简介：

简介：每次月经要来之前,难受的肿胀,暴饮暴食,以及起伏的情绪,有时很难用言语去形容那有多糟糕,下腹绞痛和落不掉的经血更是令你苦恼。稍可安慰的是,痛苦的不只有你一人,在排卵期与生理期的第一天,上述这种“经前症候群”随时都会发生,症状可能持续一两天或数星期之久。

简介：摘要目的对室内质控进行分析总结，以便更好服务临床。方法回顾我科2012年全年生化室内质控，在完全按照卫生部的实验室管理办法的要求及结合1/3的CLIA88规定的CV值来确立各个项目的变异系数及标准差。结果采用卫生部的实验室管理办法的要求及结合1/3的CLIA88规定的CV值来确立各个项目的变异系数及标准差能满足临床对检验质量的要求。结论室内质控要结合本科室实际，以能满足临床为金标准。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的对临床生化室内质控失控原因进行分析探讨，为今后的临床生化室质控工作提供可靠的参考依据。方法统计在2010年1月-2012年12月间我院生化室内质控失控案例，对失控原因以及相应处理结果展开回顾性分析。结果在3年内我院生化室质控失控276次，其中因试剂原因造成146次，由质控原因造成38次，由仪器原因造成35次，校准品造成19次，认为原因造成9次，其他原因造成29次。结论造成生化室内质控失控的原因相对较多，临床应实施有针对性的质控方法，改进质控质量，降低失控发生率，使测定结果更加的准确，为临床诊治工作提供更加可靠的参考依据。

简介：

简介：摘要我们所说的室内质控一般是应用在测定每日的情况，主要是应用在评价其精密度，每天可以运用到不同层次也就是高、中、低这各三个层次的质品采用随机的方式进行测定，（在最少包括了两个质控的水平）最标准的是每日都在控制。然而，实际工作种是很容易出现失控的情况，这本文章主要是针对这种情况寻找到原因并进行处理。

简介：

简介：目的探讨临床生化实验室检测三酰甘油（TG）失控原因及处理方法。方法严格按照操作规程进行高浓度和低浓度两个水平TG质控血清的测定,并记录测定结果和试剂的配制时间、质控品和校准物的复溶时间。结果在终点法试验中,K值可用于鉴别失控的原因,质控血清的贮存条件和试剂的不稳定等因素常常引起较大的批间误差。结论通过正确判断误差来源并采取相应措施,减少实验室的误差率,使检测结果更加可靠。

简介：摘要目的分析糖尿病护理门诊患者血糖失控的原因并提出相应的对策。方法对我院的2013年1月至2013年12间的142例糖尿病门诊患者进行回顾性分析研究，按照血糖水平将142例患者分为两组，高血糖组68例，低血糖组74例，根据对患者及其家属的问诊了解其血糖失控的原因。结果高血糖组68例，血糖升高的原因为生活中未控制饮食23例，经常不按时服药7例，生活中不注重运动36例，入院前食用含糖量高的食物2例；低血糖组74例，血糖降低的原因为服药后未按时进餐39例，入院前运动量过大26例，误服降糖药3例，降糖药合并其他药物共同服用6例。结论门诊糖尿病患者血糖不稳定原因呈现多样性，这些原因都是患者自身可以控制的，患者可以通过控制自己的行为来使自己的血糖水平稳定

简介：

简介：【摘要】目的： 本次主要研究的是在临床治疗中生化室内出现质量控制失控的原因，并通过对原因进一步的研究分析找出相应的解决办法，保证质量控制在生化室的效果，并能有效减少此类失控现象的发生，降低不良影响。 方法： 本次实验主要是针对 2017年 5月份到 2019年 5月份中的 30个项目的室内质量控制失控采用回顾性的分析统计发现生化室内出现质量控制失控情况的原因，并从生化室的试剂、仪器、质检品、人为因素等的方面查找失控原因，并进行分析。 结果： 通过本次研究发现在生化室内出现质量控制失控的因素存在于多方面，其中主要原因是试剂的问题，在整体影响因素中所占比例为 53.7%，其他各项影响因素所占比例较少，总共占剩下的 46.3%。 结论： 有效降低生化室内的质量控制失控的现象有必要对出现失控现象的原因进行分析，针对相应的问题研究分析解决的方法，有效保证生化室质量控制的效果，提高检测结果的准确性和稳定性。

