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30 个结果
  • 简介:钾盐是标准的躁狂症治疗药物,但是它的治疗剂量与中毒剂量较为接近,尤以神经系统的毒副作用最为严重。临床上常以血锂浓度来监测,但它具有一定的局限性,往往会受到许多因素的影响,以至在血锂浓度并不高的情况下,临床上已经出现了毒副反应,本文从脑电图的角度对服用碳酸锂的病人进行了研究。

  • 标签: 脑电图改变 碳酸锂 脑电图异常 短程 躁狂症 异常脑波
  • 简介:目的:建立灵敏、准确、特异、试剂稳定的碳酸酐酶自动生化分析法测定发锌。方法:头发灰化后溶于0.1mol/LHCl,测定前先用0.01mol/LNaOH稀释并中和酸,测定时待分析液中锌离子复活脱辅基的碳酸酐酶,以醋酸对硝基酚作为酶促反应底物进行测定。结果:线性范围达61.2μmol/L,回收率95.2%~104.9%,批内和批间变异系数分别小于2.1与2.8%,与原子吸收分光光度法(Y)比较具有良好的相关性,Y=0.971X+0.095,r=0.994。发样中Cu2^+、Fe2^+、Mn2^+各25μmol/g、Co2^+1.25μmol/g对本法测定锌均无影响。用本法测定56例健康成人,其发锌参考范围(X±2s):1.16~3.04μmol/。结论:该法具有特异、准确、灵敏、试剂稳定等优点,适合于生化分析仪检测发锌。

  • 标签: 碳酸酐酶法 发锌 醋酸对硝基酚 两点速率法
  • 简介:本文用EDTA消除Ca、Mg对火焰原子吸收法测定人发中的干扰。通过试验证明EDTA浓度对Sr测定灵敏度有影响,加入EDTA浓度大于0.01mol/L为适宜浓度,能使Sr的灵敏度提高50%左右,同时也阐明了提高灵敏度的机理主要是由于EDTA阴离子络合作用。

  • 标签: EDTA浓度 检测 灵敏度 人发 微量锶 火焰原子吸收法
  • 简介:摘要目的观察中药舒血宁痛点注射及痛点结合脊神经节段(循经)穴位结合注射对股外侧皮神经嵌压综合征的药效。方法治疗组运用痛点结合循经(脊神经相应节段)穴位深部注射37例,并与单纯痛点注射20例作对照组。结果治疗组有效率89%,明显高于对照组70%,P<0.05,两组均无明显不适反应。结论中药舒血宁为主痛点结合循经(脊神经相应节段)穴位注射治疗股外侧皮神经嵌压综合征疗效较好,值得临床推广应用。

  • 标签: 股外侧皮神经嵌压综合征 神经痛 穴位注射 舒血宁 中西医结合疗法
  • 简介:我院核医学科自2003年2月-12月、收冶的200例甲亢患者采用二种方法进行治疗。以观察碳酸锂在治疗甲亢的精神症状方面的疗效。

  • 标签: 碳酸锂 治疗 甲状腺功能亢进 疗效观察
  • 简介:目的比较不同孔隙率的磷灰石(含5at%的羟磷灰石,Sr-HA)陶瓷在体外培养条件下对兔骨髓成骨细胞生物学行为的影响.方法抽取健康兔的骨髓组织,体外培养,诱导分化为成骨细胞,分别与孔径约为300μm-600μm、孔隙率分别为50%、60%、70%的Sr-HA以及孔隙率为70%的纯羟磷灰石陶瓷体复合,在不同时间点利用相差显微镜及扫描电镜观察,并进行碱性磷酸酶的定量检测.结果兔骨髓成骨细胞与不同孔隙率的Sr-HA陶瓷体外培养后,表现出典型成骨细胞的形态特征和生物学特性,Sr-HA多孔陶瓷有利于细胞的贴附、生长与增殖,并对细胞的功能无不良影响.其中,孔隙率为70%的Sr-HA陶瓷更有利于细胞向材料内部爬行.结论Sr-HA多孔陶瓷是较理想的骨组织工程支架材料,成骨细胞复合Sr-HA陶瓷用于骨缺损的修复,具有广阔的临床应用前景.孔隙率为70%的Sr-HA陶瓷由于具有良好的孔隙连通性,在促进成骨细胞生长方面表现出更佳的效果,较其他孔隙率的Sr-HA陶瓷更适用于骨组织工程支架材料.

  • 标签: 锶磷灰石 多孔陶瓷 孔隙率 成骨细胞 细胞生物学行为 in
  • 简介:持续性血液净化在多种危重病症患者救治中愈来愈显示出其重要性,但其置换液用量大,而且多种危重病症患者是不宜用乳酸盐置换液;又由于碳酸盐置换液的不稳定性,目前世界大多国家都没有商品性的碳酸盐置换液,因此大多透析单位采用碳酸氢钠的单独通路输入法,我们也采用过这种方法,操作比较麻烦,碳酸氢钠往往不能与置换液其它成分同步恒定输入,这在理论上对患者的救治可能是一不利因素,为此我们利用Diapct床旁血液净化机在模拟CVVH治疗模式的情况下,观察预先配制的碳酸盐置液(A、B液)治疗中混合后碳酸盐置换液离子浓度的变化.

