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简介：随着药品市场的不断发展,医院中药制剂品种在医院制剂中所占比例逐渐增大,中药制剂的临床应用日益受到人们的关注。为促进医院中药制剂的健康发展,满足临床需要,本文就医院中药制剂进入临床、发挥效益所面临的一些问题谈点个人看法。存在问题1.未经报批的中药制剂品种繁多据《医院药剂管理办法》规定:“医院的协定处方、经验方及研制的新制剂,经本院药事委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备。”然而当前部分医院私自将协定处方、经验

简介：医院制剂室经过国家几次换证，其生产软件、硬件得到不断规范和完善。医院制剂质量有较大的提高。但与通过药品生产质量管理规范（GMP）认证的药品生产企业相比仍有一定的差距。国家政策对医院制剂又设置了许多限制，只能生产临床需要而市场上没有供应的品种。医院制剂的出路何在？应该有怎么的发展思路呢？

简介：目的：促进医院制剂的健康发展。方法：分析国内医院制剂的现状和问题。结果：目前，医院制剂仍存在定位偏差，制剂的工艺技术和品种相对陈旧，运营管理体制落后，赢利能力较差等问题。结论：医院制剂应合理调整制剂结构，提高制剂质量，做好其开发应用工作，促进特色医院制剂向新药转化。政府有关部门应给予医院制剂更多的关注和帮助。

简介：本文探讨新时期医院制剂的发展趋势。通过对“医院制剂存在的必要性”及“医院制剂特点”的分析，对“新时期医院制剂”的发展提出了几点建议，供医院药学工作者借鉴。

简介：时间限制：医院灭菌制剂生产期限可受到时间的限制。价格限制：医院自制制剂的定价受到制约，其利润限制在5％。特别是大输液的价格，本因无附加值已很便宜，由于受到市场价格的恶性竞争，变得更便宜，一些地区的招标价格甚至低于成本价，比市售饮用水还便宜。

简介：目的:探讨医疗机构制剂的生存状况和前景.方法:分析医院制剂面临的现状和对策.结果:医院制剂应根据4势变化,加强多方合作,及时转变工作重点,求得新的发展.结论:医院制剂转型是发扬医院制剂特色,并促进其进一步发展的有效途径.

简介：验证管理是《药品生产质量管理规范》第四章项下所含要求,验证基本概念是指在药品生产和药品检验中所使用的厂房、设备、原材料、生产工艺、质量检验方法等能否始终如一地生产符合质量标准的药品且有书面文件的行为。验证是药品生产的系统工程,医院制剂室将GMP切实具体地运用到生产过程中,必须实行验证管理;实施GMP未经验证则带有盲目性,亦缺乏可靠依据。验证可确保产品质量使其安全、有效、稳定,在不断完善中使生产过程符合GMP标准;验

简介：医院制剂室应按照药品生产质量管理规范（GMP）要求进行改建和重新布局、设计,在医院制剂管理中推行GMP势在必行,必须加强医院制剂室的建设与管理

简介：最近,我们对部分医院的制剂标签作了一些调查,发现存在许多问题,影响到用药安全,不容忽视。1存在问题1.1药名不规范,滥用代号、简称。如:SA眼药水,应为磺胺醋酰滴眼液;SW搽剂,应为复方苯甲酸搽剂;GM合剂,应为庆大霉素合剂;灭栓,应为灭滴灵栓剂。这些不规范药名称谓,使病人不知何药,容易引起差错。1.2无制剂批准号。许多医院在大包装制剂,如:大

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简介：本文陈述了加强医院制剂质量管理，保证临床和科研用药，一方面应加大硬件投入，另一方面，要大力加强软件建设，研制开发特色新品种，创造最佳的社会效益和经济效益，使制剂室质量控制工作更加制度化，科学化，规范化。

简介：本文概述1990～1995年海军医院制剂质量抽查情况,经对质量问题的分析,提出了强化质量意识,提高制剂质量,强化药检队伍建设,加大执法监督力度和提高抽查覆盖率,确保抽查的公正性、科学性的改进方法。

简介：针对目前部分中小医院制剂室实际情况，从医院制剂室管理的角度提出若干管理措施，从而能提高配制药品质量，保障临床用药安全。

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简介：目前，在灭菌制剂生产的多级制水设备中，由于水处理设备使用不当或设备老化，进入多效蒸馏水器中的料水不合格，造成多效蒸馏水器内部结垢，即盘管和内壁产生水垢。随着使用时间的延长，积垢会越来越厚，最终会发生管道堵塞。蒸馏水器积结水垢后将严重影响设备的正常运行，减少蒸馏水器的出水量，降低水汽的能量交换，增加能量消耗，并且影响多效蒸馏水器的使用寿命，严重者造成蒸馏水不合格。