简介：

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简介：摘要目的分析1.5TMRSWI序列对弥漫轴索伤的诊断价值。方法选取我院诊治的12例弥漫轴索伤患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，所有患者均行1.5TMR常规序列与SWI序列扫描，探讨1.5TMRSWI序列的诊断价值。结果12例患者中，CT检查发现2例，检出病灶6个；MRI常规序列FLAIR检出病灶45个，T1WI17个，T2WI31个；SWI检出病灶247个；SWI的检出数明显多于FLAIR的检出数，对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论SWI序列对弥漫轴索伤的诊断价值较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨磁共振三叉神经成像对原发性三叉神经痛的诊断价值。材料与方法回顾性分析89例诊断为原发性三叉神经痛（单侧疼痛）患者，均接受Siemens3.0T磁共振三叉神经成像的检查（包括T1-VIBE序列和T2-SPC序列），由两位副高级以上影像医师共同分析病例中三叉神经微血管压迫的影像学征象，并从中归纳三叉神经与邻近血管的关系，评价其显示三叉神经脑池段（REZ）与周围血管关系的能力和优势。结果89例患者中，症状侧血管神经Ⅰ型32例，Ⅱ型47例，Ⅲ型10例；而无症状侧Ⅰ型74例，Ⅱ型14例，Ⅲ型1例；双侧压迫程度差异显著，存在统计学意义（P<0.001）。而在有血管神经接触、压迫情况下，症状侧57个病例中，小脑上动脉为主要的责任血管(63%)。结论T2-SPC序列能清晰显示三叉神经与周围结构的关系，T1-VIBE序列是三叉神经MR成像常用的补充序列，T2-SPC与T1-VIBE序列相结合能提供准确的诊断信息，对原发性三叉神经痛的诊断具有重要价值。

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简介：目的：探讨MRI常规扫描联合MRCP在胆管梗阻病因诊断中的优势。方法：回顾性分析60例胆管梗阻患者,对其MRCP图像结合常规MRI图像进行综合诊断。结果：60例中,根据胆管扩张形态（枯枝状、软藤状）和胆管梗阻部位的形态（倒杯口状、截断状和鼠尾状）单纯MRCP确诊36例,定性诊断准确率为60.0%;常规MRI扫描联合MRCP确诊50例,定性诊断准确率为83.3%;2种方法对良恶性胆系梗阻的病因诊断准确率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：常规MRI扫描联合MRCP可明显提高胆管梗阻病因诊断的准确率。

简介：目的探讨磁共振三维稳态进动快速成像（3D—FIESTA）序列在脑积水中的诊断价值。方法40例脑积水患者均行磁共振常规序列及3D-FIESTA序列扫描并多平面重建，比较3D—FIESTA序列在脑积水鉴别诊断方面是否存在优势。结果MRI常规序列扫描诊断交通性脑积水32例（75％）、梗阻性脑积水8例（25％）；3D-FIESTA序列扫描诊断交通性脑积水23例（57．5％），梗阻性脑积水17例（42．5％），二者在鉴别脑积水类型方面有显著差异（χ^2=4．71，P〈0．05）。结论磁共振3D-FIESTA序列扫描在脑积水的诊断中具有可靠的临床价值，可以清楚显示脑脊液循环通路通畅情况，鉴别脑积水类型，为临床治疗提供更准确、更全面的影像学依据。

简介：目的：研究蜀葵与药蜀葵特征DNA序列的差异，为鉴定维吾尔药材蜀葵及药蜀葵提供依据。方法：采用试剂盒法提取蜀葵及药蜀葵基因组DNA，PCR扩增ITS2片段，双向测序，应用Mega6．0软件分析序列，计算种内及种间遗传距离，构建NJ鉴别树。结果：蜀葵ITS2序列长度为233bp，与药蜀葵231—232bp存在差异；蜀葵种内最大K2P遗传距离为0．004，药蜀葵种内K2P遗传距离为0，蜀葵与药蜀葵种间平均K2P遗传距离为0．0732；NJ树结果表明蜀葵与药蜀葵均单独聚为一支。结论：ITS2序列可用于维吾尔药材蜀葵真伪鉴定的DNA条形码，为保障临床正确用药提供了新的方法。

简介：摘要目的观察不同MRI序列检查在诊断膀胱癌肌层浸润的价值。方法回顾性分析本院64例膀胱癌患者的临床资料，所有患者均行不同序列的MRI检查，观察不同序列MRI检查的结果，比较不同序列MRI检查的特异性、敏感性及准确性。结果常规MR+DWI+DCE-MRI检查的特异性、敏感性、准确性均比常规MR检查、常规MR+DWI检查较高(P＜0.05)。结论常规MR平扫+DW-MRI扫描+DCE-MRI扫描序列诊断价值较高，可提高诊断准确性。

