简介：摘要目的了解执行《处方管理方法》（以下简称《办法》）以来的门诊处方书写质量。探讨促进书写质量的措施。方法共取本单位2011年5～11月共6912张处方进行了分析。结果不符合书写要求的处方637张，占处方总数9.22%。其中有些处方同时有多处不合格。结论处方合格率不高，处方质量有待提高。医务人员责任心不强，医德法制观念淡薄；药师专业知识不足，审方不严。

简介：摘要目的通过分析门诊处方不合格的情况，提高处方用药合理性和书写规范性。方法随机抽取近年来我院门诊处方7652张进行统计分析。结果7652张抽查的处方中，合格处方7435张，占抽查总处方数的97.2%，不合格处方217张，占2.8%，其中不合理用药处方82张，占总不合格处方数的37.8%，不规范处方135张，占总不合格处方数的62.2%。结论定期开展药讯工作以提高医师和药师的基础素质，增加医患交流，以减少不合格处方的出现。

简介：

简介：摘要目的总结分析我院门诊中药不合格处方存在的问题，提高处方用药合理性和书写规范性。方法随机抽取近年来我院门诊中药处方7281张进行统计分析。结果不合格处方为1289张，占总数的17.70%，包括书写不规范、配伍不当、用法不明确等。结论定期开展药讯工作以提高医师和药师的基础素质，增加医患交流，以减少不合格处方的出现。

简介：摘要目的对门诊和住院处方进行审核分析，分析其不合格的原因，并对这类型情况进行归纳和总结。方法选取我院在2009年7月至2010年10期间门诊和住院处的处方1250份，随机分为两组，每组625份，观察组在规范医院各项规章制度及提高医生业务能力的基础上对处方按照《处方管理办法》规定1，对处方从前记、处方正文(通用药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名)、加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核发、发药人员签名等进行审核并改进，对照组依照医院原有的规章制度进行处方的下发，对比两组处方的不合格率，分析处方不合格的原因，并将两组的处方不合格率进行统计分析。结果1250份处方处方调查中，观察组不合格率为2.8%，对照组不合格率为24%，其中门诊不合率为14.2%，住院处方不合格率为12.6%。结论针对门诊及住院处方不合格的原因采取预防措施，减少处方不合格给患者带来的困扰至关重要，应引起院方的高度重视。

简介：摘要目的通过对1168张不合格西药处方的综和点评，从中找出处方中存在的主要问题，并提出相应措施以提高处方质量。方法抽查2010年3月-2011年2月门诊药房装订的西药处方，将不合格处方汇总、归类、分析。结果1168张不合格处方中，处方正文书写错误的处方数最高，占41.5%。结论不合格处方产生的因素较多，提高处方书写合格率需要医院各方面全力配合。

简介：摘要目的分析我院检验标本不合格原因，以寻求处理对策。方法对我院检验标本不合格原因、不合格的项目及科室不合格送检率进行分析。结果我院检验送检标本不合格率为0.81%，其中不合格原因以溶血、乳糜血、凝血、条码错误、项目与标本类型不符等原因居多；不合格项目以生化标本最高，其次是血常规；不合格标本送检率较高的科室是ICU、儿科、社区、分院、体检中心。结论针对不合格标本原因，应采取有效的措施，降低或减少不合格标本的发生，才能确保检验结果的质量，为临床提供可靠的诊疗参考依据。

简介：摘要探讨我院中药用药合理情况以及处方规范情况，对出现的原因一一加以分析并提出适当的改进建议，旨在促进医院安全、经济、合理、有效的用药，提高医疗服务质量。

简介：利用金相显微镜、能谱仪以及电子探针对探伤不合格的Q345C钢板进行分析，试验结果表明钢板靠近中心存在断续的数毫米裂纹是引起Q345c钢板探伤不合格的原因。钢板心部严重的C、Si、Mn、S、P元素正偏析、硫化物夹杂聚集、严重的马氏体＋贝氏体偏析带是导致中心产生裂纹的主要原因。根据分析结果提出改进措施以减少和消除此种缺陷。

简介：摘要目的通过对2012年上半年书写不合格的我院处方进行分析，探讨提高处方合格率的方法和措施。方法随机抽取我院2012年上半年所有处方，对不合格处方进行统计分析。结果处方合格率为94.6%，处方存在处方书写不规范，不合理用药问题。结论应加强临床医生对药学相关知识的学习，不断提高处方规范化书写的能力及合理用药水平。应定期对处方进行检查分析，对不合理不规范处方及时登记。并定期公布不合理用药情况，建立处方点评制度和实施细则，每月对处方进行点评工作，以制度规范医生的行为。

