简介：选取2013年2月~2014年12月期间我院收治的68例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组治疗方案维持不变,观察组在原有基础上加用沙格列汀及吡格列酮。结果：治疗前,两组患者的GLU、2hPG、HbA1c、FINS、FCP、homa-β和homa-IR、Homa-IR（CP）比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者的GLU、2hPG、HbA1c、FINS和homa-IR、Homa-IR（CP）水平降低,FCP、homa-β升高（P〈0.05）;对照组无明显变化（P〉0.05）;FCP显著升高（P〈0.05）;观察组患者的的GLU、2hPG、HbA1c、FINS和homa-IR、Homa-IR（CP）水平低于对照组,FCP、homa-β高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应无统计学意义（P〉0.05）。结论：难治性糖尿病患者可以加用沙格列汀吡格列酮治疗安全有效。

简介：

简介：摘要目的分析观察西格列汀结合格列喹酮用于治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院2015年8月至2016年8月期间收治的2型糖尿病患者120例，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，对照组患者的给予西格列汀治疗，观察组给予西格列汀结合格列喹酮治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率高于对照组（P<0.05）；治疗后观察组患者的FPG（空腹血糖）、2hPG（餐后2小时血糖）、HbA1c（糖化红蛋白）水平均优于对照组（P<0.05）；两组患者在服药后不良反应方面进行对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用西格列汀结合格列喹酮是治疗2型糖尿病较为理想的方式，可以更好的控制患者的血糖水平，提高临床治疗的有效率，且不增加服药后的不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的分析并评价磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将我院自2016年1月~2016年10月期间内分泌科所收治2型糖尿病患者共60例作为研究对象，采用随机数字表方法进行分组，对照组（n＝30），观察组（n＝30）。纳入对照组中30例患者予以二甲双胍治疗，纳入观察组中30例患者予以磷酸西格列汀治疗。以连续用药3个月为观察区间，对比两组患者在血糖控制效果方面的差异。结果以血糖控制效果为观察指标，观察组患者总有效率为93.33％（28/30），显著高于对照组，检验P值＜0.05，差异显著且有统计学意义。结论磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的效果确切，较二甲双胍对患者血糖的控制效果更为理想，值得重视并推广。

简介：目的：筛选磷酸西格列汀片直接压片法的最佳处方。方法：采用Box-Behnken效应面法（BBD）优化磷酸西格列汀片的处方设计,以原料药粒径、MCC占填充剂比例及崩解剂用量为考察因素,以休止角、均匀度、溶出度为评价指标,制备样品作质量考察。结果：最优处方原药粒径100nm,MCC占填充剂比例为45%,崩解剂用量为2.7%。根据最优处方制备的小试样品,均匀度为（2.53±0.18）%,休止角为（38.9±0.5）°,10min溶出度为（82.3±2.2）%,与理论值的差距〈10%。3批中试样品,各评价指标与理论值的差距均〈10%,符合质量要求。结论：通过BBD法优化的磷酸西格列汀片处方,具有良好的流动性、混合均匀度,制得片剂具有快速溶出特征。

简介：

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简介：目的观察利格列汀联合二甲双胍治疗首诊2型糖尿病（T2DM）患者胰岛β细胞分泌功能的影响。方法将2016年1—6月治疗的T2DM患者100例按随机数字表法分为两组,每组50例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予利格列汀联合二甲双胍治疗,治疗前后计算胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）和稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMAIR）。结果治疗6个月观察组FBG、2hPBG、HbA1c均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗3、6个月观察组HOMA-βF、早相胰岛素分泌指数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但两组HOMA-IR、晚相胰岛素分泌指数比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利格列汀联合二甲双胍可改善2型糖尿病患者血糖水平,其可有效改善胰岛β细胞功能,但对胰岛素抵抗无明显作用。

简介：摘要目的评价分析西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法按随机数表法将我院88例老年2型糖尿病患者分为对照组与观察组，每组各44例，对照组单纯采用胰岛素治疗，观察组采用胰岛素+西格列汀治疗，比较两组临床治疗效果及低血糖发生情况。结果治疗12周后，观察组患者FPG、2hPG、HbA1c平均值均显著优于对照组（P<0.05）；观察组患者胰岛素日用量也显著少于对照组（P<0.05）；观察组低血糖发生率为0，对照组为9.09%，组间差异显著（P<0.05）。结论应用西格列汀治疗老年2型糖尿病可显著改善患者血糖水平，减少低血糖发生，值得推荐使用。

