简介:摘要:目的 分析高危型人乳头瘤病毒诊断时应用实时PCR检验及生物芯片法检测的价值,完成准确性计算。方法 以患者签署知情同意书为前提,抽取我院于2021年2月至10月收治的100例人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者作为研究对象,为形成对照研究,分别运用实时PCR检验与生物芯片法完成样本取样,结合临床资料与检测结果完成诊断价值评估与准确性分析。结果 在CIN I、CIN II、CIN III三种病变类型检测时,生物芯片法检测HPV检出率略高于实时PCR检测(P>0.05),而在鳞状上皮病变和慢性宫颈炎诊断时,生物芯片法效果显著高于实时PCR检测(P<0.05);从阳性检出率来看,生物芯片法检测要远高于实时PCR检测(P<0.05),两种方法总符合率高达82.00%。结论生物芯片法检测与实时PCR检验符合率较高,但生物芯片法准确度更高,阳性检出率更好,应用价值高,值得推广。
简介:【摘要】随着科技的发展,生物制药技术在不断的创新与改进,一些新的加工技术—诸如连续生物加工技术开始越来越多地应用于生物制药领域,并取得了一定的成效。本文主要对连续生物加工技术的发展现状、在生物制药中的应用以及未来机遇和发展方向等进行了研究和探讨,希望能够为生物制药行业的发展起到一定的指导意义。
简介:摘要:目的:对药品微生物限度检查和食品微生物检验进行比较,找出二者之间的异同。方法:从检验标准、实验室环境、培养基、抽(采)样、方法验证、仪器设备、动物实验等方面对二者进行比较。结果:药品微生物限度检查和食品微生物检验存在各种异同点。 结论:作为食品药品检验机构的检验人员,为更好的开展检验工作,应当注意二者的异同。关键词:药品微生物 食品微生物
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨微生物检验中临床微生物标本采集的重要性,并分析采集过程中可能影响微生物检验结果准确性的因素。方法:选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生物检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生物标本采集方法;观察组患者在微生物标本采集流程干预下,进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生物标本检验合格率,并分析微生物采集过程中影响微生物检验结果准确性的高风险因素。结果:观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生物检验合格率均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组共有127份不合格标本检验,其中血液标本25份,尿液标本37份,痰液标本34份,粪便标本31份。导致微生物检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当,占比36.22%;标本量不足,占比25.98%;储存不当,占比22.04%;延误送检,占比11.81%。结论:微生物标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生物检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中,应高度重视微生物标本采集环节,持续推进标准化采集流程,以提高微生物检验结果的准确性。