简介：摘要目的探究临床检验中不合格血液标本的发生原因并对其仔细分析，以提出相应的优化防范措施。方法选取我院2010年9月～2010年12月进行免疫、生化或血液细胞学检查的2032份血液表本能进行统计学分析，通过严格监管、检查以判断不合格的血液标本。结果本文收集血液标本2032份，其中不合格标本159份，占了全部的7.8%，其中造成标本不合格的原因主要有标本采集不规范、溶血、凝血、血量过少或量不准确等因素。结论确保血液标本的正确采集、处理对于血液检查结果的科学可靠和临床诊断、疗效质量的提高均具有重要意义。

简介：摘要目的对64例临床血液不合格标本进行常规临床检验分析探讨。方法选择2010年5月～2011年9月我院门诊住院64例病人临床血液不合格检验标本资料进行回顾性分析研究。结果在64例不合格的患者临床血液检验标本中，其产生不合格的主要原因时间不恰当、采集标本量不够、溶血、标本有凝块、其他原因等。其中采集血液标本时间不恰当有23.44%，采集标本量不够占总数的35.94%，溶血占总数的10.94%，标本有凝块占总数的17.19%，其他原因占总数的12.5%。结论采集血液标本的过程中，需要严谨的做好其中的每个环节，这样才能够保证血液检验结果的准确性。

简介：近日，山东省消费者协会发布一项针对38个品牌的节能灯商品比较试验报告。试验结果显示，38个样品中有19个不符合标准，不合格率达50％，部分节能灯多项安全要求和性能要求达不到标准要求，产品存存严重质量问题。本次比较试验样品由山东省消费者协会和山东省照明电器协会工作人员以普通消费者的身份在济南银座购物广场北园店、银座家居、白鹤灯具城等随机购买了38个品牌的节能灯，

简介：摘要目的探讨注射液保存条件与澄明度不合格的关系。方法将不同批次不同类别合格注射液留样产品，取样分为三组，保证每组中均包含留样条件为常温贮存和阴凉贮存的产品各5批次，其中对照组10批次，观察组1（模拟高温天气贮存）10批次，观察组2（全部按阴凉贮存）10批次，使其有可比性。对照组注射液常规（根据产品要求贮存，常温产品存放于常温通风房间，阴凉产品贮存于阴凉室）保存，观察组注射液按模拟高温天气或阴凉要求保存。对三组产品每月抽样检查澄明度，对检查的情况进行评价和比较，考察时间共6月。结果观察组2阴凉保存的注射液产品，其澄明度优于对照组按规定保存产品合格比例；观察组1高温保存的产品，澄明度合格率明显低于对照组按规定保存的产品。结论注射液产品的保存条件，对产品澄明度影响较大，特别对于对温度和光照有要求的产品；产品至少应按其规定条件保存，在运输、贮存及使用过程中的温度影响，可能导致产品质量问题。

简介：摘要目的进一步宣传无偿献血，降低不合格血液的报废率。方法对本站2007-2011年度不合格血液报废情况进行统计分析。结果五年中献血总人数83199，报废血液总数2667人次。平均报废率3.3%，低于其他地区1。结论在政府支持与工作人员的努力下，不断加大无偿献血宣传力度，建立固定的献血者队伍，有效控制血液报废。

简介：摘要目的根据本院近期血标本检验统计结果分析，对血标本的采集保存和运送进行规范。方法血标本采集器材保管，采集技能的规范细化，做好血标本的保存及移动。结论质量合格的器材是前提，强化操作技能是保障，血标本采集完毕后续流程规范化才能保证检验结果。

简介：劣质燃气灶头危害面极大。连日来，记者跟随嘉定市质监稽查总队对嘉定市燃气灶具产品展开专项险查，发现嘉定市个别超市卖场所公开销售的“喜临门”、“爱妻好帮手”等燃气灶具，竞未按国家强制性标准安装自动熄火保护装置，这是国家明令禁止生产和销售的。

简介：近日从武汉市教育局获悉，武汉近期对26所市属中等职业学校进行了检查评估，14所评估结果不合格的中职学校今年秋季起将停止招生，待在校生过渡完毕后履行撤销手续。

简介：今年4月～6月，农业音隆且织开展了第二季度农产品质量安全饼，亍监测工作。监测结果显示，按往年同口径统计，第二季度蔬菜、畜禽产品和水产品合格率分别为98．8％、99．7％和96．1％。上半年蔬菜、畜禽产品和水产品监测合格率分别为98．0％、99．7％和96．3％，

简介：摘要目的探讨不合格标本对凝血试验结果的影响及应对措施。方法从样本的采集、运送、处理、检测等方面阐明影响结果的因素。结果以上的各方面对实验结果均有影响，任何一个环节都不容勿视。结论特别应重视试验前和试验中的质量控制。