简介：摘要目的讨论格列吡嗪药用研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为第2代口服磺脲类降血糖药，并有降脂和抗凝血作用。

简介：摘要目的探讨格列吡嗪联合吡格列酮对2型糖尿病疗效的影响。方法选取2010年7月-2011年6月门诊治疗的2型糖尿病病人112例，随机分为观察组和对照组，观察组给予格列吡嗪联合吡格列酮治疗，对照组单纯给予格列吡嗪治疗。观察治疗12周后前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)的情况及其有无不良反应。结果治疗12周后FPG，2hPG、HbA1C均有明显下降，观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论格列吡嗪联合吡格列酮有协同控制血糖的作用，且不良反应轻微，安全性、依从性良好。

简介：【摘要】目的：在治疗糖尿病患者过程中采用格列吡嗪控释片，分析临床效果。方法：自我院随机选取 2017年 1月至 12月就诊的 54例糖尿病患者，抽签法分组，观察组 27例患者行格列吡嗪控释片治疗，对照组 27例患者行二甲双胍治疗。结果：观察组患者治疗后血糖水平、血脂水平均获得明显改善，明显优于对照组患者，差异明显， P＜ 0.05； 2组患者治疗前血糖水平、血脂水平对比结果不存在统计学意义， P＞ 0.05。结论：在治疗糖尿病患者过程中采用格列吡嗪控释片，临床效果确切。

简介：摘要目的本文主要对格列吡嗪、瑞格列奈应用在2型糖尿病患者中所取得的临床效果进行分析，探究格列吡嗪、瑞格列奈对患者血糖控制产生的影响。方法选择本社区2017年12月－2018年12月期间接诊50例2型糖尿病患者纳入本次研究之内，对照组25例患者接受格列吡嗪治疗，治疗组25例患者接受瑞格列奈治疗，对对照组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果治疗组在本次研究之中患者患者2hPG、HbAlc以及FBG指标均显著优于对照组，组间结果对比存有显著差异（P<0.05）。结论2型糖尿病患者接受瑞格列奈、格列吡嗪，均可保障患者取得良好的治疗效果，均了有效改善其糖化血红蛋白水平。但是瑞格列奈控制患者餐后血糖、HbAlc水平的效果更佳。

简介：采用HPLC法测定人血清格列吡嗪药物浓度,色谱柱为LichrosorbSi605μm150×4.6mmI.D.流动相为甲醇:水=50:50,流速1ml/min.二极管阵列检测器检测波长为275nm.进样量为20μl.该方法灵敏度较高,检测速度快,精密度和回收率均可满足测定血清格列吡嗪浓度的要求.

简介：摘要目的评估瑞格列奈与格列吡嗪，及两药联合治疗2型糖尿病长期有效性和安全性的。方法饮食控制及口服糖尿病药物的2型糖尿病患者（n=150，年龄40-75岁，身体质量指数（BMI）20-35公斤/米²，血红蛋白4.2-12.8％），没有出现严重的微血管或大血管并发症。结果空腹血糖（FBG）在12个月的治疗和HbA1c的变化表现出显着性差异，有利于瑞格列奈。在口服降糖药（OHA）的初治患者，瑞格列奈和格列吡嗪组HbA1c下降了1.5％和0.3％，分别为（P<0.05）。瑞格列奈组空腹血糖下降2.4毫摩尔/升，格列吡嗪组增加1.0毫摩尔/升（P<0.05）。瑞格列奈是在1年的研究期间，能保持血糖控制（HbA1c水平），而控制与格列吡嗪显著。瑞格列奈与格列吡嗪的HbA1c从基线的变化是显着更好的后12个月（P<0.05）。此外，空腹血糖格列吡嗪组显着恶化相比，瑞格列奈组（P<0.05）。有任何一组患者在经历了重大的低血糖事件;瑞格列奈和格列吡嗪组（分别为15％和19％）的患者出现轻微的低血糖。结论瑞格列奈，饭前血糖调节剂，被证明是有效和安全的治疗2型糖尿病患者，在控制HbA1c和FBG水平，整体优于格列吡嗪，并在OHA初治患者。

