nm,电压14kV,以50mmol*L-1硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为内标,对甘草浸膏粉中的甘草酸和甘草次酸进行定量分析.结果甘草酸和甘草次酸的相对峰面积(氢氯噻嗪为内标)与各自的质量浓度呈良好的线性关系,甘草酸和甘草次酸的平均回收率分别为98.2%、96.8%.结论该法操作简便、准确、快速.