简介：目的建立紫外分光光度法测定麦白霉素颗粒含量的方法.方法采用少量乙醇将麦白霉素溶解后,再用水将其稀释至适宜浓度,在231nm波长处直接测定.结果线形范围8～24μg/ml,r＝0.9997,平均回收率100.7%,RSD＝0.34%.结论紫外分光光度测定法测定麦白霉素颗粒,方法简便、快速、准确.

简介：将含有锌元素的纸和纸板经浓硫酸与过氧化氢溶解后,根据溶液中锌离子与锌试剂的显色反应,采用紫外-可见分光光度法测定纸和纸板中锌含量。结果表明,在pH值为8.9、锌试剂用量为5mL时,锌离子与锌试剂在620nm处的吸光度与锌离子含量呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,检出限为0.0720mg/L,标准加入回收率为94.9%～104.6%,可采用紫外-可见分光度法对钢纸内锌含量进行检测。

简介：通过使用国标方法、微波消解钼酸铵分光光度法两种方法,分别对晓庄校园内音乐喷泉、化学楼前水塘、生活用自来水三处地方的水样用722型紫外可见分光光度计测定其在710nm处的吸光度,然后使用标准曲线法分别计算出这三处水样中痕量总磷的含量.两种方法测定的结果均显示,校园内音乐喷泉中出水口的总磷含量较其他处多.同时也表明微波消解钼酸铵分光光度法测定的结果精密度较国标法高,并且其回收率达到99.04%,操作简便、快速.

简介：摘要：自然水体含酚量降低，对于人们正常用水产生的影响较小，但当水体中被排放入大量工业废水，酚类性质的化合物含量提升，就会使破环水体结构，造成污染问题。酚类水体污染不仅会对人们的身体健康状态产生不利影响，引发急性中毒、神经系统紊乱等相应症状，还会对相关渔业、农田种植等产业产生相应的影响，导致水生植物、鱼类等死亡比例提升。当前，对水体中挥发酚检测方法多样，本文主要对常见的4-氨基安替比林分光光度法（HJ 503-2009）进行分析，并结合测定干扰要素的调查研究，对技术的具体应用形式进行总结。

简介：本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．

简介：研究了酸性铬蓝K（ACBK）在pH为10．0的NH3-NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件，试验表明，Ca^2+和Mg^2+离子均可与ACBK形成1：1的配合物，在468nm波长处，两种配合物存在一等摩尔吸收点，对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝7.6×10^3L·mol^-1·cm^-1，在此波长及最佳操作条件下，Ca^2+和Mg^2+的总含量在0－3×10^-5mol^-1·cm^-1浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法，应用于水硬度的测定，结果令人满意。

简介：摘要：分别采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法测定水中镉，比较两种方法的线性相关系数、检出限、准确度、精密度以及分析速度、成本等方面的差异。

简介：将河南省三门峡市某印染厂污水处理分厂的SBR二级出水用滤纸过滤除去少许悬浮物后,研究其紫外吸光度(A)与COD的关系,最终确定在二者之间存在着较好的线性关系:CODcr=169×紫外光光度计254nm(吸光度)

简介：报道了以二甲酚橙(XO)为显色剂,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,应用双峰双波长法测定镧的新方法.实验结果表明:在PH=8.6的NH3.H2O-NH4Cl的缓冲溶液中,其最大吸收峰为613nm,负峰为455nm,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关.镧的质量浓度在0-25ug/50ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε613.455高达1.71×105L.mol-1.cm-1.是单波长分光光度法(ε610=1.02×105)的1.67倍.该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定.

简介：摘要本法主要研究用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲啰啉作显色剂、盐酸羟胺作还原剂，以工作曲线法测定水中总铁含量，且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏、可靠，应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析。

简介：摘要：根据国家标准方法与相关文献中磷的测定原理和方法，本文研究了一个适用于锰铁中磷含量的测定方法。在一定条件下，只需较短时间即可测定样品中磷含量，且磷含量在0.1~0.8μg/ mL范围内，标准曲线线性相关良好。通过加标回收率实验发现，测定结果准确可靠。

简介：【摘要】 采用哈希公司生产的便携式DR900比色计和DR6000分光光度计，利用专用分析试剂，可实现比色测定碱度，提升总碱度的分析的速度，建立适用总碱度的快速分析方法。

简介：摘要：本研究采用分光光度法测定锰铁中磷含量，该方法基于磷与特定试剂反应

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简介：用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2＋和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明：在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2＋浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2＋,方法简单易行,结果可靠[1]。

简介：摘要本文主要针对分光光度法测定总氮的实验展开了研究，通过结合具体的实验实例，对实验的进行及测定步骤作了详细的介绍说明，并对实验所得结果作了系统的阐述和分析，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

简介：本文采用分光光度法，以硫酸为显色剂测定阿齐霉素胶囊的含量。操作简便，结果可靠，测得平均回收经为100．2％，RSD＝1．06％。

简介：利用VC的还原性,将Fe3＋定量转化为Fe2＋离子,产生的Fe2＋与邻菲啰啉形成橘红色络合物,从而间接测定VC的含量。结果表明,络合物在510nm处有最大吸收峰,且显色物的浓度在2.0×10-6-5.0×10-5mol/L范围内与吸光度成正比,其相关系数R为0.9936,检出限为2.0×10-6mol/L,被测定样品的RSD小于5.0%,回收率为99.0%-104.0%。该方法简便快速,准确,重现性好,适用范围广。

简介：目的建立一种分光光度法测定食盐中碘含量的方法。方法在酸性环境中，于碘酸钾食盐里加入碘化钾后析出游离碘，溶于苯中显粉红色，于550nm波长下进行比色定量。结果该方法显色稳定，线性良好，相关系数r=0．9993，相对标准偏差为3．1％，样品回收率为92．0％～101．0％。与国家食品卫生标准分析方法(直接滴定法)比较，t=0．076％，P>0．05，两法的差异无显著性。结论该法简单、快速、准确及重现性好。

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