简介：目的比较中效胰岛素（诺和灵N）分别与瑞格列奈（诺和龙）和格列吡嗪（美吡达）联合治疗的疗效观察。方法将通过控制饮食和运动疗法加中效胰岛素（诺和灵N）治疗的不理想的2型糖尿病患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，疗效3个月。结果瑞格列夺（诺和龙）和格列吡嗪（美吡达）在降低空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlC）上无明显统计学差异（P〉0．05），瑞格列奈（诺和龙）在降低甘油三酯方面与格列吡嗪（美吡达）有统计学差异（P〈0．05）。结论瑞格列奈（诺和龙）具有降低血糖和甘油三酯的双重作用。

简介：摘要糖尿病的发病率高、并发症多、对病人生活质量影响大，被比喻为“不死的癌症”1。目前格列吡嗪是第二代磺脲化合物中较安全有效的药物，且应用最为广泛的治疗Ⅱ型糖尿病的口服类药物2。目前其含量测定主要采用的方法有紫外分光光度法,高效液相色谱法。本品在合成过程中，可能带入原料、中间体、副产物等杂质，故紫外分光光度法不能准确地测定含量。因此,选用专属性强的HPLC法，对其能进行有效分离，杂质也不干扰测定，故选用高效液相法。

简介：2011年7月21日（英国伦敦）欧洲药品管理局（EMA）在一份报告中决定将在吡格列酮的药品说明书中加入新的禁忌证和警告，即有较小的增加膀胱癌的风险。这一决定是在美国FDA发出通告一个月后做出的。

简介：【摘要】目的：观察对2型糖尿病患者予以格列吡嗪的治疗价值。方法：观察病例为在我院接受药物治疗的2型糖尿病患者85例（病例选择时间：2019.8~2020.8），自愿随机分组，42例治疗药物选择常规治疗药物（二甲双胍），归为对照组，43例治疗药物选择格列吡嗪缓释片，归为治疗组，对比和观察临床疗效。结果：血糖控制方面，治疗组与对照组对比，血糖三项指标治疗后均明显较低，数据对比P

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简介：摘要目的比较瑞格列奈与格列吡嗪治疗老年人初发2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取2013年6月到2014年12月我院老年人初发2型糖尿病100例患者作为研究对象，并进行随机分组，每组成员50例，分为治疗组和对照组，并分别进行瑞格列奈治疗与格列吡嗪治疗，服用瑞格列奈的患者为治疗组，服用格列吡嗪的患者为对照组，观察治疗后老年人初发2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、血糖、血脂、体质等的变化以及不良反应，并对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果两组患者治疗前和治疗后的治疗效果相比较，其FBG、2hPG在第4周-第6周有明显的下降（P＜0.05）；治疗12周以后与治疗前相比较，其HbA1c有明显的下降（P＜0.05）；治疗组发生低血糖反应较小，组间没有明显的差异（P＞0.05）。结论瑞格列奈与格列吡嗪对治疗老年人初发2型糖尿病进行比较，具有相似的降糖疗效，但是，瑞格列奈治疗老年人初发2型糖尿病的治疗效果大于格列吡嗪的治疗效果，能够有效的保护胰岛B细胞功能和控制糖化血红蛋白，值得在今后的临床中进行推广。

简介：摘要目的观察格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法随机选取2012年12月至2013年6月年龄≥65岁以上确诊为老年2型糖尿病患者60例,治疗组30例患者服用格列吡嗪控释片，对照组30例患者服用格列吡嗪普通片治疗，疗程均为12周。结果两组数据空腹和餐后血糖水平下降率比较有显著统计学差异(p＜0.01)。结论格列吡嗪控释片与普通片降糖作用确切，但格列吡嗪控释片药理作用稳定，能有效改善老年2型糖尿病患者的24小时血糖水平及HbA1c水平，减少高胰岛素血症的发生。

