简介:摘要:目的:研究托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取自2019年5月-2020年5月期间由本院收治的90例心衰患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各45例患者,予以对照组常规抗心衰治疗,观察组在常规抗心衰治疗的基础上应用托伐普坦进行治疗,比较两组患者的临床效果、用药后尿量情况以及心功能改善情况。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P<0.05);观察组的治疗后的尿量明显高于对照组(P<0.05);观察组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);两组患者左室舒张末期内径水平无显著差异(P>0.05)。结论:对心衰患者应用托伐普坦进行治疗能够进一步改善患者的心功能,提高治疗效果,具有较高的应用价值。
简介:本文建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆、尿、粪、肝组织匀浆中药物浓度的方法。流动相为甲醇、水和10%冰醋酸,以C18柱分离,紫外检测波长为285um,生物样品在碱性条件下经两次乙醚处理可获得良好分离。血浆样品最低检测浓度为50ng/ml,组织样品最低检测浓度为25ng/ml,日内精密度为2.08%~3.06%,日间精密度为1.04%~3.92%,平均方法回收率为96.00%~103.81%。为全面了解普鲁托品(protopine)在大鼠体内代谢过程,给大鼠尾静脉注射protopine10mg/kg后,测定不同时间各组织和体液中protopine的含量。结果表明,protopine在大鼠
简介:摘要:目的:探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法:择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例,随机分为 A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与 B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者 34例,对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量,对比组间治疗后 BNP及疗效。结果:经过治疗后, A组治疗总有效为 97.06%, B组为 73.53%,经比较, A组更高( P<0.05)。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为( 1521.41±324.64) ml, B组为( 1218.41±307.32) ml,经比较, A组多,且差异显著( P<0.05), A组治疗后 BNP为( 4305±125.14) pg/ml, B组为( 6512±132.28) pg/ml,经比较, A组更优( P<0.05)。结论:托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性 BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。