简介：摘要目的观察超声睫状体成形术(UCP)治疗青光眼术后眼压失控的临床疗效。方法采用系列病例观察研究方法，连续纳入2018年7月至2019年10月于郑州大学第一附属医院接受UCP治疗的青光眼术后眼压失控患者28例28眼，患者在可耐受最大剂量用药情况下眼压仍≥21 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)。根据术前眼压和视力，将患者分为8扇区组17眼和10扇区组11眼。记录UCP手术持续时间，术前和术后1 d、1周、2周、1个月、3个月眼压、最佳矫正视力(BCVA)，术前和术后3个月降眼压药物使用种类、眼部疼痛分级、角膜内皮细胞计数，以及术中和术后不良反应。结果UCP治疗时间为3~7 min，平均(4.30±1.26)min。术后1 d、1周、2周、1个月、3个月眼压分别为(32.96±10.49)、(25.89±7.25)、(24.50±6.23)、(24.07±6.59)和(24.32±6.52)mmHg，明显低于术前的(45.82±8.81)mmHg，差异均有统计学意义(均P<0.05)。8扇区组和10扇区组眼压总体比较差异无统计学意义(F组别＝1.271，P＝0.270)，2个组手术前后眼压总体比较差异有统计学意义(F时间＝54.388，P<0.01)，术后各随访时间点眼压均低于术前，差异均有统计学意义(均P<0.05)。手术前后BCVA总体比较差异无统计学意义(F＝2.562，P＝0.075)。8扇区组和10扇区组BCVA总体比较差异有统计学意义(F组别＝12.602，P＝0.001)，2个组手术前后BCVA总体比较差异无统计学意义(F时间＝1.701，P＝0.139)，其中各时间点8扇区组BCVA均好于10扇区组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。术前8扇区组和10扇区组使用降眼压药物种类分别为3(2，3)种和3(2，4)种，术后3个月使用降眼压药物种类为0(0，1)种和0(0，0)种。术后3个月术眼疼痛等级评分为1(0，1)分，明显低于术前的2(2，2)分，差异有统计学意义(Z＝-4.824，P<0.05)；8扇区组和10扇区组术后3个月疼痛等级评分均低于术前，差异均有统计学意义(Z＝-3.739、-3.127，均P<0.05)。术前角膜内皮细胞计数为(1 967.15±186.06)个/mm2，术后3个月降至(1 861.08±206.63)个/mm2，差异有统计学意义(t＝2.781，P＝0.017)。术中未见严重并发症发生，术后不良反应包括球结膜水肿充血、角膜水肿、头痛、眼部疼痛、前房炎症反应等，未见低眼压、黄斑水肿、视力丧失、眼球萎缩等严重并发症发生。结论UCP治疗无手术切口，8扇区和10扇区均可有效降低青光眼术后眼压失控患者眼压，减少降眼压药物使用种类，缓解患者眼部疼痛，术中及术后不良反应少。

简介：摘要：目的：分析酶联免疫吸附试验检测艾滋病病毒抗体的失控原因。方法：随机选择2019年11月~2021年4月期间于本中心接受血清学检验疑似艾滋病感染者共83例为研究对象，实施回顾性临床研究。经采集受检者血液样本后，先行酶联免疫吸附检验，其后行实验室综合检查。以实验综合检查结果为准，经收集酶联免疫吸附检验结果失控样本临床资料后，分析失控原因。结果：经分析酶联免疫吸附检验结果后可知，确诊12例，漏诊2例、误诊4例；经收集确诊患者，漏诊、误诊患者基线资料后，经对比分析后可知检验试剂选择、样本管理、检验操作因素是导致最终检验结果失控的主要影响因素类型。结论：在艾滋病病毒抗体酶联免疫吸附试验中加强检验试剂选择、样本管理质量及检验操作规范性管理，对降低检验结果失控风险具有积极意义，

简介：摘要：目的：对实施过小梁切除术后眼压失控合并白内障的患者展开手术治疗，分析其疗效。方法：2019年1月到2021年6月期间，我院收治了62例术后眼压失控合并白内障的患者为实验的对象，所有患者均实施白内障超声乳化联合人工晶体植入。以此为基础，在62例患者中盲抽31例作为对照组，联合实施房角分离术治疗，其余31例作为实验组，联合实施小梁切除术治疗。对实际手术效果展开对比。结果：对照组的治疗效果略低于实验组，但两种手术方式差异不具有统计学意义，差异较小（P>0.05）。结论：在治疗眼压失控合并白内障的患者时，不同的手术方式效果有所差别，但均能达到理想水平，因此需结合患者的实际需求，选择更为恰当的诊手术治疗方式。

简介：【摘要】目的：系统探讨青光眼引流阀植入在先天性青光眼术后眼压失控患者治疗中的临床应用效果，以期为先天性青光眼术后眼压失控患者的临床诊疗提供理论指导及参考借鉴。方法：选取2018年1月-2020年12月收治于我院的先天性青光眼术后眼压失控患者72例作为研究对象，严格遵循随机数字表法分为治疗组及对照组各36例，其中对照组行小梁切除术，治疗组行青光眼引流阀植入，系统比较两组患者裸眼视力、眼压、手术成功率以及术后并发症等相关指标差异。

简介：