简介：以本实验室自行创制的云烟87八倍体（2n=8x=96）为母本，L-8四倍体为父本进行杂交，成功获得烟草六倍体（2n=6x=72）植株。经观察统计其花器官特征，花粉特征，并通过体外萌发及杂交试验对其育性进行初步研究。结果显示：烟草六倍体花蕾和花药明显大于云烟87四倍体×L．8四倍体杂交组合四倍体（简称四倍体杂种）后代的花蕾和花药，但花粉量较少；其花粉体外萌发率仅9．78％，明显低于四倍体杂种；六倍体花粉在六倍体及云烟87四倍体柱头上只极少量萌发并穿过花柱；以六倍体为父本，与云烟87四倍体烟草品种杂交以及六倍体自交，不能坐果；而以六倍体为母本、云烟87四倍体为父本可得到一定量种子，其单果种子数与杂种四倍体作母本、云烟87四倍体为父本时差异不大，但发芽率只有21．2％。这表明本研究中的六倍体植株作父本不育，而作母本具有一定的育性，后续研究利用中可将其用作母本。

简介：本研究以“红衣少女”香石竹组培苗为材料，通过根尖压片实验对“红衣少女”香石竹染色体计数方法进行探索，确定“红衣少女”香石竹染色体制片的最佳技术参数，从而对其倍性进行鉴定。本实验结果表明：以早上8：30用8-羟基喹啉处理1．5h为最佳，酸解时间以6—8min为宜。染色体压片结果显示：“红衣少女”香石竹染色体数为27条，鉴定其为3倍体。

简介：摘要目的观察芍倍注射液局部注射治疗肛周湿疹的疗效，评价其临床价值。方法将100例肛周湿疹病人随机分为治疗组（50例）及对照组（50例），治疗组给予芍倍注射液局部注射治疗、对照组采用派瑞松膏局部外用药治疗，观察比较肛周瘙痒、渗出及皮损愈合情况。结果治疗组在治疗后瘙痒、渗出、愈合等情况均优于对照组(P<0.01)。结论芍倍注射液局部注射治疗对于肛周湿疹具有良好的疗效，有较高实用价值。

简介：2018年12月25日下午,国新办新闻发布会上,市场监管总局副局长马正其表示,40年来,我国市场主体数量从改革开放初期的49万户,增长到2018年11月底的1.09亿户,增长了222倍。

简介：报刊上有的文章在作数字对比时,常常要用到“倍”这个数学概念。多数报刊使用“倍”概念是正确的,然而错用的也不少,请看下列数例:一、那时报社电台收报机比较落后,……效率比现在的新机器——纸页式模写机低七八倍。(《假如我再从头当编辑》《新闻通讯》1984年1期28页)二、除广东和福建等少数沿海城市的宾馆、饭店业经营情况略好一些外,其余的都因客房出租率在50%左右,价格又较前两年有大幅度的甚至是成倍的下降,亏损的比较多。(《饭店业仍需拓宽经营思路》,《经济日报》1991年9月18日第二版)三、他们采用……先进施工技术,分兵合进,全面施工,使工期缩短将近一倍。(《清江隔河岩电站发电遂洞全部贯通》、《中国青年报》1992年

简介：摘要：随 着保健品行 业 的 不 断 发 展，健康食品 的 生 产 和 制 造 业 进 入 了 高 速 发 展 时 期 ， 保健品 在 人 们 的 生 活 中 也发挥着巨大的 作 用 。 汤臣倍健作 为 我 国 保健品行业 的 领 导 者 ， 一 直 是 行 业 的 标 杆 ， 但 随 着 市 场 经 济 的 变 化 以 及 同 行 企 业 的 不 断 发 展，汤臣倍健 在 业 界 的 地 位 不 断 降 低。 本 论 文 研 究 的 目 的 在 于 通 过 对 汤臣倍健 盈 利 能 力 分 析 ， 找 到 制 约 汤臣倍健 发 展 的 原 因 ，  由 此 制 定 出 相 关 的 解 决 办 法 及 策 略 ， 从 而 推 动 汤臣倍健的 健 康 发 展 。

简介：

简介：本实验对10株五米未成熟胚乳植株根尖细胞的倍性进行了观察,进一步验证了玉米胚乳植株染色体倍性的混乱.大量的根尖细胞显示了这一混乱的基本规律.非整倍体细胞占明显优势(75.5%),整倍体细胞较少(24.5%).其中,整倍体细胞以二倍体(35.1%)、三倍体(25.3%)、单倍体(19.59%)为主.大量的细胞集中在2n=10～40区间.

简介：

简介：

简介：倍比问题是一种典型的应用题，我们来研究这一问题。

简介：

简介：今天，亮亮家的食品店里有优惠活动，部分商品按原价的一半出售。爸爸让亮亮把优惠信息写在广告牌上。

简介：日前,国家第二批光伏电站特许权项目正在紧张招标,总建设规模为280兆瓦,覆盖西部6省(区)13个项目,特许经营期25年。于8月10日开标,以央企电力公司为主导,联合生产光伏组件的民企一起竞标。跟去年首批招标的敦煌10兆瓦发电

简介：

简介：【摘要】目的 ：探析倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭 (DHF) 的临床效果。 方法 ：选取本院于 2018 年 01 月～ 2019 年 12 月收治的 60 例 DHF 患者，随机分为对照组（常规治疗）与观察组（倍他乐克 + 依那普利），各 30 例，对比两组患者的舒张压、收缩压、心率水平。 结果 ： 观察组收缩压、舒张压、心率水平均优于对照组，差异具统计学意义 (P＜ 0.05)。 结论 ：倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭有助于改善血压、心率水平，促进心功能恢复，临床可推广应用。