简介：摘要目的分析牙周序列治疗在牙周炎患者正畸过程中的临床效果。方法选取2014年1月～2015年12月在我院行正畸治疗的牙周炎患者86例，随机将患者分为对照组和观察组，每组43例。对照组患者仅给予相应的健康指导，观察组患者在对照组基础上给予牙周序列治疗。观察两组患者的治疗效果及治疗后的菌斑指数、临床牙周附着丧失、出血指标和探诊深度。结果观察组患者治疗的总有效率为93.02%，明显高于对照组的72.09%（P＜0.05）；观察组患者治疗后的菌斑指数、临床牙周附着丧失、出血指标和探诊深度均低于对照组（P＜0.05）。结论牙周序列治疗应用于牙周炎患者正畸过程可提高治疗效果，是一种值得在临床上推广应用的治疗方法。

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简介：摘要目的探讨将多序列磁共振技术应用于急性脑梗死患者早期诊断的临床意义。方法选择2013年4月到2015年4月期间在我院治疗的急性脑梗死患者各60例为研究对象，在患者发病48小时内对其进行多序列磁共振扫描，对得到的图像后处理并进行分析。结果在发病6小时内和（7～24）小时内DWⅠ图像中发现脑梗死病灶的概率均为100%，而T2WⅠ图像中发现脑梗死病灶的概率分别为33.3%和84.2%，对比存在显著性差异（P<0.05）。脑梗死病灶直径超过15mm的患者明显多于直径小于15mm的。结论多序列磁共振技术应用于急性脑梗死患者早期诊断的重要指标准确率高，具有重要的临床意义，值得大力推广。

简介：总结17例皮罗氏序列征患儿下颌骨牵引成骨术前后的护理经验。其护理要点包括：术前给予俯卧位或侧卧位保持呼吸道通畅,改变体位后呼吸困难的症状仍未得到改善,通过放置鼻咽通气管或气管插管来解决气道梗阻问题;选择合理喂养方式;做好术前检查。术后加强对牵引及疼痛的护理,合理喂养,做好出院指导。本组17例患儿呼吸窘迫和喂养困难情况在术后均得到改善,17例患儿中3例处于成骨稳定期,其余14例顺利取出牵引装置。

简介：目的探讨磁敏感序列SWAN（T_2＊-weightedangiography）在外伤性蛛网膜下腔出血中的诊断价值。方法回顾性分析蛛网膜下腔出血20例,所有患者在发病3天内均进行CT和MR检查,MR检查序列包含T_1FLAIR、T_2WI、T_2FLAIR、SWAN序列。对比分析它们对蛛网膜下腔出血的敏感性。结果在20例蛛网膜下腔出血患者中,常规T_1FLAIR、T_2WI、、T_2FLAIR序列上异常信号计数明显低于CT,而SWAN在确定病变的数量及范围方面要优于CT。结论SWAN序列对蛛网膜下腔出血的敏感性高,应作为检查SAH的常规首选序列。

简介：摘要目的构建miR-7-1启动子核心序列的真核表达载体，并初步探讨其意义。方法根据5’端缺失实验原理，设计引物，PCR法分别扩增含不同长度启动子序列和相同miR-7-1成熟体序列的产物；纯化、经KPNI和XHOI双酶切后将它们分别亚克隆入pGL3.0-Basic真核表达载体，并进行酶切及测序鉴定；将三个构建成功的pGL3.0-miR-7载体（分别命名为p-1189-miR-7，p-1731-miR-7，p-2192-miR-7）体外瞬时转染小鼠乳腺癌4T1细胞；用Real-timePCR检测各组中miR-7成熟体的表达水平；CCK-8法检测细胞生长的变化；最后，利用TRANSFAC数据库预测结合miR-7-1启动子核心序列的潜在转录因子。结果酶切和测序验证成功构建了p-1189-miR-7、p-1731-miR-7、p-2192-miR-7三个miR-7-1启动子真核表达载体；与表达载体p-1189-miR-7、p-1731-miR-7转染组相比，表达载体p-2192-miR-7瞬时转染4T1细胞后可有效表达miR-7成熟体，并显著抑制4T1细胞的体外生长（p＜0.05），提示miR-7启动子序列-1593位点到-2024位点为核心序列；最后，预测结果显示NK2-同源盒-5（NK2-Homebox-5，NKX2-5）和肝细胞核因子4（hepatocytenuclearfactor4homeobox，HNF-4）可能是结合该核心序列的转录因子。结论成功构建了p-1189-miR-7，p-1731-miR-7，p-2192-miR-7三个miR-7-1启动子真核表达载体，并筛选到miR-7-1启动子的核心序列（-1593位点到-2024位点），为后续深入研究miR-7-1在乳腺癌发生中的作用及机制提供了前期实验基础。

