简介：摘要目的探讨他汀类药品非降脂的作用。方法对我院2013年7月——2014年3月就诊的患者临床资料进行分类分析，将其中使用他汀类降脂药品50例患者，为对照组，使用他汀类非降脂药品治疗的40例患者为观察组，对所有患者用药后的临床情况进行分析。结果研究表明他汀类降脂药品使大部分患者出现皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害等现象；严重者不良反应甚至危及神经系统和血液系统，肝脏功能受到损害。而他汀类非降脂药品的使用者则没有出现此类不良的反应。结论他汀类非降脂类药品具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降脂降血压、保护肾脏的功能，值得在临床上推广。

简介：在世界前十名畅销药中，他汀类药居然占有3个，可见这类药物应用之广泛，也足以证明高血脂的人数增长之快速。高血脂是俗称“三高”中的一高，发病率随着人们生活水平的提高和生活方式的改变在不断攀升，有报道说目前我国1／3的成年人血脂偏高。

简介：摘要目的观察他汀类药物降血脂的临床效果和不良反应。方法选择就诊于我院门诊的高血脂患者130例，随机将他们分为辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀治疗组42例、44例和44例，治疗8周后观察血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）变化情况以及出现的不良反应。结果经过8周的治疗，3组患者TC、TG及LDL-C均较治疗前有明显的下降，差异有统计学意义（p＜0.05），均未出现严重不良反应。结论他汀类药物降血脂效果好，安全，不良反应少，值得临床推荐使用。

简介：他汀类药品是目前临床上使用最为广泛的血脂调节药。近年来，他汀类药品使用范围不断扩大，使用人数不断增加。我们必须正确认识到他汀类药品也会发生不良反应，包括严重的不良反应。通过介绍国外报道的他汀类药品的少见不良反应，以期能够引起临床重视，合理、安全使用该类药品。

简介：

简介：摘要目的研究他汀类降脂药品不良反应。方法选取2015年6月-2016年6月期间的100例服用他汀类药物产生不良反应的案例进行回顾性分析，观察其不良反应药物和类型。结果在100例不良反应报告当中，存在男性52例，（52%），女性48例（48%），年龄在50-80岁之间的中老年人患者80例（80%）。有32例（32%）患者为原有疾病，其中有2例为心肌梗死，2例高血压，3例糖尿病、5例冠心病，13例为脂肪肝，7例为肝硬化。国产药物不良反应发生率高于进口药物，肝胆系统的不良反应占据22%，胃肠道占比例42%。结论临床上要对他汀类降脂药品进行严格使用，从而降低不良反应发生率，需对这一内容提高重视力度。

简介：“大夫，降糖药该怎么吃啊？”“大夫，我的降压药早上吃好还是晚上吃好？”……高血压、高血脂、高血糖等“三高”患者日益增多，每天都有很多患者去门诊咨询这类问题。其实，这类药物的服用时间有一个大致的规律。

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简介：

简介：【摘要】目的 探究他汀类降脂药品不良反应（ADR）的原因，为血脂异常患者用药安全提供参考依据。方法 回顾性分析本院2020年3月—2021年3月6应用他汀类降脂药品发生ADR患者186例的临床资料。结果 186例ADR患者中，50～75岁中老年153例（82.26%）；合并基础疾病67例（36.02%）；阿托伐他汀、辛伐他汀引起ADR的比例最高，分别占28.49%、22.58%，国产药品ADR发生率高于进口药品。ADR类型中肝胆系统（20.43%）、胃肠系统（44.62%）占比最高。结论 患者年龄、性别、使用他汀类药物种类会产生不同的ADR发生率，故临床进行降脂治疗时，应综合考量患者情况，病严格规范他汀类降脂药品的使用，可减少ADR发生率，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究他汀类降脂药品不良反应（ADR）的原因，为血脂异常患者用药安全提供参考依据。方法 回顾性分析本院2020年3月—2021年3月6应用他汀类降脂药品发生ADR患者186例的临床资料。结果 186例ADR患者中，50～75岁中老年153例（82.26%）；合并基础疾病67例（36.02%）；阿托伐他汀、辛伐他汀引起ADR的比例最高，分别占28.49%、22.58%，国产药品ADR发生率高于进口药品。ADR类型中肝胆系统（20.43%）、胃肠系统（44.62%）占比最高。结论 患者年龄、性别、使用他汀类药物种类会产生不同的ADR发生率，故临床进行降脂治疗时，应综合考量患者情况，病严格规范他汀类降脂药品的使用，可减少ADR发生率，提升治疗效果。