  • 标签: 血液净化 碳酸盐置换液 配制方法 碳酸氢钠 通路输入法
  • 简介:目的:探讨硬膜外腔应用碳酸利多卡因时创口渗血现象的机理。方法:选择80例硬膜外麻醉下腹、下肢手术患者,分离碳酸利多卡因组(Ⅰ组)和盐酸利多卡因组(Ⅱ组),各40例,全部患者分别于麻醉前(T0)、注药后30min(T1)和注药后60min(T2)测定血流动力学及凝血酶时间(PT)、部分活化凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和血小板凝集率(PAgT)。结果:HR在Ⅰ组T1及T2与T0相比有显著性差异(P<0.01);Ⅰ组与Ⅱ组血流动力学有显著性差异(P<0.05)。Ⅰ组各时段凝血本科时间(PT)、部分活化凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和血小板凝集率(PAgT)与用药前相比有显著性差异(P<0.01);两组部分活化凝血本科有显著性差异(P<0.05)。结论:硬膜外腔注入碳酸利多卡因,可延长凝血酶时间(PT)、部分活化凝血酶时间(APTT),减少纤维蛋白原(FIB),降低血小板凝集率(PAgT)。

  • 标签: 碳酸利多卡因 硬膜外阻滞麻醉 创口渗血 血流动力学 凝血酶时间 纤维蛋白原
  • 简介:自1999年3月至2003年3月,我院用5%碳酸氢钠治疗小儿腹泻30例,并选择对照组30例进行观察比较,现报告如下。

  • 标签: 碳酸氢钠 治疗 小儿 腹泻 神经系统
  • 简介:目的选择一种无毒害的准确稳定的血红蛋白测定方法,代替标准的高铁氰化钾血红蛋白法(HiCN),减少巨毒品氰化钾(KCN)用量。方法采用0.1%无水碳酸纳碱化法,按常规法光电比色测定几种不同浓度样品的血红蛋白含量。同时用标准高铁氰化钾血红蛋白法(HiCH)作比较。结果0.1%无水碳酸钠碱化法测定血红蛋白,测定值与理论值的误差在1.0%以下。相关系数r=0.999。测定液从几十秒钟到十余天后光密度无明显变化。结论0.1%无水碳酸钠碱化法测定血红蛋白,试剂配制简单无毒,测定结果准确可靠,稳定性好,可代替标准高铁氰化钾法(HiCN)作常规血红蛋白测定。

  • 标签: 血红蛋白 低浓度碳酸钠液 血液检验 无水碳酸钠碱化法
  • 简介:目的比较利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分为利培酮组和碳酸锂组各40例.观察治疗4w,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表及副作用量表评定疗效和不良反应并进行对比分析。结果利培酮组治疗1w末Rech-Rafaelsen躁狂量表总分比治疗前明显降低(P〈0.05).且显著低于碳酸锂组(P〈0.05);治疗4w末两组均显著低于治疗前(P〈0.01).组间比较无显著性差异(P〉0.05)。副作用量表同期评定提示。利培酮组不良反应发生率较低,且程度较轻.患者耐受性好。结论利培酮治疗躁狂发作起效快,疗效肯定,不良反应较轻。治疗依从性好。

  • 标签: 躁狂发作 利培酮 碳酸锂
  • 简介:目的探讨碳酸盐透析液的制备工艺,分析配制中各种影响质量因素,并做pH值的稳定性实验,提出较适宜的pH值、电导度为质量控制标准.方法配制后的A、B两液分别装入"开放"、"密闭"聚乙烯塑料瓶,分别放置24h、48h、120h、168h,用高精密数字pH/离子酸度计测定其pH值,两组作稳定性对比实验.结果容器的密闭性对pH值有一定的影响,放置48h后,"开放"组pH均值为7.58、7.95、8.26、pH<7.5,符合质控要求.结论制备工艺合理,pH值、电导度稳定,适合医院制剂室配制,值得推广应用.其稳定性考察,提出较适宜的pH值.电导度为质量控制标准.

  • 标签: 碳酸盐透析液、质量控制、稳定性考察
  • 简介:目的:观察铝碳酸镁治疗胃食管反流(GCR)及反流性食管炎(RE)的疗效及其安全性。方法:西安市3家医院合作,自1999年5月-2000年12月,应用铝碳酸镁治疗胃食管反流40例,并与22例硫糖铝治疗病例进行对照。62例入选者治疗前均经电子内镜检查,如为RE则于治疗4周后复查胃镜。采用症状积分和24h食管pH和胆汁监测进行疗效评估。结论:治疗组中12例内镜检查无食管炎为症状性反流(SGER),对照组7例为SGER。治疗组给药后2周,胸骨后烧灼感,反酸等症状指数均明显下降(P<0.01)。胸痛在治疗后4周也有改善。治疗组40例,内镜下有食管炎者28例,总有效率为91.66%。对照组22例,内镜下有食管炎者15例,总有效率66.66%。铝碳酸镁治疗4周食管酸及胆汁反流明显改善者8例(61.53%);单纯胆汁反流者4例全部好转。对照组7例存在酸或胆汁反流,治疗4周后复查转阴3例(42.8%)。结论:铝碳酸镁具有中和胃酸,胆汁保护粘莫膜作用,是治疗胃食管反流及反流性食管炎的理想药物。

  • 标签: 铝碳酸镁 胃食管反流 反流性食管炎 临床疗效
  • 简介:原来命名用治疗燥狂症的碳酸锂普通片制剂为Li3CO3.分子量73.88是快速吸收型,吸药后1.5h血锂浓度达到高峰。但排汇也快,主要从肾脏排出.由于治疗量与中毒量很接近,容易发生蓄积中毒,加之每日服用3次给病人和护理带来不便。曾有报导,碳酸锂缓释片每日1次用药可达到治疗效果。经我院检测发现.要维持有效血锂浓度还是2次给药为好。现将42例血锂水平检测结果报告如下。

  • 标签: 碳酸锂缓释片 检测 血锂浓度 药物吸收 药物代谢