简介：目的观察维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将120例2型糖尿病患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组60例。2组均采用常规、甘精胰岛素注射液治疗。在此基础上,观察组采用维格列汀片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察2组治疗前、治疗16周后血清空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、体质指数（BMI）,甘精胰岛素日用量及不良反应（低血糖、反酸、腹胀、腹泻）发生率。结果2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc水平,BMI比较差异无统计学意义（P〉0.05）。与治疗前比较,2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc、hs-CRP水平均明显下降（均P〈0.05）;与对照组比较,观察组治疗16周后血清hs-CRP水平明显下降（P〈0.05）。观察组甘精胰岛素日用量较对照组少（P〈0.05）,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够缓解氧化应激反应,减少胰岛素日用量,不良反应小,且未增加体质量。

简介：

简介：摘要目的对比在老年糖尿病患者中分别实施维格列汀和阿卡波糖的临床效果。方法将296例老年糖尿病患者按照11比例随机分为A组和B组。所有受试者均实施常用饮食和运动控制，另分别给予维格列汀和阿卡多糖治疗。对比不同药物血糖控制效果和两组不良反应发生率。结果A组血糖调控效果与B组比较存在显著性差异（P＜0.05），且A组总有效率高达92.57%，而B组仅为81.76%，组间差异显著（P＜0.05）；A组与B组各项不良反应发生率差异均无显著性（P＞0.05），且A组合计构成比（2.70%）远高于B组（12.16%），组间存在显著性差异（P＜0.05）。结论维格列汀在老年糖尿病患者中血糖调控效果和安全性均明显优于阿卡波糖，更具推广应用价值。

简介：摘要目的探究二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2015年5月~2016年5月收治的2型糖尿病患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，对照组给予患者二甲双胍治疗，观察组在对照组的基础上给予患者西格列汀治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白对比差异不明显；观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病疗效确切，能够有效改善血糖，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：选取2015年1月~2015年12月我院收治的126例老年Ⅱ型糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组,每组患者63例,对照组单独使用重组人胰岛素注射液,治疗组患者在对照组的基础上给予患者口服西格列汀;结果：对照组与治疗组在干预前FBG、PBG、HbA_（1c）均不存在显著性变化（P〉0.05）,干预结束后,对照组与治疗组相比FBG、PBG、HbA_（1c）均存在显著性变化（P〈0.05）,且治疗组FBG、PBG、HbA_（1c）在干预前后存在显著性差异（P〈0.05）,对照组FBG、PBG、HbA_（1c）略有降低,但不存在显著性改变（P〉0.05）;结论：磷酸西格列汀联合胰岛素可以很好地控制患者的血糖,值得在临床上推广。

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简介：摘要目的西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果的系统评价。方法在知网、万方、维普等数据库计算机检索2013年8月至2017年8月西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病相关文献资料，对收集的文献资料遵循本次实验纳入标准以及排除标准进行筛选、提取、统计归纳、评价总结相关文献资料按西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果。结果2位研究者在知网、万方、维普等数据库计算机检索的2013年8月至2017年8月西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病相关文献资料中选出5篇共395例2型糖尿病患者，西格列汀联合二甲双胍治疗总有效率均在90%以上，不良反应发生率低于10%，数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果可有效改善胰岛细胞功能，提高个体患者血糖控制效果，安全性高。

简介：

简介：目的分析胰岛素与西格列汀联合用药治疗老年Ⅱ型糖尿病的临床疗效,为临床合理用药提供参考依据。方法研究对象为本院2015年3月-2016年3月收治的100例老年Ⅱ型糖尿病患者。随机分为研究组50例和对照组50例。对照组患者使用胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组采用胰岛素联合西格列汀治疗;观察对比两组患者治疗前后体质量指数（BMI）、低血糖发生频次,治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素用量及不良反应发生率。结果研究组治疗后2hPG（9.50±4.60）mmol/L、HbAlc（7.19±0.79）%、胰岛素用量（42.80±11.53）U比对照组更有优势,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组不良反应发生率（6.00%）低于对照组（24.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后BMI（28.20±2.89）kg/m~2、低血糖发生频次（5.30±0.21）次均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对老年Ⅱ型糖尿病患者,使用胰岛素、西格列汀联合药物治疗效果较理想,能够减少患者临床上使用胰岛素总量。

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