简介：患儿，女，9岁，半月前无明显诱因出现咳嗽，无发热、气促、咯痰等不适，就诊于当地医院，予抗生素等正规治疗3周，患儿症状无缓解，为进一步治疗就诊我院。既往体健，家族中无类似病史。咽红，双扁桃体无肿大，心肺检查无异常。血常规、血沉、胸部正侧位片正常。

简介：【摘要】 病例：患儿，女， 11岁主因干咳 3周就诊。患儿 3周前无明显诱因出现咳嗽，呈持续性干咳，以白天醒觉状态明显，夜睡后消失，无发热、气促、咳痰、胸闷等不适。平素体健，家族中无类似病史，无药物及食物过敏史。查体：肥胖体态，咽稍充血，双侧扁桃体无肿大，无皮疹，就诊时呈连续性干咳，频率约为 40次 /分，但无发憋、口唇发绀、呼吸困难等症状，双肺呼吸音粗，未闻及干湿罗音，心腹及神经系统未见异常。辅助检查：血常规 WBC12.11×109/L， N54.8%， L37.1%， M:8.1 % 。胸片示：右下肺纹理稍重。

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简介：摘要目的观察静脉预先注射不同剂量利多卡因复合地塞米松对预防全麻诱导期间芬太尼诱发咳嗽反应的效果，寻求利多卡因复合地塞米松用于预防芬太尼所致咳嗽的安全有效的临床剂量。方法选择200例需全身麻醉下行择期手术的患者，ASAⅠ～Ⅱ，年龄18～60岁，随机分为4组，A组（利多卡因0.5mg/kg加地塞米松5mg）、B组（利多卡因1.0mg/kg加地塞米松5mg）、C组（利多卡因1.5mg/kg加地塞米松5mg）、D组（生理盐水10ml），各组利多卡因均以生理盐水稀释至10ml，15秒内经静脉注入后观察2分钟，然后于5秒内静脉注入芬太尼3μg/kg，观察4组芬太尼注射后的咳嗽发生率及程度。结果D组的咳嗽发生率明显高于A、B、C组(P<0.05或P<0.01)；A组的咳嗽发生率高于B、C组；B、C组相比较无明显差异。结论预先静脉注射利多卡因1.0mg/kg加地塞米松5mg可有效降低麻醉诱导期间芬太尼所致咳嗽的发生率，利多卡因1.0mg/kg中毒反应轻，对循环影响较小，更适于临床使用。

简介：摘要：目的 分析探讨心理护理在小儿咳嗽治疗的影响效果。方法 此次对本院于2023年2月-2024年1月接受治疗的70例小儿咳嗽患儿作为研究的对象，按随机盲选法分成两组，对照组35例采取常规护理方法，观察组35例在此基础上加强心理护理干预，进一步对两组护理效果进行分析比较。结果 护理前，两组儿童社交焦虑量表（SASC）评分无明显差异（P＞0.05）；护理后，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。观察组患儿治疗总依从率为94.29%，与对照组的71.43%比较明显更高（P＜0.05）。结论 小儿咳嗽患儿治疗过程配合心理护理，可改善焦虑症状，提高治疗依从性，值得推广及使用。

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简介：自1997-12～1999-12笔者采用对症的方法,经抗感染、止咳、化痰等药物治疗后,其它症状消失,唯有咳嗽不见好转的患者64例,经采用对症的方法,效果较好,现报告如下:

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简介：摘要目的探讨病因诊断对特异性治疗的价值。方法抽选我院98例慢性咳嗽患者询问病史，并做体格检查，在此基础上进行常规胸部X线、CT、支气管造影、痰显微镜下检查等，结合临床表现进行诊断，并实施特异性治疗方案。结果98例慢性咳嗽患者中，92例（93.9%）诊断明确，其中单一病因咳嗽患者66例（71.7%），复合病因患者26例（28.3%）。其中咳嗽变异性哮喘（CVA）54例（55.1%），鼻后滴漏综合征（PNDs）12例（14.1%），胃食管反流性咳嗽（GERC）8例（10.4%），感染后咳嗽（PIC）4例（3.8%），血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物诱导的药物性咳嗽3例（2.8%），嗜酸性粒细胞性支气管炎（EB）2例（1.9%），病因未明6例（6.1%）。经特异性治疗后87例（94.6%）患者咳嗽得到控制，5例（5.4%）患者咳嗽部分缓解。结论大部分患者明确病因诊断后，经特异性治疗咳嗽症状消失，病因诊断为特异性治疗提供可靠依据，该研究对临床具有较高价值。

简介：【摘要】目的：探究用止咳散加减治疗咳嗽的临床效果。方法：选取我院收治的咳嗽病患共计40例，时间区间段2022年3月-2023年3月，依照随机抽样法，参照组执行单纯川贝枇杷膏治疗方案，纳入20例，实验组执行止咳散治疗方案，纳入20例，对两组临床治疗效果进行对比。结果：在咳嗽治疗效果评估方面，实验组治疗有效性95.00%（19/20）更高，差异对比P＜0.05；实验组咳嗽消失时间为（24.33±1.23）h，实验组咳嗽消失时间为（36.42±1.67）h，前者的咳嗽消失时间明显更短，差异对比P＜0.05。结论：在咳嗽治疗中，运用止咳散加减治疗方案，能够达到理想的治疗效果，改善病患的不适症状。

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简介：静脉使用利多卡因可以有效抑制在气管插管、拔管、支气管造影、支气管镜和喉镜检查时引起的咳嗽反射。因此印度的几位医师试图将其应用于芬太尼诱发的咳嗽反射。他们共研究了502名ASA分级Ⅰ和Ⅱ级的，准备行择期手术的病人。这些患者被随机均分到两个组中，一组使用利多卡因15mg·kg^-1，另一组则使用安慰剂(0．9％的生理盐水)均在应用3ug·kg^-1的芬太尼之前。

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