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  • 简介:摘要:目的:研究、分析艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖口服混悬液治疗慢性胃炎临床疗效。方法:本次研究主体均择取2021年6月至2022年7月我院收治的慢性胃炎患者,在其治疗中采取艾司奥美拉唑肠溶胶囊和硫糖口服混悬液联合治疗方案。结果:联合治疗实施后,患者症状得以显著改善,炎症反应因子水平呈良好趋势,治疗总有效率较高。结论:针对慢性胃炎患者而言,在其治疗中应用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖口服混悬液,效果明显,在促进生活质量改善等方面起着积极的作用。

  • 标签: 艾司奥美拉唑肠溶胶囊 硫糖铝口服混悬液 慢性胃炎 疗效
  • 简介:【摘要】目的:本文探析碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡并胆汁反流性胃炎的价值。方法:此次研究对象均是2021年2月-2022年3月在我院接受治疗的胃溃疡并胆汁反流性胃炎患者,对比两组临床症状消失时间、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:联合治疗组在治疗有效率(96.36%)上远远高于单一治疗组(78.18%),临床不良反应率(7.27%)显著低于单一治疗组(12.73%),P<0.05说明存在对比意义。结论:在治疗胃溃疡并胆汁反流性胃炎,采取碳酸镁咀嚼片+奥美拉唑肠溶胶囊治疗方案,可通过药物不同的作用机制,发挥出协同作用,临床症状改善确切,应在医学临床上进行广泛推广。

  • 标签: 胃溃疡 胆汁反流性胃炎 奥美拉唑 铝碳酸镁 联合治疗 临床效果
  • 简介:摘要在全球新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)持续肆虐的背景下,具备病毒载量高、传染性强、潜伏期短特征的新冠变异株,如Delta、Omicron变异株,使室内密闭空间的生物气溶胶传播机制研究成为防控呼吸道传染病疫情的热点。本文从生物气溶胶特性、采集与检测技术发展现状、生物气溶胶传播典型案例三方面总结国内外研究进展。

  • 标签: 新型冠状病毒 生物气溶胶 传播
  • 简介:摘要目的探究负载鸢尾素微溶胶的静电纺丝支架对神经干细胞分化的影响。方法用微溶胶静电纺丝技术制备负载鸢尾素的静电纺丝支架(PLLA),使用透射电镜(TEM)检测纤维支架的内部结构,使用扫描电镜(SEM)检测纤维支架的形貌特征。通过等离子技术将鸢尾素枝接于静电纺丝支架,并测定其释放曲线。提取SD大鼠胎鼠海马区神经干细胞,通过免疫荧光染色进行细胞标志物巢蛋白(Nestin)的鉴定。观察PLLA-鸢尾素浸出液对神经干细胞分化的影响。结果TEM显示静电纺丝支架有管状结构,SEM显示其有一致的方向特征;鸢尾素可持续释放48 h;提取的细胞聚团呈现出明显的球形,免疫荧光染色表明其表达Nestin;PLLA-鸢尾素浸出液可以促进神经干细胞分化。结论负载鸢尾素微溶胶静电纺丝支架可以促进神经干细胞的分化。

  • 标签: 神经干细胞 细胞分化 微溶胶静电纺丝 鸢尾素
  • 简介:摘要目的系统评价岩盐气溶胶疗法治疗呼吸道疾病的效果及安全性。方法于2021年6月,通过中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(wanfang)、维普中文期刊(VIP)、Cochrane library、PubMed数据库、Embase数据库中检索岩盐气溶胶疗法治疗呼吸道疾病的临床随机对照试验文献,应用Cochrane风险偏倚评估工具进行风险偏倚评价,应用Revman 5.4和Stata 16软件进行meta分析,应用TSA 0.9进行试验序贯分析,GRADEpro软件进行证据质量评价。结果共纳入21篇文献,根据研究对象是否接受了岩盐气溶胶疗法分为试验组(1 125人)和对照组(973人)。与对照组比较,试验组临床总有效率(RR=1.22,95%CI:1.15~1.29,P<0.001),1秒用力呼气容积(FEV1)(WMD=0.20,95%CI:0.09~0.31,P<0.001),FEV1占预测值百分比(FEV1%)(WMD=5.06,95%CI:3.47~6.65,P<0.001),用力肺活量(FVC)(WMD=0.22,95%CI:0.16~0.27,P<0.001),最大呼气流量(PEF)(WMD=21.312,95%CI:9.189~33.435,P=0.004)均有所提高。TSA检验显示总有效率、FEV1、FEV1%、FVC、PEF的差异性结论可信,但对于FEV1%的结论需要谨慎对待;有3篇文献报告了试验组不良反应情况;GRADE证据质量评价显示3条极低质量证据,2条低质量证据。结论岩盐气溶胶疗法联合常规疗法治疗呼吸道疾病有一定效果,需高质量证据进一步确证。

