简介:【摘要】目的:分析低分子肝素在妊娠晚期羊水过少治疗中的临床价值。方法:选择2023年3月到2024年3月期间在本医院治疗妊娠晚期羊水过少的30例患者,以硬币投掷法进行随机化分组,对照组15例,实施水化疗法,研究组15例,加用低分子肝素。对比两组治疗前后的羊水指数以及不良妊娠结局发生率。结果:研究组的不良妊娠结局发生率(6.67%)比对照组(40%)低,P<0.05。两组治疗前的羊水指数无明显不同,P>0.05;治疗后以上指标发生明显改善,并且研究组的羊水指数比对照组高,P<0.05。结论:在妊娠晚期羊水过少的治疗中使用低分子肝素可以有效改善其羊水状况,降低其不良妊娠结局发生风险。
简介:摘要:目的 针对低分子肝素联合阿司匹林治疗方案在妊娠期高血压患者的疗效及优势开展深度剖析。方法 将邢台市信都区中心医院妇产科自2022年1月至2023年10月收治的120例妊娠期高血压患者纳入此次临床研究中,首先采取盲选分组法,将所有患者随机划分为对照组60例(单一低分子肝素治疗)与联合组60例(低分子肝素联合阿司匹林治疗),统计两组干预前后的血压水平、不良妊娠结局发生情况。结果 联合组患者在采取低分子肝素联合阿司匹林治疗后,其血压水平及不良妊娠结局发生均较对照组显著降低(P<0.05)。结论 为了保障母婴健康,针对妊娠期高血压患者需采取低分子肝素联合阿司匹林治疗方案,有助于降低孕产妇的血压水平,同时获得良好的妊娠结局。
简介:[摘要] 目的 评估低分子肝素在治疗急性胰腺炎中的效果及其安全性。 方法 选取2021年1月—2022年12月于本院就诊的80例急性胰腺炎患者,以随机数字表法分组,每组40例,常规组采用常规保守治疗,观察组在常规组基础上应用低分子肝素治疗。对比两组治疗效果及不良反应发生率。 结果 治疗后,观察组患者治疗效果优于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,观察组患者不良反应发生率低于常规组,有差异(P<0.05)。 结论 低分子肝素在治疗急性胰腺炎中显示出良好的疗效,并且相对安全,不良反应发生率较低,可作为急性胰腺炎治疗的有效辅助手段。
简介:摘要:目的 探讨习惯性流产采取阿司匹林和低分子肝素联合治疗的效果。方法 选择在我院接受治疗的60例习惯性流产患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组30例采用阿司匹林治疗,观察组30例采取阿司匹林联合低分子肝素治疗,对比两组患者的总活产率及不良反应情况。结果 观察组流产有2例,早产有8例,足月分娩有20例,总活产率为93.33%;对照组流产有9例,早产有11例,足月分娩有10例,总活产率为70.00%;经比较,存在统计学意义,P<0.05。观察组出现1例羊水过少,2例胃肠道异常,不良反应发生率为10.00%;对照组出现2例羊水过少,2例胃肠道异常,不良反应发生率为13.33%;两组的不良反应比较,不存在统计学意义,P>0.05。结论 阿司匹林联合低分子肝素治疗习惯性流产效果显著,安全性高,值得应用推广。
简介:【摘要】目的:探讨无肝素抗凝与低分子量肝素抗凝在重症脓毒症连续血液净化治疗期间的应用效果。方法:将62例重症脓毒症患者分为观察组(无肝素抗凝)和对照组(低分子量肝素抗凝)各31例,对比治疗效果。结果:对比各项肾功能指标(Scr,BUN),两组治疗后的检测结果低于治疗前(P<0.05),组间对比无显著差异(P>0.05)。对比肾功能指标(TT,APTT,PT),两组治疗后的检测结果低于治疗前(P<0.05),组间对比无显著差异(P>0.05)。对比急性生理与慢性健康评分系统(APACHE-II)评分,两组治疗后的评分比治疗前更低(P<0.05),组间对比无显著差异(P>0.05)。对比并发症发生率,两组无显著差异(P>0.05)。结论:重症脓毒症患者接受连续血液净化治疗期间,采取无肝素抗凝或低分子量肝素抗凝,均可以获得良好的应用疗效。
简介:[摘 要] 早发型重度子痫前期是孕妇常见的一种严重妊娠并发症,其主要表现为高血压、蛋白尿和全身器官功能损害。早发型重度子痫前期不仅对孕妇本身健康构成威胁,还会增加胎儿和新生儿的风险,严重时甚至会导致母婴死亡。目前,对于早发型重度子痫前期的治疗,低分子肝素联合拉贝洛尔,作为一种联合应用的治疗方案,逐渐受到重视。低分子肝素具有抗凝血作用、抗血小板聚集作用、抗炎作用等多种药理作用,能够改善孕妇的血液循环,减轻血管内皮损伤和炎症反应,降低早发型重度子痫前期的发生、发展。而拉贝洛尔则具有抗高血压作用,能够通过降低孕妇血压,改善子痫前期症状,进一步减少早发型重度子痫前期的发病风险。