简介： 【摘要】近些年存在血脂异常的患者人数不断增加。而血脂异常的出现，也会诱发多种疾病，如冠心病、高血压及心梗等，血脂异常是这些心血管疾病产生的重要诱因，同时血脂异常也会让一些肝硬化或糖尿病等疾病的患者病程加重，因此近些年临床对他汀类降血脂药物的应用场景及作用研究也更加深入，这也是对心血管疾病进行合理降血脂的重要研究，对这心血管疾病患者来说，做好血脂水平的控制非常必要。他汀类药物在心血管事件的预防中起着重要的作用，也为临床心血管事件发生率降低提供了更多的临床证据。本文就对他汀类降血脂药物的临床治疗应用进展做具体的分析，为临床他汀类药物降血脂提供部分参考依据。

简介：目的为促进临床更合理地使用他汀类药品,为其临床安全用药提供参考依据。方法汇总徐州市2015年1月—2016年6月66例他汀类药品的不良反应报告进行回顾性分析和总结。结果60岁以上病人服用他汀类药品不良反应发生率最高,其中以胃肠道反应最为常见,使用辛伐他汀发生不良反应发生率最高。结论他汀类药品应从小剂量开始服用,加强监测,确保病人用药安全、有效。

简介：摘要目的分析他汀类调脂药物对高脂血症性脂肪肝的作用。方法将60例高脂血症性脂肪肝患者根据治疗方法的不同分为观察组（30例）和对照组（30例），观察组使用甘草酸制剂保肝，对照组在观察组的基础上加用辛伐他汀胶囊，对比两组患者的肝功能水平。结果对照组的肝功能水平改善情况优于观察组，且不良反应低于观察组，组间对比差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论他汀类调脂药物能改善患者肝功能水平，对高脂血症性脂肪肝的治疗具有积极作用。

简介：摘要冠心病的发生与发展与脂代谢紊乱有着很大的关系，在冠心病一、二级预防中，血脂异常调节十分重要。一般而言，低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯等血脂异常是引发心血管风险的主要因素。在临床中，单独使用他汀类药物的时候，很难全面控制血脂水平，所以，应联合其他降脂药物进行治疗，以此取得良好的疗效。本文现对他汀联合贝特类药物的降脂治疗进展予以研究。

简介：【摘要】目的 分析他汀类联合药物治疗心血管疾病的临床效果。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的50例心血管疾病患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各25例。对照组应用常规疗法，观察组应用他汀类联合药物进行治疗。比较两组患者治疗前后的IMT、斑块面积。结果 观察组患者经过治疗后，其IMT与斑块面积小于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在心血管疾病的临床治疗中应用他汀类联合药物疗法，能够取得显著的疗效，减小IMT与斑块面积，值得继续推广应用。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病（DN）经ARB+他汀类治疗的临床效果。方法两组DN患者依用药情况分组为，厄贝沙坦+瑞舒伐他汀组87例为观察组和厄贝沙坦组90例为对照组，六周为治疗周期，进行疗效比较。结果Scr（血肌酐)、MA/Cr（尿微量蛋白与肌酐比)及尿蛋白（24小时）在经6周的治疗后均较前有改善，统计学上差异有意义(P<0.05)；观察组较对照组改善明显，两组比较统计学上差异有意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀+厄贝沙坦治疗DN可以提高疗效，有推广使用价值。

简介：药物研究参与者有时候经历积极作用,尽管他们服用无活性成分的模拟药（称为安慰剂效应）。但是,有时候,他们服用模拟药时出现消极作用,这种现象称为反安慰剂效应。一项新研究显示,反安慰剂效应或能解释降胆固醇他汀类药物服用者报告的一些肌痛和无力。这项研究于2017年5月在线发表于《柳叶刀》,包括超过10,000名参与者,

简介：目的探讨他汀类降脂药品导致不良反应发生的可能原因和影响因素，为血脂异常人群长期安全用药提供建议。方法对四川省自2004年1月至2012年6月期间，通过国家药品不良反应监测系统网络上报的190例他汀类降脂药品致不良反应病例报告进行统计分析。结果他汀类降脂药品的不良反应以皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害为主；部份不良反应累及神经系统和血液系统；严重不良反应以肝损害最常见。结论应规范降脂用药的剂量和时限，避免超时与超剂量用药，加强院外患者的用药后复诊和随访，减少不良反应的发生。

简介：已有的证据表明:冠心病的发病有若干危险因素起重要作用,主要的危险因素有高胆固醇血症、高血压、吸烟和糖尿病,低高密度脂蛋白血症、年龄等也是重要的危险因素,在以上各因素中高胆固醇血症最被重视.