简介:摘要目的观察复方氨基酸脂质体营养敷料在促进肛肠病术后创面修复中的作用。方法自2015年3月至2015年5月,将肛肠病术后患者40例随机分为治疗组与对照组各20例,分别应用复方氨基酸脂质体营养敷料和龙珠软膏换药治疗,观察2组疗效。结果治疗组与对照组治愈率比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论复方氨基酸脂质体营养敷料能明显减轻术后疼痛,减少创面渗出,促进术后创面愈合。
简介:目的测定小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)中各种氨基酸含量。方法氨基酸采用柱前衍生后用HPLC法以紫外检测器测定。结果各种氨基酸的线性、稳定性、重复性和准确性均符合方法学要求。
简介:摘要目的探讨灯盏花素联合复方氨基酸治疗眩晕症的临床疗效。方法选择2014年5月~2016年5月在我院进行治疗的38例眩晕症患者做为观察对象,随机将38例患者分成两组,治疗组与对照组,每组19例,治疗组采取灯盏花素联合复方氨基酸进行治疗,对照组采取灯盏花素进行治疗,两组患者都以15天为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的症状缓解时间。患者出院后对两组患者进行3个月的随访,比较两组患者的复方率。结果治疗组症状缓解的平均时间为72.5±5.8小时,对照组症状缓解的平均时间为79.7±7.9小时,治疗组的症状缓解的平均时间明显低于对照组,t=10.2791,P<0.01,有统计学意义。两组患者都完成3个的随访,治疗组3个月内复发率为1/19(5.26%),对照组3个月内复发率为4/19(21.05%),治疗组的复方率明显低于对照组(P<0.01),χ2=9.775,有统计学意义。结论灯盏花素联合氨基酸治疗眩晕症缓解时间短,治疗后短期复方率低,有在临床推广的价值。
简介:摘要:本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法,以确保药品的质量和安全性。首先,我们详细分析了药品标准与规格,确保其符合国家药典和相关法规的要求;其次,我们制定了一系列有效的检验方法,包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等,以确保药品成分的准确性和纯度;最后,建立了严格的质量控制体系,包括样品采集和批记录的规范执行,质量标准的制定与验证,以及变更管理程序的建立。研究结果表明,这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义,有助于确保患儿的用药安全和疗效。
简介:[摘要]目的 对患者应用复方氨基酸注射液之后出现的不良反应情况进行分析,探究其原因,以期望为安全用药提供参考。方法 选择2019年1月~2021年2月到我院治疗的25例使用复方氨基酸注射液后出现不良反应的患者进行实验研究,对比患者的一般资料,对其用药不良反应进行分析总结。结果 不良反应发生率较高的药品种类有3种,分别是18AA-V(28.00%)、18AA-Ⅱ(24.00%)和18AA(16.00%);多数患者在应用复方氨基酸注射液后当天就出现了不良反应,患者人数占比52.00%(13/25);在患者发生不良反应后涉及系统比例最高的是全身性损害,占比40.00%,其次是神经系统损害还有胃肠系统损害,分别占比20.00%、16.00%,占比较低的是心血管系统损害(4.00%)、免疫功能损害(4.00%);25例患者在注射复方氨基酸注射液发生不良反应后,均及时给予停药、对症治疗等措施,最后所有患者不良反应消失,无死亡病例。结论 因复方氨基酸注射液用药不良反应多,可累及数个器官,故应严格按照相关规定将复方氨基酸注射液应用于临床,根据患者实际情况合理用药,减少不良反应发生率。