  • 标签: 呼吸道疾病 Meta分析(主题) 岩盐气溶胶疗法 盐疗法
  • 简介:摘 要:气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。且封闭空间内空气流通较弱,携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中,从而易导致更高的病毒感染率。开发针对人员密集场所的一体化全自动的快速实时监测系统,将有望实现空气中病毒颗粒的高效富集和快速实时监测,遏制疫情蔓延。项目的成功实施,不仅可以有效解决环境病毒难以实时检测的问题,填补环境病毒检测领域的市场空白,而且可以促进核酸检测和气体检测设备跨行业的融合发展,催化相关技术领域的快速产业化发展。

  • 标签: 病毒气溶胶 环境检测 公共卫生 基础设施
  • 简介:摘 要:在此次疫情传播过程中,由于气溶胶颗粒可悬浮于空气中,并随空气流动扩散,因此气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。封闭空间内空气流通较弱,携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中,从而易导致更高的病毒感染率。本文讨论了气溶胶采样技术及现有PCR技术的发展水平,分析了开展病毒高效快速的检测与监控的现实可能性,解决如何在疑似高危险感染区域和人员密集场所(如医院、车站、商场)空气中及早发现潜在的传染源的现实需求。

  • 标签: 病毒气溶胶 环境检测 公共卫生 基础设施
  • 简介:[摘要]空气是人类生存离不开的物质之一,同时也是微生物繁衍、生存的空间媒介。微生物气溶胶与空气质量、人类的健康及环境污染有着密切的关系,同时也是评价空气质量的根据[1]。校园是老师、学生集中生活、学习的主要场地,因为人员数量多,所以很容易受到微生物的侵袭。现在,疫情的形势还是非常严峻,还是要非常重视校园的消毒杀菌工作,对校园中空气微生物气溶胶分布情况进行评价,可以为校园的消毒杀菌工作提供参考,使校园的杀菌消毒工作更好的推进。

  • 标签: []校园消杀 微生物气溶胶 空气健康
  • 简介:【摘要】目的:评估急性肠胃炎行奥美拉唑治疗的价值。方法:以86例急性肠胃炎患者为样本,样本被随机分组,即一般组、实践组,均有43例样本,前者行双歧杆菌三联活菌治疗,后者行奥美拉唑肠溶胶囊治疗,样本于2021年5月-2022年5月入选,检测炎症指标,统计有效率。结果:用药前检测IL-6、PCT等指标,计算后在实践组、一般组无差异,P>0.05。用药后检测IL-6、PCT等指标,计算后在实践组比一般组低,P

  • 标签: 急性肠胃炎 临床分析 炎症因子 有效率 奥美拉唑
  • 简介:摘要:硫糖片在进行生产的时候容易发生崩解时间长的问题,为了能够解决这一问题,保证其粘合度,就要对硫糖片的生产工艺进行优化。本文主要是先分析了其生产的标准,然后再从生产工艺中的不同角度进行优化,分别是调整糖液和碱式氯化铝的配比、在结盐过程中对pH值进行监控、改变沉降的效果,通过优化保证崩解时间缩短,使得硫糖片达到预期的效果。

