简介:摘要目的对慢性牙周炎患者采用局部缓释药派力奥进治疗的临床疗效进行探讨。方法抽取我院收治的慢性牙周炎患者,随机分成分析组和比较组两组各64例。分析组采用局部缓释药派力奥治疗,给予比较组明胶海绵甲硝唑复合制剂,并对比两组的治疗效果。结果两组的各项临床指标在基线时差异不显著(P>0.05)。而在治疗后第1周、第4周和第8周时,分析组的各项临床指标均显著低于比较组(P<0.05);同时,在治疗总有效率上,分析组显著高于比较组(P<0.05)。两组均没有严重并发症出现。结论针对慢性牙周炎,运用局部缓释药派力奥能够起到明显的治疗效果,此药物有着较少的用药量、较长的用药持续时间以及较少的复诊次数,安全无毒副作用,能直接在牙周袋内注入,使牙周炎得到明显改善,值得推广。
简介:摘要目的探讨牙周基础治疗辅助局部缓释药(盐酸米诺环素软膏)对青春期牙龈炎的临床疗效。方法选取本院口腔科2015年1月至2017年12月收治的40例青春期牙龈炎患者作为研究对象,按就诊时间前20例为观察组、后20例对照组;对照组采取牙周机械治疗(龈上洁治、龈下刮治),观察组在牙周机械治疗基础上加用局部缓释药(盐酸米诺环素软膏)治疗;对两组菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、牙龈疼痛评分(VAS)、生存质量评分(SF-36)、总有效率进行对比。结果观察组治疗总有效率为85.00%,高于对照组55.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者PLI、GI、SBI比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗1个月后,观察组PLI、GI、SBI均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者TNF-α、IL-6、IL-8比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗1个月后,观察组TNF-α、IL-6、IL-8分别为(2.89±0.41)ng/L、(1.33±0.12)ng/L、(5.16±1.04)ng/L,均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者VAS、SF-36评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗1个月后,观察组VAS评分为(1.00±0.20)分,低于对照组,SF-36评分为(123.00±7.00)分,高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论牙周基础治疗配合派丽奥软膏能更好的控制青春期牙龈炎的炎症,减少复发,疗效明确,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探究在青春期牙龈炎患者的治疗中实施牙周基础治疗联合局部缓释药物干预,对患者炎症反应的影响。方法:本次研究择选2022年6月~2024年1月,我院收诊的青春期牙龈炎患者62例为研究的样本,以随机数字表法,将其分为对照组和研究组,每组均纳入相同患者例数(31例);前者接受牙周基础治疗干预,后者采用牙周基础治疗+局部缓释药物干预;比较2组患者炎症因子水平。结果:研究组患者炎症因子水平相比对照组数据要低(P<0.05)。结论:将牙周基础治疗辅助局部缓释药物干预应用到青春期牙龈炎患者的治疗中,有助于改善炎症因子水平,效果明显。
简介:摘要目的分析常用局部缓释剂及其在牙周病治疗中的应用价值。方法将2017年3月到2018年3月于本院接受治疗的90例牙周病患者作为调查对象,将其按照患者自主选择的用药方式纳入甲硝唑组与替硝唑组(n=45)。比较两组患者的临床治疗总有效率及患者的不良反应发生率。结果甲硝唑组患者临床治疗总有效率为97.78%,替硝唑组患者的临床总有效率为84.44%,组间差值比较具备统计学意义(p<0.05)。同时,甲硝唑组患者治疗期间不良反应发生2例,替硝唑组患者治疗期间发生不良反应3例,组间差值比较无统计学意义(p>0.05)。结论甲硝唑与替硝唑均为常用的局部缓释剂,但是甲硝唑治疗牙周病的效果更加理想,药物应用安全有效,建议推广应用。
简介:【摘要】目的: 研究 双黄补缓释药条 在 慢性牙周炎 治疗中 的 应用 效果。方法:选取我院临床科室 36 例中度或重度慢性牙周炎患者作为观察对象。采用相同口腔内病情相同的牙齿行自身对照研究。按随机数字表法将 36 例患者 134 个患牙位点分为对照组及实验组,每组各 67 个牙位点。对照组接受常规治疗;实验组在此基础上加用双黄补缓释药条。对比两组临床指标的改善情况。结果 14d 后,实验组螺旋体比例、 BOP (探针后出血)阳性率、 AL (附着丧失)、 PD (牙周袋深度)改善情况均明显优于对照组( P<0.01 )。结论 双黄补缓释药条可有效控制慢性牙周炎患者病情,改善患者临床症状。
简介:目的:研究泛昔洛韦(famciclovir,FCV)缓释微丸在家犬体内的药动学及相对生物利用度。方法:6条家犬随机交叉灌服FCV缓释微丸和FCV普通片375mg后,应用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和相对生物利用度研究。结果:FCV缓释微丸和普通片的达峰时间(tmax)分别为(4.80±0.84)h和(1.80±0.27)h,峰浓度(tmax)分别为(2.62±1.14)μg/mL和(4.50±0.63)μg/mL,AUC→∞分别为(25.59±7.58)mg·h·L^-1和(26.77±5.53)mg·h·L^-1,平均驻留时间(MRT)分别为(9.85±2.47)h和(4.96±0.78)h,相对生物利用度为(95.09±16.64)%。结论:FCV缓释微丸具有明显的缓释特征。