简介：

简介：摘要目的探讨手术治疗小儿先天性脑积水的临床疗效。方法随机选择2016年1月-2017年3月我院收治的20例先天性脑积水患者，给予脑室-腹腔分流术治疗。结果20例患儿在手术半年进行CT和MRT检查，脑室与术前相比，都有一定程度的缩小，未出现死亡现象，15例患者显效，3例患者有效，2例患者无效，其中3例患者出现消化道反应，2例患者出现分流管阻塞。结论脑室腹腔-分流术治疗小儿先天性脑积水，可有效改善症状，提高临床疗效，值得推广。

简介：摘要目的评价小儿先天性脑积水的手术疗效。方法对行脑室-腹腔分流术的38例先天性脑积水患儿的临床资料进行回顾性分析。结果术后出现消化道反应2例(5.26%),分流管阻塞2例(5.26%),病死率0。结论脑室腹腔-分流术是治疗先天性脑积水的好方法,可有效改善症状，术后患儿脑积水得到纠正,提高临床疗效，值得推广。

简介：

简介：摘要儿童先天性脑积水是较为常见的一种先天性神经系统畸形疾病，普遍定义为从出生后12月前诊断的脑室内脑脊液异常蓄积伴脑室扩张。相关数据报道称儿童先天性脑积水的死亡率颇高，可达到87%。为了儿童先天性脑积水患者的生命安全，便有必要采取及时有效的治疗方案。从现状来看，针对儿童先天性脑积水患儿，通常会采取外科手术进行治疗。本课题重点对手术治疗儿童先天性脑积水研究进展进行综述，以期为儿童先天性脑积水的手术治疗提供有效建议。

简介：摘要目的评价小儿先天性脑积水的手术疗效。方法对行脑室-腹腔分流术的38例先天性脑积水患儿的临床资料进行回顾性分析。结果术后出现消化道反应2例(5.26%),分流管阻塞2例(5.26%),病死率0。结论脑室腹腔-分流术是治疗先天性脑积水的好方法,可有效改善症状，术后患儿脑积水得到纠正,提高临床疗效，值得推广。

简介：

简介：目的探讨小儿先天性肾积水的诊疗方案。方法对513例肾积水患儿的临床病例资料进行回顾性总结。结果513例小儿肾积水病例中103例收治住院，其中83例（16．2％）手术治疗，其余430例（83．8％）均予以定期随访，保守治疗。结论动态观察肾积水进展情况，结合多项影像学指标和临床表现，综合分析以决定是否手术治疗。肾动态显像及GFt／测定不能绝对反映肾功能。肾切除术的指征仍存在争议，需谨慎对待。

简介：摘要目的研究对先天性肾积水的病患实施临床治疗和有效护理方案的意义。方法选取40例在我院进行治疗的小于6个月患有先天性肾积水的婴儿，并研究分析。结果40例患儿全部痊愈，顺利出院。结论全面评估患儿的自身情况，采取有效的心理护理措施。定期进行全面的检查，以免发生感染；加强监测患儿生命体征的改变，以免出现尿路及肺部感染等并发症；在患儿痊愈出院时，要对患儿家属进行健康教育和指导，能显著促进先天性肾积水的患儿痊愈的进程。

简介：摘要目的研究小儿先天性肾积水治疗的术前护理和术后护理。方法选择2014年2月～2015年11月医院收治的小儿先天性肾积水患者86例，随机分为观察组和对照组，每组患儿43例，对照组患儿采用传统常规的护理模式进行护理，观察组患儿采用强化术前术后护理的方法进行护理，比较两组患儿及家属的舒适度、安全感、亲切感、家属满意度。结果观察组患儿及家属在舒适度、安全感、亲切感、家属满意度的方面，均要高于对照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿先天性肾积水的治疗当中，采取强化的术前术后护理，能够有效提高患儿及家属满意度，提高患儿的治疗效果。