  • 标签: 硫糖铝片 生产工艺 碱式氯化铝
  • 简介:摘要目的建立经呼吸道雾化定量吸入生物气溶胶暴露模型,研究炎症应激损伤敏感性早期评价指标。方法以铜绿假单胞菌(ATCC15692)为模拟生物气溶胶,6周龄雄性SD大鼠为暴露对象。将实验大鼠随机分为对照组24只,无菌磷酸盐缓冲液(PBS)雾化暴露;低剂量暴露组28只,1.6×104 cfu/ml ATCC15692雾化暴露;中剂量暴露组40只,8.0×104 cfu/ml ATCC15692雾化暴露;高剂量暴露组48只,1.6×105 cfu/ml ATCC15692雾化暴露。Masson染色检测肺组织弹性纤维,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和CC16蛋白(CC16)分泌水平。结果与对照组比较,暴露后实验组CRP、IL-6、PCT、SAA、TNF-α和CC16血清分泌水平明显升高,中剂量暴露组升高更显著(t=-4.71~-14.88,P<0.01;t=-9.28~-28.29,P<0.01;t=-6.04~-12.97,P<0.01;t=-8.93~-19.12,P<0.01;t=-9.65~-148.76,P<0.01;t=-8.91~-11.90,P<0.01);实验组血清IL-10浓度在暴露后24、48、72 h 3个检测时间点下降明显,中剂量暴露组下降更显著(t=-6.74~28.86,P<0.01),在暴露后144 h则明显升高(t=-4.06~-6.12,P≤0.01)。同一实验剂量组不同时间点比较,CC16血清浓度测量值总体呈下降趋势,低剂量暴露组暴露后24~48 h内下降明显(t=2.78,P=0.05),中剂量暴露组第144 h下降显著(t=4.41,P=0.01);中剂量暴露组血清TNF-α浓度测量值在暴露后48 h下降显著(t=4.56,P=0.01);2个实验剂量组血清IL-6测量值暴露后24~72 h内呈升高趋势,暴露后144 h则显著下降(t=5.91~28.45,P<0.01);低剂量暴露组血清CRP、PCT、SAA浓度在整个测量时程内呈升高趋势,而中剂量暴露组在暴露后72 h内先升高、在暴露后144 h显著下降(t=2.10~22.27,P<0.01)。结论生物气溶胶定量雾化吸入暴露可有效诱导呼吸系统炎性应答,血清CRP、IL-6、IL-10、PCT、SAA、TNF-α和CC16分泌水平随时间变化规律明显,可作为生物气溶胶吸入暴露早期评估敏感候选指标。

  • 标签: 生物气溶胶 呼吸道定量暴露 炎症应激 炎症因子
  • 简介:[摘要] 目的:探析对职业性哮喘患者行岩盐气溶胶疗法的效果及AQLQ评分影响意义。方法:样本收集时间段在2018.12~2021.07期间,以60例职业性哮喘患者为研究样本资料,动态随机化分组,用药方案对比,探讨临床应用价值,对照组/30(常规药物治疗),实验组/30(常规+岩盐气溶胶疗法),对比患者肺功能指标、AQLQ评分。结果:实验组相较对照组,患者各项指标在治疗后有积极改善,(P<0.05)。结论:岩盐气溶胶疗法治疗职业性哮喘,可积极改善患者肺功能指标,优化患者AQLQ评分,临床疗效积极,有推广价值。

  • 标签: []职业性哮喘 岩盐气溶胶疗法 效果 AQLQ评分
  • 简介:【摘要】目的 探究焦虑症患者采用度洛西汀肠溶胶囊联合放松疗法治疗的临床效果。方法 以201920年1月至2022年5月[11]为研究时间区间,甄选焦虑症患者一共60例实施研究分析,分组方法选择随机数字表法,可分为对照组和观察组,[12]各30例,对照组实施度洛西汀肠溶胶囊治疗,观察组采用度洛西汀肠溶胶囊联合放松疗法治疗,比较两组治疗效果和精神状态改善情况。结果 ①观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);②治疗前两组BPRS评分比较(P>0.05),治疗后BPRS评分两组均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。[13]结论:于焦虑症患者中实施度洛西汀肠溶胶囊联合放松疗法治疗的临床效果突出,可改善患者精神症状[14],建议临床推广应用。