简介:【摘要】目的:观察低分子肝素联合阿司匹林在短暂性脑缺血治疗中的临床疗效。方法:收集2023年1-4月收治的短暂性脑缺血患者60例,分组方式:随机数字表法,参考组患者单一用药阿司匹林,联合组患者用药低分子肝素联合阿司匹林,比较两组的凝血指标和治疗总有效率。结果:联合组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板计数等凝血指标均优于参考组,统计学差异显著(P<0.05);联合组患者治疗总有效率(93.33%)远高于参考组患者(66.67%),统计学差异显著(P<0.05)。结论:低分子肝素联合阿司匹林在短暂性脑缺血治疗中的临床疗效显著,应予以推广使用。
简介:[摘要]:目的:分析探讨低分子肝素钠对不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:。选取我院2021年3月至2023年3月期间收治的60例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各30例。对照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上接受低分子肝素钠治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作频率、疼痛持续时间以及不良反应发生率。结果:实验组患者临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。实验组患者心绞痛发作频率和疼痛持续时间均明显低于对照组(P<0.05)。实验组患者心电图恢复正常时间明显短于对照组(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素钠可以有效治疗不稳定性心绞痛,能明显提高临床疗效,显著降低心绞痛发作频率和疼痛持续时间,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。
简介:摘 要 :目的:探讨复发性流产患者保胎中采用低分子肝素治疗的效果及安全性。方法:选取2020年12月-2023年12月本院的82例复发性流产患者作为研究对象,随机抽取41例复发性流产患者,设为对照组;另41例复发性流产患者,设为观察组。观察两组妊娠结局、子宫血流动力学指标、凝血功能以及治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组的活产率高于对照组;治疗后观察组的子宫血流动力改善情况、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)水平优于对照组;两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:低分子肝素对RSA 患者在保胎中具有良好的临床疗效和安全性,有推广价值。
简介:摘要 目的:观察综合护理对低分子肝素在血液透析串联血液灌流抗凝效果中的护理效果。方法:采集2022年1月~2023年1月我院80例接受血液透析串联血液灌流抗凝治疗患者,随机分观察组(n=40例,综合护理)与对照组(n=40例,常规护理),2组均行低分子肝素治疗,比较不良事件发生率、症状改善率。结果:灌流器/透析器堵塞、灌流器/透析器凝血、血小板减少发生率比较,观察组低于对照组(P<0.05)。食欲下降改善率、睡眠改善率、皮肤瘙痒改善率对比,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:在血液透析串联血液灌流抗凝中行综合护理,降低不良事件发生率,提高症状改善率。
简介:【摘要】目的:观察低分子肝素钠辅助低剂量黄体酮治疗先兆流产患者的临床疗效。方法:我院2022年3月-2023年3月收治的70位先兆流产患者基于双盲随机法均分为对照组(35位:低分子肝素钠辅助常规剂量黄体酮)与实验组(35位:低分子肝素钠辅助低剂量黄体酮治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者疾病症状及体征消失时间较对照组迟,但组间数据差异不明显(P>0.05)。实验组患者不良反应发生率(2.86%)低于对照组,组间数据差异明显(P<0.05)。结论:先兆流产患者常用治疗方案为低分子肝素钠辅助黄体酮治疗,不同黄体酮给药剂量可对临床疗效造成不同的影响,低分子肝素钠辅助低剂量黄体酮给药在发挥临床治疗作用的同时可降低不良反应发生率。