简介：

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简介：在中国禅宗思想史及其美学思想史上，晚明“四大高僧”之一的紫柏真可占有重要的地位，当禅门衰落、禅风凋敞之时，他以恢弘禅宗为己任，大力倡导文字般若，力图以此和会三教，融通各宗学说，为禅宗的复兴寻找一条新路。在他对文字般若的诠释中，蕴涵着独特的文艺美学思想，为禅宗的审美主义补充了新的内容。

简介：摘 要：为了查清我市宝鸡紫柏山红豆杉资源家底，充分发掘宝鸡紫柏山红豆杉种质资源，更好保护和利用宝鸡紫柏山红豆杉。

简介：摘要：建立复方七参片中紫丹参的薄层色谱鉴别方法。考察不同提取溶剂、展开剂、显色剂、点样量及检视条件对薄层色谱分析的影响，确定供试品溶液制备方法和最佳薄层色谱条件，所得结果分离效果较佳，斑点清晰、专属性强、重现性、耐用性好，且阴性对照无干扰。研究结论为该薄层色谱鉴别方法操作简便易行，定性特征明显，可有效鉴别复方七参片中的紫丹参。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。

简介：目的观察复方苦参凝胶对宫颈糜烂的临床疗效。方法将复方苦参凝胶直接涂抹于80例患者的宫颈糜烂面上,每2天1次,8天为一个疗程,轻度1-2个疗程,中、重度3~4个疗程,观察疗效和不良反应。结果80例患者中,痊愈75例,有效5例,未发现无效病例,也未发现不良反应。总痊愈率为93.8%,总有效率为100%。结论复方苦参凝胶治疗宫颈糜烂具有很好的临床疗效。

简介：目的：制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法：以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果：所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg（r=0.9992）、0.198～1.980μg（r=0.9993）;平均回收率分别为99.38%（RSD=1.5%）、99.56%（RSD=1.9%）;室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论：本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

简介：摘要目的观察探讨欧柏宁凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床效果，总结其临床治疗经验及临床意义。方法选取我院2011年2月至2012年2月期间所收治的复发性口腔溃疡的患者164例，随机将该164例患者分为观察组和对照组，各82例，其中对照组使用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予欧柏宁凝胶治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并采取统计学分析。结果观察组总有效率为95.1%；对照组总有效率为76.8%，两组患者的临床治疗效果比较有明显的差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组治疗期间不良反应发生率比较无明显的差异（P＞0.05），无统计学意义。观察组治疗前疼痛程度在轻度或以内的患者有17例，治疗后有70例，治疗前后疼痛评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义；对照组治疗前后疼痛评分存在一定差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组患者治疗后的疼痛改善程度比较有明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。观察组的局部疼痛、充血、水肿的临床症状消退时间，平均溃疡期时间与对照组比较有显著性差异，观察组皆明显缩短（P＜0.05），具有统计学意义。结论使用欧柏宁凝胶治疗复发性口腔溃疡的效果显著，明显优于常规治疗，其治愈效率快，更能有效的缓解患者的疼痛，无不良反应，明显缩短患者的局部疼痛、充血、水肿的临床症状消退时间和平均溃疡期时间，对治疗复发性口腔溃疡具有很高的疗效，值得临床推广使用。

简介：目的：筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法：以泊洛沙姆407（P407）和泊洛沙姆188（P188）为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱：HypersilODS2-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（22∶78）,流速为1.0ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果：最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为（0.74±0.05）mg/g（n=3）。结论：复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。

简介：[摘要]目的：观察复方甘菊利多卡因凝胶治疗干槽症的临床效果。方法：选取2023年1月—2024年2月期间本院治疗的干槽症患者86例参与研究。随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗。结果：治疗1d、治疗3d、治疗7d，观察组的VAS评分、肉芽组织生成评分均低于对照组，P＜0.05。观察组织的显效率高于对照组，P＜0.05。两组的治疗有效率、无效率对比，P＞0.05。结论：复方甘菊利多卡因凝胶治疗干槽症可以提高治疗效果，促进症状快速改善。

简介：摘要：留坝县文化中心建设项目位于汉中市留坝县南环路与南新街十字，地貌单元属紫柏河Ι级阶地。区域地貌10m以浅为一套第四纪早更新世～全新世以来沉积的粘性土夹砂圆砾地层。区域地貌10m以深为元古代岩浆侵入形成的花岗岩、辉长岩及闪长岩。场地复杂程度等级为二级，与周边既有建筑物较近、施工开挖深度13.77m，需要对基坑采取支护措施。本文针对杂填土圆砾地层、高水位、地层结构复杂等导致成孔困难、塌孔、桩身夹渣、堵管等问题分析出影响灌注桩施工质量的原因，并提出解决措施。经工程验证，效果良好。