  • 标签: 度洛西汀肠溶胶囊 放松疗法 焦虑症[15]
  • 简介:摘要目的考察自制磷酸佐剂在不同条件下的性状表征。方法使用3批产业化规模的自制磷酸佐剂,分别考察不同灭菌次数和室温保存时间下的等电点、磷比、pH值、最大吸附能力、表面电荷、沉降率和粒径大小及分布。结果3批自制磷酸佐剂灭菌3次,其等电点均为4.6±0.2,磷比均为0.9±0.1,pH值均为7.3±0.1,Zeta电位均为(-13±2) mV,最大能吸附4倍量的HPV16型L1抗原,沉降率均为21%±1%,90%粒径分布(Dv90)均为(15.5±0.5) μm,Dv50均为(6.0±1.0) μm,Dv10均为(1.5±0.5) μm;室温保存2年,其等电点均为4.6±0.2,磷比均为0.9±0.1,pH值均为7.4±0.1,Zeta电位均为(-13±3) mV,最大能吸附4倍量的HPV16型L1抗原,沉降率均为21%±1%,Dv90均为(18.0±4.0) μm,Dv50均为(6.0±1.0) μm,Dv10均为(1.0±1.0) μm,各项均符合质量标准。结论3批自制磷酸佐剂灭菌3次和室温保存2年仍可保证其质量;初步建立了磷酸佐剂稳定性评价平台,以确保自制磷酸佐剂的使用安全。

  • 标签: 磷酸铝佐剂 性状表征 稳定性
  • 简介:摘要:目的:观察对职业性哮喘合并过敏性鼻炎患者施以岩盐气溶胶疗法治疗的效果。方法:选取我院2020.11—2022.3收治的70例职业性哮喘合并过敏性鼻炎患者,用盲选抽签法分为对照组(35例)予以氯雷他定治疗,基于对照组,实验组(35例)予以岩盐气溶胶疗法治疗,比较组间治疗效果、治疗前后NAR指数、EOS。结果:实验组的治疗有效率(97.14%)相比对照组(77.14%)要高(P0.05),治疗后,实验组的NAR指数(0.35±0.02)kPa/s·L、EOS(17.28±1.94)个/ml均比对照组要低(P

  • 标签: 职业性哮喘 岩盐气溶胶疗法 过敏性鼻炎
  • 简介:[摘要] 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)及其变异毒株德尔塔及奥密克戎传染性极强,具有人群易感性、初期症状不明显、潜伏期长、重症危害性大等特性。在国家最新版的新型冠状病毒肺炎诊疗方案中,明确指出COVID-19可在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。口腔诊疗过程等特殊性,会产生的携带大量病原微生物的气溶胶,对后疫情时期口腔诊室中生物气溶胶污染防控提出了更高的要求。本文通过建立集中式口腔外抽吸系统,从源头抓起控制气溶胶微生物含量,为后疫情时间的口腔诊疗区动态环境中感染控制提出一些思考和建议。

  • 标签: [] 后疫情时期 口腔外抽吸系统 生物气溶胶 污染
  • 简介:【摘要】目的 探讨消栓肠溶胶囊治疗脑梗死的效果,以及对患者NIHSS评分的影响。方法 将100例于2020年10月-2021年10月期间我院收治的脑梗死患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。两组患者全部开展临床常规治疗,B组添加消栓肠溶胶囊治疗,并对比临床效果。结果

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  • 简介:【摘要】目的:探究乙肝肝硬化患者采用甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦治疗的临床效果。方法:依据随机数字表法对本院2020年4月-2021年4月收治的60例乙肝肝硬化患者分组(各组30例)探究,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,对比两组肝功能、不良反应发生率。结果:治疗前,两组肝功能对比无差异(P>0.05);治疗后,两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组肝功能指标低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦可显著提高本研究患者肝功能,临床应用效果显著。

  • 标签: 乙肝肝硬化 甘草酸二铵肠溶胶囊 恩替卡韦 肝功能