简介：摘要目的评价脑室-腹腔分流术（V-PS）及神经内镜下第三脑室底造瘘术（ETV)对先天性脑积水患儿认知功能障碍的影响。方法选2017年1月—12月在我院治疗的86先天性脑积水患儿调查对象，随机分成两组，各43例，A组给予ETV治疗，B组给予V-PS手术治疗；比较两组脑积水患儿认知功能的变化。结果两组术前、术后2周及术后8周DQ值比较差异无显著性，P＞0.05；术后8周，A组术后脑室额角宽度、第三脑室宽度均较术前比较具有显著性（P<0.05），B组术后第三脑室宽度较术前有明显变化（P<0.05）。结论脑室-腹腔分流术（V-PS）及神经内镜下第三脑室底造瘘术（ETV)均可改善先天性脑积水患儿的认知功能障碍，值得推广和应用。

简介：目的探讨产前超声诊断的重度肾积水胎儿出生后围新生儿期的诊断、手术治疗及疗效.方法对新生儿期入院的肾积水患儿7例进行分析,超声提示存在4级肾积水,行IVP或ECT及MRU检查后提示重度UEJ0肾积水.6例直接行离断式肾盂成型术（Anderson-Hynes术）.另1例行肾穿刺造瘘术.引流38d后再行肾盂成形术.结果7例患儿均无近期手术并发症.术后随访6个月至2年.尿常规未见明显泌尿系统感染.超声提示肾盂分离值较术前明显改善,肾皮质厚度较术前增厚.结论肾积水围新生儿期手术治疗安全而有效,新生儿重度肾积水,明确诊断即可积极手术治疗,以保存患肾功能.超声检查对于肾积水患儿术前诊断及术后随访有重要意义.

简介：摘要目的研究并探讨小儿先天性双肾积水的病因和临床治疗。方法此次研究的对象是选择55例小儿先天性双肾积水患儿，将其临床资料进行回顾性分析，对患儿的泌尿检查影像、外科治疗、尿动力学等基本的资料进行分析和研究，探究小儿先天性双肾积水的主要病因和临床治疗。结果本次研究的55例小儿先天性双肾积水患儿，其中51例患儿存在非常明显的下尿路排尿梗阻，占92.73%；4例患儿存在非常明显的上尿路排尿梗阻，占7.27%。23例患儿存在尿道瓣膜，占41.82%；17例患儿存在神经源性膀胱，占30.91%；6例患儿存在精阜肥大，占10.91%；4例患儿为包茎占7.27%。其中38例患儿的残余尿量>100ml，占69.09%；41例患儿的膀胱储尿期压力>45cmH2O（1cmH2O=0.098kPa），占74.55%。结论导致小儿出现先天性双肾积水的主要原因是患儿的下尿路梗阻，患儿的膀胱压力过高进而引起双肾积水。因此对于小儿先天性双肾积水的临床治疗应当注重检查患儿的膀胱压力以及排查下尿道有无梗阻情况，对于膀胱压力异常过高者宜及时解除梗阻病因使其降到正常水平。

简介：摘要目的本研究通过对小儿肾积水的临床特征的分析，为先天性肾积水的患儿提供借鉴和指导。方法选取我院2014年1月～2015年7月收治的小儿先天性肾积水患者24例，对其在医院治疗过程中临床和影像学诊断进行统计学分析。结果24例病例先天性发育不良，临床症状都属于常见类型，没有生命危险。其中20例行开放性手术治疗，手术效果较好，没有术后并发症，患儿的治愈率为83.3％。结论小儿肾积水均为先天性发育所致，临床症状较轻，早发现可以早治疗，应以药物治疗为主，手术干预为辅。

简介：无

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简介：先天性外中耳畸形的发生是胚胎发育期受多种因素（环境因素如药物、病毒感染、化学物质及遗传因素如家族遗传病史）的影响,从而导致耳廓形成不完全、缺失等。根据外观形态表现对先天性外中耳畸形分度,I度：耳廓的大部分解剖结构存在,但轮廓较正常侧小;II度：耳廓的多数解剖结构消失或无法辨认,残留的结构尚存部分耳垂,形态各异,但大多数外观呈现花生状、

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