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简介：制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,建立该眼用凝胶剂的含量检测方法。以阿昔洛韦、泼尼松为主药,卡波母-980等作为凝胶基质制备眼用凝胶;采用高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦与泼尼松的含量。结果表明,阿昔洛韦检测浓度在0.14~1.4mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.20%,相对标准偏差为0.33%;泼尼松检测浓度在0.028~0.28mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.09%,相对标准偏差为0.52%。该制剂制备方法简单快速;高效液相色谱法检测,可以同时测定阿昔洛韦与泼尼松的含量。

简介：中国人民大学、女学生，19岁、裸模……在这些刺激炫目光环笼罩下的汪嫣芸，却忽然选择了从人大退学，并将＂苏紫紫＂永远的束之高阁--

简介：目的：观察复方紫黄乳膏对大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤的愈合作用。方法：利用混合燃料法制备大鼠背部皮肤深Ⅱ度烧伤模型，将大鼠随机分为模型纽、紫黄乳膏高、低剂量组和美宝组，每组12只。紫黄乳膏高、低剂量组和关宝组的大鼠每天1次分别涂以复方紫黄乳膏（0．3g/g，0．15g/g）和美宝湿润烧伤膏，连续给药28d，采用Nagelsehmidt法计算创面愈合率，ELISA检测烧伤后大鼠血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、表皮生长因子（EGF）和白介素-6（IL-6）的表达水平，并于烧伤后的14d和28d对大鼠创面皮肤作病理学检查。结果：与模型组相比，7d、14d、28d紫黄乳膏高、低剂量组和美宝组的创面愈合率明显升高；与模型组和关宝组相比，紫黄乳膏高、低剂量组的平均愈合时间明显缩短；紫黄乳膏高、低剂量组和美宝组大鼠血清中TNF-α和IL-6水平恢复较模型组快．EGF含量也较模型组高。结论：复方紫黄乳膏对大鼠皮肤深Ⅱ度烧伤有显著的治疗作用．

简介：目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：AthenaC18-WP柱（200mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220nm；流速：1.0ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.9999），线性范围5.04~80.64μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.9999），线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。

简介：[目的]观察复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏护理中的疗效。[方法]将静脉输液渗漏病人251例，随机分为观察组119例（外涂复方七叶皂苷钠凝胶）和对照组132例（50％硫酸镁湿敷）两组，观察输液渗漏所致肿痛消退情况。[结果]外涂复方七叶苷钠凝胶组在用药24h后的治愈率显著高于对照组（P〈0．05），且治愈时间明显短于对照组，用药过程中未发现不良反应。[结论]外涂复方七叶皂苷钠凝胶行静脉输液渗漏护理是一种简便、安全、有效的方法。

简介：目的：本实验旨在从普萘洛尔和咪喹莫特诱导的银屑病样模型中优选出一种银屑病模型，并考察复方栀子凝胶的影响。方法：采用药物诱导的方法激发小鼠皮肤出现银屑病样的变化，并通过小鼠皮肤病损的（PASI）评分来观察银屑病样小鼠模型皮损的变化情况，光镜下观察皮损组织形态学变化，测量表皮厚度。免疫组织化学法检测皮损皮肤中增殖细胞核抗原（PCNA）。综合各指标结果，优选出一种模型作为药物疗效考察的银屑病动物模型，在此模型和鼠尾鳞片颗粒模型的基础上考察复方栀子凝胶对银屑病的影响。复方栀子凝胶确定起始剂量为0．1g/g，考察剂量范围为0．1g～0．2g/～g。结果：咪喹莫特诱导的动物模型小鼠背部皮肤出现红斑、表皮肥厚、鳞屑成层等现象；而普萘洛尔诱导的动物模型无此种状况出现，另外普萘洛尔与咪喹莫特诱导的小鼠模型均有角化不全、表皮棘层增厚的现象。使用高（0．2g/g）、中（0．15g/g）、低（0．1g/g）剂量复方栀子凝胶之后，咪喹莫特银屑病模型的症状得到明显改善，银屑病样皮损减轻，PASI评分降低，角化不全现象得到改善，表皮厚度明显薄于模型对照组和阴性对照组，其中高剂量组改善更加明显。复方栀子凝胶0．2g/g组、O．15g/g组、0．1g/g组与正常组相比较对小鼠鳞片表皮颗粒层均有明显的促进作用，高剂量组更加明显。结论：咪喹莫特诱导的银屑病样模型更接近临床症状，复方栀子凝胶对银屑病有较好的影响。