简介：

简介：

简介：摘要目的对人参健脾丸联合针灸治疗脾胃气虚型功能性消化不良的临床效果进行分析。方法选取2015年9月至2016年4月间我院门诊确诊为脾胃气虚型功能性消化不良患者40例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，分别采取莫沙必利药物、人参健脾丸联合针灸配合莫沙必利口服治疗，对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床疾病治疗总有效率89.09%显著高于对照组70.91%，P<0.05。结论西医治疗基础上采取人参健脾丸联合针灸治疗脾胃气虚型功能性消化不良，临床效果较为显著，有一定临床价值。

简介：摘要目的研究健脾丸中白术检测方法的科学性。方法采用薄层色谱法。用白术空白与健脾丸形成对比实验，保证实验的唯一因为变化。结果空白实验（阴性供试品色谱）无白术相应的色谱斑点结果出现。结果薄层色谱方法检测健脾丸中的白术，该方法科学、灵敏、简便、准确，专属性强。

简介：健脾丸具有健脾和胃、消食止泻的作用,为著名的消食导滞方,临床用其治疗小儿寒湿泄泻、伤食泄泻、肝郁乘脾泄泻、脾虚泄泻等,往往取得良效,特举验案以验证。

简介：

简介：目的研究人参健脾丸辅助治疗脾肺气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法：采用随机对照方法将86例脾肺气虚型COPD稳定期患者分为中药治疗组和常规治疗组各43例。所有患者均给予COPD常规治疗，中药组在此基础上予人参健脾丸治疗。比较2组患者治疗前后的营养指标、免疫功能、生存质量评分[圣乔治呼吸问卷（SGRQ）]、肺功能、BODE指数。结果：中药组治疗后各项营养指标均明显高于治疗前（P〈0．05）。中药组治疗后清蛋白、前清蛋白及胆固醇较常规组明显增高（P〈0．05）。中药组治疗后6min步行距离（6MWD）较治疗前明显增加（P〈0．05）；常规组治疗前后无明显差异（P〉0．05）；治疗后组间比较有统计学意义（Pl〈0．05）。2组患者治疗后SGR0总分均较治疗前明显降低，组问比较具有统计学差异伙0．05）。2组体液免疫指标免疫球蛋白（Ig）A、IgM、IgG治疗前后及组间比较均无明显差异（P〉0．05）。中药组治疗后CD3、CD4及CD4／CD8均较治疗前明显增高（P〈0．05）．治疗后组间比较具有统计学差异（P〈0．05）。中药组治疗后改良呼吸困难量表（mMRC）、6MWD2个维度和BODE指数均低于治疗前（P〈0．05）。且BODE指数与常规组治疗后相比，具有统计学差异（P〈0．05）。结论：人参健脾丸辅助治疗脾肺气虚型COPD稳定期患者具有较好的疗效．

简介：

简介：摘要目的探讨用固相萃取法提取人参再造丸中总生物碱,并用HPLC测定小檗碱含量的方法。方法用固相萃取小柱提取人参再造丸中的总生物碱，用HPLC法测定其中小檗碱的含量，色谱条件以乙腈∶0.05mol/lKH2PO4缓冲液=2872（VV）为流动相，流速1.0ml/min；选用YMC-packODS-A(150×4.6mm,5μm)色谱柱；柱温40℃；紫外检测波长345nm；进样量10μl。结果小檗碱的提取回收率为85.0%，回收率为101.0，HPLC测定方法在浓度5～50μg/mL范围内线性良好(r=0.9992),批内和批间RSD=0.5%，1.0%。结论本法样品处理简便、快速，杂质干扰小，测定结果准确可靠,也可用于人参再造丸中其他生物碱的定量分析。

简介：

简介：摘要目的探讨健脾润肺丸(格拉丹东)在呼吸道疾病治疗中的作用。方法对收治入院的100例呼吸道患者进行疗效评定，分析其治疗特点。结果呼吸道疾病的种类的多样性，以及健脾润肺在呼吸道疾病治疗当中的重要性。经过抗感染抗病毒、止咳、解痉和健脾润肺的中药综合调理，疗效明显提高，病程缩短。结论呼吸道疾病是多发疾病，探索新的治疗方案，减轻病人痛苦，减少病人的经济负担，减缓并发症的发生，提高治愈率。

简介：

简介：摘要目的探讨健脾润肺丸在治疗空洞性肺结核中的作用。方法分析我中心从2009年至2012年7月收治的25例空洞性肺结核患者，在全程规则抗结核治疗的同时并加用健脾润肺丸辅助配合治疗。通过临床症状，影像学变化、痰菌情况作一比对。结果21例空洞性肺结核患者治疗中在加用健脾润肺丸治疗方案中，可大大改善患者饮食情况，减轻胃肠道刺激，提高患者药物耐受程度，改善中毒症状，提高病灶的吸收，加快空洞的愈合，促进痰菌阴转。结论在空洞性肺结核治疗中，含健脾润肺丸方案治疗效果优于常规抗结核治疗。

简介：摘要目的分析小儿推拿配合小儿健脾丸治疗小儿厌食症的临床疗效。此法适用于脾胃虚弱型小儿厌食症。方法选择我院中医儿科门诊2016年5月-2017年5月收治的77例确诊为脾胃气虚型小儿厌食证的患儿作为研究对象。随机将患儿分为观察组39例和对照组38例。观察组给予小儿推拿手法配合小儿健脾丸治疗，对照组给予小儿健脾丸治疗。对两组患儿的临床疗效进行对比分析。结果观察组患儿的临床疗效明显高于对照组患儿。两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在对小儿厌食症治疗时，小儿推拿手法具有显著的临床疗效，安全可靠，副作用小，易被患儿及家长接受，值得推广。

简介：摘要目的针对健脾利水方合水律丸治疗肝癌腹水的疗效进行观察分析。方法抽取2011年3月至2014年1月在本院接受治疗的36例肝癌腹水患者，作为观察组，采取健脾利水方合水律丸治疗，另抽取36例作为对照组，采取水律丸治疗。分析观察组患者的治疗效果以及在治疗前、后的24小时尿量、腹围、ALT、TBili、生活质量以及腹水量变化情况，并对比观察组和对照组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组在治疗前、后的24小时尿量、腹围、ALT、TBili、生活质量以及腹水量变化情况相比差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗肝癌腹水的过程中，采取健脾利水方合水律丸加以治疗，能够取得较好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察舒肝健脾丸联合恩替卡韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例合格受试对象分为对照组50例：给予恩替卡韦片；试验组50例，给予舒肝健脾丸联合恩替卡韦片。疗程48周。试验组与对照组患者均未服用其他抗病毒药物、免疫调节药物及保肝降酶药物。结果：试验组总有效率92%，对照组总有效率68%，P

简介：【摘要】目的：本研究旨在观察舒肝健脾丸联合恩替卡韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例合格受试对象分为对照组50例：给予恩替卡韦片；试验组50例，给予舒肝健脾丸联合恩替卡韦片。疗程48周。试验组与对照组患者均未服用其他抗病毒药物、免疫调节药物及保肝降酶药物。结果：试验组总有效率92%，对照组总有效率68%，P

简介：

简介：

简介：目的：建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：DiamonsilC1（84.6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-水（30∶70）;流速：1.0mL/min。ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量2.1L/min。结果：人参皂苷Rb1在1.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%（n=6）。结论：所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。