简介:[摘要] 目的:探讨非妇科原因女性盆腔疼痛症的辩证分型、治疗方法及疗效。方法:将笔者所在医院在临床工作中收集的非妇科原因女性盆腔疼痛症患者共33例,其中寒凝血瘀者共24例,占总比例72.7%,湿热下注证共7例,占总比例21.2%,将24例患者随机分为治疗组12例与对照组12例,治疗组从瘀血理论出发,选用少腹逐瘀汤处方辨证加减中药药液口服,对照组仅采用对症治疗,两组均治疗4周后比较临床疗效。结果:治疗有效率对照组为50.0%,治疗组为91.7%,总有效率为70.8%,两组比较,有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:非妇科原因女性盆腔疼痛症可积极运用行气活血等中医辩证治疗方法,可有效阻止病情发展,减轻临床症状,提高患者生活质量。
简介:摘要目的研究新型冠状病毒(新冠病毒)感染者密切接触者(密接)的密接(次密接)感染率,评估新冠病毒感染者次密接的感染风险。方法采用前瞻性研究的方法,对进入集中隔离医学观察时且采样检测核酸结果为阴性的密接(与指示病例有明确的暴露时间)及其次密接进行持续医学观察,收集新冠病毒感染者密接和次密接的动态核酸检测结果,评估密接和次密接的感染风险。结果追踪调查了符合纳入条件的密接4 533例,14例密接转归为新冠病毒感染者,感染率为0.31%。共追踪了次密接4 201例,均未发生后续感染。结论密接进入集中隔离医学观察时采样检测核酸结果为阴性,该次密接无感染风险。
简介:【摘要】目的:观察分析中医体质辩识在社区老年人健康管理中"治未病"的应用效果。方法:选取2021年1月-2021年12月在本社区健康管理的老年人86例,随机分为常规组43例行常规健康管理干预,研究组43例行中医体质辩识管理干预,一年后,随访观察两组平和体质人数、健康知识评分情况。结果:常规组平和体质人数低于研究组、健康知识评分低于研究组(P<0.05)存在统计学意义。结论:对于社区老年人健康管理中,实施中医体质辨识管理干预,可起到“治未病”的作用,可提高老年人疾病知晓率和健康知识普及率,因个人身体体质制定针对性调理方案,有效预防疾病,适合在临床上大力推广。
简介:摘要目的通过观测不同时期新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染者和SARS-CoV-2灭活疫苗受种者血清病毒特异性IgM和IgG抗体水平,增进对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2灭活疫苗进入机体后免疫学特征的了解。方法选取44名COVID-19确诊病例、118名SARS-CoV-2无症状感染者和273名SARS-CoV-2灭活疫苗受种者纳入观测,分别收集检测不同时期的血清样本144份、381份和398份,化学发光免疫分析法检测SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体水平,结合人群基本特征和疫苗接种情况进行分析。结果确诊病例、无症状感染者和疫苗受种者IgM抗体阳性率分别为52.27%(23/44)、23.73%(28/118)和14.29%(39/273),确诊病例高于无症状感染者和疫苗受种者(χ2=12.106,P=0.001;χ2=34.755,P<0.001);IgG抗体阳性率分别为100.00%(44/44)、97.46%(115/118)和98.81%(166/168),差异无统计学意义(χ2=2.944,P=0.229)。确诊病例中,<40岁人群的IgM抗体浓度低于≥40岁人群(Waldχ2=6.609,P=0.010),有SARS-CoV-2疫苗接种史人群的IgG抗体浓度高于无接种史人群(Waldχ2=12.402,P<0.001);无症状感染者中,有SARS-CoV-2疫苗接种史人群的IgG抗体浓度高于无接种史人群(Waldχ2=4.530,P=0.033);疫苗受种者中,<40岁人群的IgG抗体浓度高于≥40岁人群(Waldχ2=9.565,P=0.002)。抗体水平动态分析显示,从第1周到第9周,确诊病例的IgM和IgG抗体浓度高于无症状感染者和疫苗受种者。结论确诊病例的IgM和IgG抗体水平高于无症状感染者和疫苗受种者,≥40岁的确诊病例体内IgM抗体水平较高,有SARS-CoV-2疫苗接种史的确诊病例和无症状感染者IgG抗体水平较高;SARS-CoV-2灭活疫苗全程接种后具备较好的免疫原性,<40岁的疫苗受种者体内IgG抗体水平较高。
简介:摘要:目的 研究临床输血病人受血者和供血者交叉配血技术。对病人红细胞输注前进行“交叉”配血试验,试验方法为混装检测,对检测结果与常规交叉配血结果进行比较,从而分析混装交叉配血试验对临床输血标本的检测结果是否相容,达到省时、节约成本、保障临床输血安全的目的。方法 :选择2020年1月至2021年1月一年期间的200例受血者为研究对象,随机分为对照组和研究组,分别进行常规盐水交叉配血和低离子凝聚胺技术交叉配血,每组100例。观察两组交叉配血相容率。结论 研究组和对照组相容率分别为99.00%、98.00%。研究组和对照组交叉配血一样达到输血相容性检测的目的,同型输注:相容。相容性检测效果(P
简介:【摘要】 目的 探究PET/CT受检者有效剂量辐射分析。方法 选取2019年1月~2020年12月期间PET/CT受检者80例作为本次研究对象,采取剂量长度乘积估算扫描辐射有效剂量,并计算受检者所受辐射总有效剂量。结果 PET/CT管电压120KV,管电流60~180mAs调整,伴随着管电流增大,EDTotal、EDCT/EDPET比值逐渐增大;受检者自身一般情况不同所注射18F-FDG药物不同,计算PEF所致辐射有效剂量,随着18F-FDG一定范围不断增大,EDPET、EDCT/EDPET随之增大,但不超过50%。结论 CT扫描所致辐射有效剂量占据总有效剂量一般以上,降低管电流,调整18F-FDG剂量,则有效降低PET/CT受检者有效辐射剂量。