简介：

简介：【摘要】目的：综合分析芬太尼结合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床效果及不良反应。方法：本次研究的主要对象为：接受无痛人流的患者（共62例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年5月）。按照麻醉方法的不同命名为2组（每组均为31例），一组为对照组（单纯应用丙泊酚麻醉方法），另一组为实验组（应用芬太尼结合丙泊酚麻醉方法）。结果：对比两组接受无痛人流的患者的不良反应（呼吸抑制、恶心以及呕吐等）发生率，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）。对比两组接受无痛人流的患者的麻醉起效时间和清醒时间，结果表明实验组比对照组更短（P＜0.05）。对比接受无痛人流的患者的镇痛有效率，结果表明实验组比对照组更高（P＜0.05）。结论：芬太尼结合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床效果高于单一丙泊酚麻醉，与此同时具有较高安全性。

简介：【摘要】目的 探讨在喉显微手术行麻醉时预注右旋美托咪啶对不良反应、临床疗效产生的积极影响。方法入选本次医学研究的患者样本数目为132例，第一例入院时间为2020年6月，最后一例入院时间为2021年5月，分组处理的方法为随机法，66例为对照组的患者数量，雷米芬太尼疗法为其应用方案，66例为观察组的患者数量，其应用方案则为预注右旋美托咪啶疗法。主要以手术相关时间以及镇静评分、临床相关指标、不良反应等方面为切入点，对效果进行评估。结果 手术、睁眼、拔管、完全清醒时间以及不同时间段的镇静（Ramsay）评分的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）；气管插管时（T0）、麻醉诱导前（T1）、手术过程中（T2）以及术毕拔管后（T3）的平均动脉压（MAP）以及心率（HR）等临床相关指标的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）；不良反应总发生率的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）。结论 预注右旋美托咪啶应用于喉显微手术患者的麻醉中，可以有效缩短患者术后苏醒时间，优化临床指标，且安全性较高，麻醉效果显著。