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  • 简介:MicroRNAs(miRNAs)是在优核质在许多新陈代谢的活动起关键规章的作用的小、非编码的内长的RNA的一个新奇的班。在Sogatellafurcifera(支持白人的planthopper)的miRNAs的鉴定的报告,那作为唯一扮演的昆虫证实了南部的米饭的向量黑条纹的矮子病毒(SRBSDV),被限制。在这研究,382miRNAs的一个总数在S被识别。furcifera,包括106保存了并且276新奇miRNAs,用从viruliferous和non-viruliferousS的基于二个小RNA图书馆的高产量的定序。furcifera,和这些miRNAs属于52个保存miRNA家庭和58S。furcifera特定的家庭分别地。多于保存miRNA家庭的一半高度在Hexapoda被保存,有从在miRBase的26昆虫种类和五另外的种的miRNAs的比较显示出那,当另外的miRNAs仅仅在non-dipterans被保存时。而且,为382预言的4117目标基因鉴别miRNAs能被分成基因本体论注解的45个功能的组。与non-viruliferous房间相比,八起来调整的miRNAs和四下面调整的miRNAs在与SRBSDV,miR-14和miR-n98a可以在之中涉及对SRBSDV感染的有免疫力的反应接种的房间被识别。识别miRNAs的分析将在涉及新陈代谢,发展和S的病毒的感染的基因的规定和表示提供卓见进这些miRNAs的角色。furcifera。

  • 标签: 白背飞虱 鉴定报告 MIRNAS microRNA 基因本体论 病毒感染
  • 简介:吉本斯们在进化期间经历了广泛的karyotype重新整理并且为学习进化chromosomal重新整理的内在的分子的机制代表一个理想的模型。克隆和进化chromosomal断点的顺序描述将提供重要卓见进驾驶了如此的激进的karyotype的分子的力量,这被期望在长臂猿改组。我们构造了并且描绘非包含192,000的白脸颊的长臂猿(Nomascusleucogenys)的一个高质量的fosmid图书馆--有38kb和2.5褶层染色体范围的一种平均insert尺寸的冗余的克隆。到100随机选择的fosmid克隆定序的结束,我们为图书馆产生了196个顺序标签。这些定序结束的fosmid克隆然后被荧光在situ杂交印射到白脸颊的长臂猿的染色体上,并且没有假妄想的克隆被检测。对人的染色体的强风搜索显示出在点击克隆的数字和染色体的数字之间的好关联,fosmid图书馆的不偏的chromosomal分发的一个指示。印射的克隆的chromosomal分发与对人、白脸颊的长臂猿染色体的BLAST搜索结果也一致。fosmid图书馆和印射的克隆愿望在更小的无尾猿为进一步学习长臂猿的chromosomal重新整理和内在的分子的机制以及为比较genomic学习用作一个珍贵资源。

  • 标签: 染色体 荧光性 杂交 基因
  • 简介:中国白蜡规模昆虫,Ericeruspela,能在-30°C下面在温度在极其低的温度,和某overwintering个人展览supercooling幸存。调查E的深supercooling能力。pela,transcriptomic和proteomic分析被执行描出为overwintering女性的深supercooling能力负责的主要基因和蛋白质家庭。基因本体论(去)基因在表明小径和小径的激活mitogen的蛋白质kinase,钙,和PI3K-Akt包含了,这与可溶的糖,糖白酒和免费氨基酸的生合成联系的分析显示了的基因和染色体(KEGG)的分类和京都百科全书是主导的。为低温度的应力负责的蛋白质例如冷环境适应蛋白质,甘油生合成相关的酶和热吃惊蛋白质(HSP)被识别。然而,防冻剂蛋白质(法新社)都没通过顺序类似搜索方法被识别。一条随机的森林途径在proteome识别了388个通常认为的法新社。法新社基因ep-afp在Escherichiacoli被表示,并且表示蛋白质展出了0.97°C的一项热磁滞现象活动,建议它处于E的深supercooling能力的潜在的角色。pela。

  • 标签: 蛋白质组 过冷能力 抗冻蛋白 白蜡虫 转录组 有丝分裂原活化蛋白激酶
  • 简介:在蚕,白鸡蛋1(w-1)异种,被白眼睛和白鸡蛋描绘,在Bombyxkynurenine3-monooxygenase(KMO)是缺乏的活动。Toinvestigatew-1异种显型是否被介绍野类型的KMO基因救,我们在细胞质的肌动朊基因倡导者(A3KMO)或本国的KMO基因倡导者(KKMO)的控制下面与野类型的BombyxKMO基因构造了转基因的蚕。我们与KKMO构造与A3KMO和一根线创造了二根转基因的线。在这些线的成年人的眼睛是棕色的,并且转基因的女性生的鸡蛋也是棕色的。Reversetranscription聚合酶链反应(RT-PCR)分析证明A3KMO蚕线在中间勇气的、胖身体表示了抄本,并且肾小体小管。KKMO线仅仅在胖身体表示了抄本并且肾小体小管。在转基因的线的眼睛和卵色的紧张与KMO表示水平成正比。有趣地,有A3KMO构造的转基因的幼虫有轻褐幼虫的表皮,而是KKMO线不。这些结果显示野类型的KMO基因能作为标记基因被使用视觉上屏蔽转基因的蚕。

  • 标签: 家蚕 白卵突变体 犬尿氨酸3-单氧酶基因 野生型 转基因系 KMO