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简介：目的采用Meta分析的方法综合评价磁共振成像DWI序列诊断乳腺癌淋巴结转移的价值。方法计算机检索TheCochraneLibrary、PubMed、EMbase、WebofScience等外文数据库以及CNKI、CBM、VIP、WanFangData等中文数据库中关于磁共振成像DWI序列诊断乳腺癌淋巴结转移的文献,检索时间截止到2016年9月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料,采用QUADAS-2工具评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析,计算（合并）敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比,绘制受试者工作特征曲线（SROC曲线）并计算曲线下面积（AUC）。结果最终纳入21篇文献的25个研究。Meta分析结果显示,DWI序列诊断乳腺癌淋巴结转移的Sen（合并）=0.85[95%CI（0.80,0.89）]、Spe（合并）=0.83[95%CI（0.78,0.87）]、＋LR（合并）=4.99[95%CI（3.74,6.67）]、–LR（合并）=0.18[95%CI（0.13,0.24）]、DOR（合并）=3.32[95%CI（2.82,3.82）]、AUC=0.91[95%CI（0.88,0.93）]。亚组分析结果显示：DWI序列在高b值=750~1000条件下诊断乳腺癌淋巴结转移的特异性高于b值=400~600;1.5T的DWI序列较3.0T的DWI序列对乳腺癌淋巴结转移的诊断有更高的敏感度及特异度。结论磁共振成像DWI序列对诊断乳腺癌淋巴结转移具有明确的诊断价值,尤其是在b值=750~1000或者低场强1.5T的条件下具有更高的诊断效能。受纳入研究数量和质量所限,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

简介：摘要目的探讨3.0T磁共振磁敏感加权成像结合常规序列在脑出血中的应用价值。方法总结31例脑出血病例，平均年龄85.6岁。采用PHILIPSMRSystemsIngenia3.0T双梯度超导型磁共振，全部采用SWI及常规T2WI、T1WI、FLAIR序列扫描，对各序列病灶的显示率进行统计分析。结果SWI100%(29/29)、T2WI51%（15/29）、T1WI62%（18/29）、FLAIR55%（16/29）。其中脑内微出血的显示率SWI100%(3/3),其余序列T2WI、T1WI、FLAIR都未见明显显示。海绵状血管瘤显示率SWI100%（10/10）、T2WI80%（8/10），T1WI20%（2/10）。静脉畸形显示率SWI100%（2/2），其余序列T2WI、T1WI、FLAIR都为零显示。出血性脑梗死显示率SWI100%（3/3）、T1WI33%（1/3）。结论SWI对脑出血的敏感性明显高于其它磁共振常规序列，是脑内微出血灶检查的一种有效的方法，结合磁共振常规序列可以提高诊断准确率。

简介：目的对一株人感染H9N2禽流感病毒进行高通量测序（next—generationsequencing，NGS）分析，探讨其在人群流行的可能性。方法应用高通量测序技术进行全基因组序列测定（wholegenomesequencing，WGS）。对8个基因进行相似性检索，构建系统进化树并分析其关键位点的分子特征。结果8个基因与GenBank基因库相似度最高序列的来源不完全一致，系统进化树显示HA基因属于欧亚系I群，M基因位于G1-like分支，PB2位于G9-like分支，NA位于一独立分支，PBl，PA，NP，NS均位于SH／F／98-like分支。HA基因裂解位点为PSRSSR／GLF，226位受体结合位点为L。除M2基因$31N突变之外，NA基因茎63～65位缺失，PA和PB2基因未发生L336M和Q591R，E627K等可以增强病毒对哺乳动物适应性的突变，但发现可以增强病毒毒力的突变如M1基因N30D和T215A，PB2基因L89V，NSl基因P42S。除M2基因S31N突变外，NA基因和M2基因的药物结合位点未发生E119G，R152K，H274Y，R292K和L26F，V27A，A30T，G34E等耐药性突变。HA和NA糖基化位点预测结果都有8个糖基化位点，其中分别有7个和5个可靠程度较高。结论该H9N2禽流感病毒的大部分关键性位点较保守，只有少部分位点发生一定程度进化与变异，在人群引起流行的可能性不大，但需加强分子方面动态监测。