简介：摘要目的评价倍他乐克合用胺碘酮治疗快速性房颤对后期复发率的影响。方法选取我院收治的78例患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，两组均进行常规抗凝、调脂治疗，并应用胺碘酮，观察组在上述治疗的基础上加用倍他乐克。治疗后，对比两组患者的复律情况及复发例数。结论在应用胺碘酮的基础上，加用倍他乐克治疗快速性房颤，能提高复律数、显著降低后期复发率，提升机体对窦性心律的维持能力，有着良好的效果，适应于在广大临床领域推广应用。

简介：目的主要针对患有舒张性心力衰竭的患者在进行联合治疗以后，对其治疗效果进行分析研究。方法；在我院（2011.4-2017.4）期间，接受舒张性心力衰竭的患者中随机选取88例，对比组（44例）采用倍他乐克进行治疗，观察组（37例）采用倍他乐克联合依那普利进行治疗，对比两组患者的治疗效果和生活质量改善情况。结果观察组患者治疗效果、生活质量改善情况等情况均要优于对比组（p0.05）。1.2方法对比组采用倍他乐克进行治疗（批准文号国药准字J20150044，生产企业阿斯利康制药有限公司）药剂用量每天100毫克，分早、晚两次服用，根据患者的病情适当加减药物。观察组采用倍他乐克联合依那普利进行治疗（产品编号A14202005148，批准文号国药准字H20066383，生产厂家湖南千金湘江药业股份有限公司）药剂用量初始用量为每日5～10mg，根据患者的血压水平，逐渐增加药剂用量，但是每天最大药剂用量不能超过40mg。倍他乐克的用法与对比组相同。1.3观察指标对比两组患者的治疗效果和治疗前后的生活质量。显效患者的病情得到有效控制，心衰症状得到有效延缓，生活质量得到明显提高；有效患者的病情基本得到控制，心衰症状得到有效延缓，生活质量得到有效提高；无效上述无改善。生活质量的改善情况采用百分制进行评价2。1.4统计学方法使用SPSS13.0统计学软件处理，，用百分数（%）表示计数数据，卡方测定，（±s）对计量数据进行表示，t测定，P＜0.05证明具有统计意义。2结果1.2.1对比两组患者有效率观察组护理效果为显效的患者为52.27%（23/44），有效的患者为38.64%（17/44），无效的患者为9.09%（4/44），总有效率为90.91%（40/44）；对比组护理效果为显效的患者为34.09%（15/44），有效的患者为45.45%（20/44），无效的患者为20.45%（9/44），总有效率为79.55%（35/44）。（x2=9.45，P=0.036）1.2.2对比两组患者的生活质量改善情况观察组患者治疗前生活质量评分为（65.43±3.43）分，治疗后生活质量评分为（88.34±3.13）分，对比组患者治疗前生活质量评分为（64.78±3.87）分，治疗后生活质量评分为（75.65±3.75）分。（t=9.23i，P=0.039）3讨论患有慢性心衰的患者，主要在临床上表现为呼吸困难、全身无力等。慢性心力衰竭是指患者出现连续性心力衰竭的症状，在治疗该症状的时候，要以改善患者症状为主，对患者的心肌进行重构，从而有效提高患者的生活质量，降低患者的住院率和死亡率。倍他乐克是一种无色澄明的液体，主要用于室上性快速型心律失常疾病，可以预防、治疗急性心肌梗死疾病，尤其是针对心肌缺血、快速性心律失常和胸痛等疾病，具有良好的治疗效果。倍他乐克也被称为美托洛尔，该药物是一种具有β1受体选择性的阻滞剂，在使用该药物的时候能够有效减弱了儿茶酚胺的作用，使患者的生理反应、心理负荷减轻，从而有效降低了患者的心率、血压等。在对患者进行治疗的时候，采用静脉治疗的方式能够有效缓解患者的胸痛症状，有效减少患者心房颤动、心房扑动的发生率，有效抑制患者心肌梗死的面积。依那普利主要治疗各个时期的原发性高血压、肾血管性高血压以及各种心力衰竭症状，对可以有效提高患者的生存率，延缓患者慢性心衰的进展，有效预防慢性心衰的发生。该药物与其它药物同时应用时，可起到迭加的作用3。因此，将依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭起到有效的作用，能够提高患者的治疗效率，使患者病情得有效的控制，从而提高患者的生活质量。参考文献1范燕,陈雪峰,林建锋,杨志远.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果分析J.心血管病防治知识(学术版),2017,6(10)64-66.2郑忠爱,周琼华.依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭的可行性及疗效观察J.现代诊断与治疗,2017,28(12)2209-2210.3杨猛.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析J.现代诊断与治疗,2017,28(09)1647-1648.

简介：

简介：摘要目的研究说明联合药物的药效，将托呲酯药物与倍他司汀结合使用，观察分析治疗位置性眩晕的效果。方法选取我院因为位置性眩晕疾病住院86名患者，作为分析象。将86名患者随机的进行分组，两组患者的人数各为43人。参照组治疗方式是服用单一倍他司汀，实验组的治疗方式是服用倍他司汀后，再服用托呲酯药物。观察两组患者的治疗情况、认可度，并分析治疗情况。结果实验组患者的疗效优于参照组，实验组的总有效情况为88.37％，参照组的患者的认可度没有实验组好。结论采用托吡酯联合倍他司汀治疗位置性眩晕在临床上有较为明显的优势，治疗效果更加理想。