简介：摘要：本文将使用目前最新的 TIA Portal V15 作为上位机软件，介绍基于 TIA Portal的 SCADA系统在乳品生产工厂的应用。

简介：【摘要】 目的 分析双抗治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效及作用机制。 方法 选取 66 例 2018 年 01 月 -2019 年 12 月本院纳入的 短暂性脑缺血发作患者 展开本次研究 ，并按照抛硬币法将其分为参照组和观察组，分别实行单抗治疗和双抗治疗，各 33 例，比较治疗成效 。结果 和观察组相比，参照组的不良反应发生率相对较高；并且观察组的治疗有效率高于参照组，差异均具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 双抗治疗在短暂性脑缺血发作患者中的应用，其能够获得非常显著的治疗效果，可以进一步降低患者的不良反应风险。

简介：【摘要】目的：观察短暂性脑缺血发作护理中回馈式健康教育对改善 TIA患者预后的影响。方法：选取我院 100例 TIA患者，按照短暂性脑缺血发作护理中的不同健康教育模式将其分为常规组与回馈组各 50例，常规组实施常规健康教育，回馈组实施回馈式健康教育，对比两组的护理效果。结果：回馈组患者规律用药、戒烟限酒、合理饮食、运动锻炼的遵医行为均优于常规组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；常规组患者的复发率是 44.0%，回馈组是 20.0%，回馈组低于常规组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；常规组的护理满意度是 86.0%，回馈组是 98.0%，回馈组高于常规组，对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：短暂性脑缺血发作护理中回馈式健康教育对改善 TIA患者预后具有积极影响，可明显降低复发率，提升患者的遵医行为与护理满意度，值得推行。

简介：摘要目的讨论1个Welander远端型肌病家系中患者的临床特点，分析该家系患者中的TIA1基因突变的遗传特征。方法收集2018年2月中山大学附属第一医院收治的一个Welander远端型肌病家系中患者的临床资料、电生理检查与病理结果等，对先证者进行全外显子测序技术基因检测，分析可能的致病突变位点，并针对与临床表型密切相关的基因突变在家系内进行Sanger测序验证。结果该家系中先证者为男性，30岁，临床表现主要为进行性四肢远端无力伴肌萎缩，随后出现近端受累，全外显子测序检测到与Welander远端型肌病密切相关的TIA1基因c.91G>A突变。追问家族史后对多位家系成员进行Sanger测序，在先证者母亲、大弟、小舅均检出该同一位点的杂合突变，他们都具有类似四肢无力、萎缩等症状。先证者小弟为突变基因携带者，未出现相应症状，电生理检查提示早期的肌源性损害。结论Welander远端型肌病是一种缓慢进展的常染色体显性遗传性疾病，主要表现为四肢远端为主的肌无力与肌肉萎缩。本家系患者主要以下肢远端起病，四肢远端近端皆受累，临床表现具有异质性。基因检测提示该家系所携带TIA1基因c.91G>A突变为其致病突变。