简介：摘要目的对比和研究不同剂型的格列吡嗪在治疗2型糖尿病中疗效与成本的比值。方法选取2015-2016年期间在我院就诊并被诊为2型糖尿病患者120例，随机分为两组，每组各60例，试验组采用格列吡嗪控释片进行治疗，对照组采用格列吡嗪普通片进行治疗，通过3个月的疗效观察分析，记录每组患者空腹血糖，餐后2h血糖和糖化血红蛋白的变化，计算血糖下降率治疗药物的成本比值，分别对两种药物进行经济学评价。结果两组患者治疗后，空腹血糖，餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降，但两组组间比较，差异不明显。结论排除患者自身因素，格列吡嗪控释片和普通片疗效相当，但格列吡嗪普通片成本较低。

简介：为开发格列吡嗪缓释制剂，VermaRK，GargS．等人应用热负荷试验和等温负荷试验（isothermalstresstesting，IST）来评定格列吡嗪和所选用的赋形剂之间的相容性（JPharmBiomedAnal．2005Jul15；38（4）：633—44．Epub2005Mar23）。首先，利用差示扫描量热仪（differentialscanningcalorimeter，DSC）检测和药物-赋形剂复合物、纯药以及纯赋形剂的红外光谱比较作出初步的相容性评估，然后应用IST来进一步检验通过初步评估筛选出的初始配方中赋形剂的相容性。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析格列吡嗪联合阿卡波糖治疗 2 型糖尿病的治疗效果。 方法： 选取我院 2017 年 2 月 ~2018 年 9 月期间收治的 2 型糖尿病 186 例进行研究分析，将 186 例患者分为实验组和对照组，对照组采取二甲双胍治疗，实验组采取格列吡嗪联合阿卡波糖治疗，对比两组患者的治疗效果以及血糖指标。 结果： 实验组患者的治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比有差异则表示统计学有意义（ P 〈 0.05 ）。实验组患者治疗后的 FPG 指标、 2hPG 指标、 HbAlc 指标低于对照组，空腹 C 肽指标高于对照组，采取不同药物治疗后两组患者的血糖各项指标对比具有差异表示统计学有意义（ P 〈 0.05 ）。实验组患者联合药物治疗后，治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异表示统计学有意义。 结论： 为 2 型糖尿病患者采取格列吡嗪联合阿卡波糖药物治疗，能够有效改善各项血糖指标，降低 HbAlc 指标，提高治疗效果，不良反应率较低则具有极强的治疗安全性，值得临床大力推广应用。

简介：　　【摘 要】目的：于糖尿病患者中格列吡嗪控释片的治疗有效性进行分析。方法：选2018年4月至2020年1月来我院就诊的80例糖尿病患者开展研究，双盲法分为乙组同甲组，各40例。乙组以常规治疗为主，甲组是在乙组基础上加格列吡嗪控释片治疗，比较甲乙两组的血脂、血糖等水平。结果：实施不同治疗干预后，甲组甘油三酯、总胆固醇都低于乙组（P0.05）;甲组餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖都小于乙组（P

简介：【摘要】 目的 对格列吡嗪联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病的临床效果进行观察和分析。方法：选取102例糖尿病患者作为研究对象，采用随机抽样法联合患者的实际症状进行分组，分为实验组和对照组，每组51例。对照组采用口服格列吡嗪进行治疗，实验组采用格列吡嗪联合盐酸二甲双胍进行治疗，然后对比两组的相关指标。结果 实验组的相关指标均优于对照组（p<0.05）。结论 对糖尿病患者采用格列吡嗪联合盐酸二甲双胍进行治疗，可以有效提升治疗效果，减少并发症发生率，应用价值较高，值得临床推广。

简介：格列吡嗪是第二代磺脲类降糖药，采用了胃肠治疗系统（GITS）控释剂型。FosterRH，PloskerGL等人的Pharmacoeconomics．2000Sep；18（3）：289—306报告中详细阐述了该制剂在2型糖尿病应用的药物经济学的一些研究。与速释剂型相比，格列吡嗪胃肠治疗系统提供了更稳定的血药浓度，每日单次给药可改善患者顺应性。在2型糖尿病患者中，格列吡嗪控释片在血糖控制方面至少和速释片同样有效，在控制空腹血糖方面更有效。优于其他降糖药的治疗优势还有待进一步证实，但初期研究（n=40）显示，