简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚含量测定。方法采用超场提取法制备供试品溶液，以C18柱作为色谱柱，乙腈-水-冰醋酸（35652）为流动相；检测波长274nm。样品平均加样回收率为98.79%（n=6）,RSD值为1.20%,重复性试验RSD值丹皮酚为1.21%(n=6)。结论方法简便，准确，重复性好，可作排毒清脂片的含量测定方法。

简介：目的建立肤痒颗粒的山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定；色谱柱为KromasicC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45），检测波长为367nm，进样量10μL。结果山柰素质量浓度在0．925～9．25μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论HPLC法专属性强、重现性好、简便易行，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法，采用C18分析柱，甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。

简介：目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.

简介：摘要；目的：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（磷酸调 p H至 7.0）（ 40∶60），检测波长 233 nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃，进样量 20μL。结果：尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r＝ 0.9999)，尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%， RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量，简便快速，专属性强，准确度高，重现性好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。

简介：

简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要目的建立超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红10种成分含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLCTMC18柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)；流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速0.2 ml/min；检测波长250 nm；柱温30 ℃；进样量2 μl。结果绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红的线性范围分别为0.789 5~15.793 4 μg (r=0.999 6)、0.571 8~11.445 6 μg(r=0.999 4)、0.110 7~2.214 7 μg(r=0.999 3)、0.047 5~0.950 5 μg(r=0.999 2)、0.269 8~5.395 8 μg(r=0.999 7)、0.085 1~1.703 9 μg(r=0.999 5)、0.105 7~2.113 0 μg(r=0.999 4)、0.065 6~1.312 1 μg(r=0.999 3)、0.080 5~1.611 2 μg(r=0.999 5)、0.057 7~1.153 3 μg(r=0.999 4)；定量限分别为8.322、9.023、9.857、4.583、6.872、7.844、8.643、5.895、7.568、5.251 μg/ml；平均加样回收率分别为99.11%、98.87%、97.83%、98.10%、98.17%、98.30%、98.10%、98.14%、97.99%、98.02% (RSD<2.0%)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%。结论所建立的多成分含量测定方法快捷、准确、重复性好，可用于小儿金翘颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定百蕊颗粒中山柰素的含量。方法：采用 Diamonsil C18色谱柱（ 4.6 mm×150 mm， 5 μm），流动相：甲醇 -水 -磷酸 (55： 45： 0.2)，检测波长 360nm，流速 1.0mL·min-1，柱温 30℃，进样量 10 μL，理论塔板数按山柰素色谱峰计不低于 3000。结果：山柰素在 0.215~2.100μg范围内线性关系良好（ r=0.9999），平均回收率为 97.03%， RSD 为 1.26%(n=6) 。结论：本法操作简单方便， 结果可靠，灵敏度高，重现性好，可用于百蕊颗粒的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于测定三七黄芪颗粒中丹参素的含量。方法采用YMCTriartC18（4.6mm*250mm，5um）高效液相色谱柱，流动相为甲醇-1%乙酸（1090），流速为1.0mL/min，检测波长280nm。结果线性回归方程为y=750.96x+3.5891（r=0.999），丹参素0.0793~0.7934ug范围内与峰面积呈现良好的线性关系，准确度平均回收率为98.3%（RSD为1.5%，n=6）。结论本方法简便、快速、准确，可用于三七黄芪颗粒中丹参素的含量测定。

简介：　　取同一供试品溶液按上述色谱条件,可用于银芍颗粒中绿原酸的含量测定,本文建立了银芍颗粒中绿原酸的高效液相色谱测定法

简介：芩连颗粒剂由黄芩、连翘、黄连等6味中药组成的复方制剂，是由2005年版《中国药典》收载的芩连片经改变剂型而制成的颗粒剂。具有清热解毒、消肿止痛之功效。临床主要用于脏腑蕴热，头痛目赤，日鼻生疮，热痢腹痛，湿热带下，疮疖肿痛等症。

简介：目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为277nm，流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

简介：摘要高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。

简介：目的：建立一种适用于盐酸雷尼替丁原料药的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，ShimadzuODS柱（250mm×4．6mm，10μm），甲醇-0．001mol／L磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相，检测波长为320nm，柱温40℃，流速1．0mL．min．采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度，并与中国药典收载的色谱条件进行了比较。结果：盐酸雷尼替丁在20～500μg·ml^-1范围内，峰面积与浓度的线性关系良好（r^2=0．9996）；平均回收率为100．15％，重现性试验RSD=0．41％（n=6）。与中国药典收载的色谱条件相比较，盐酸雷尼替丁与相邻杂质分离更完全。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可作为盐酸雷尼替丁稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。

简介：摘要   本文介绍了采用反相高效液相色谱法，使用C18色谱柱-可变波长紫外检测器，以甲醇－水为流动相，流速为1.5ml/min，在吸收波长为220nm下，外标法定量检测四螨嗪的含量。本方法的线性方程为：y＝9409000x-53724，R ＝0.9999，相对标准偏差为0.20%，回收率在99.2%～101.0%之间。

简介：样品的含量测定精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品13.2mg,供试品溶液的制备取二丁颗粒样品

简介：摘要目的采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量。方法色谱柱为HypersilC18（4.6mm×250mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（18487），检测波长为236nm，柱温40℃，理论板数按马钱苷蜂计算应不低于4000，进样量10μL，外标法定量。结果马钱苷在6.000～60.000μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为98.7%，RSD=1.06%（n=9）。结论本法简便、快速、准确，可作为该制剂含量测定的方法。

简介：目的建立高效液相色谱测定苦参碱含量的方法。方法色谱柱：HanbonLichrospher（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸（5：95）；检测波长：205nm。结果苦参碱在0．2008～1．0040μg线性关系良好（r=0．9998，n=5），平均加样回收率为100．02％，RSD为1．05％。结论该方法快速、简便、准确、重复性好。