简介：

简介：摘要：以2-氰基-2-硝基苯胺为原料，经氧化偶联、酰胺化、亲核取代反应、分子内反应、还原反应等过程实现了代谢产物7-氨基氯硝西泮的化学合成，在反应完成后可以直接过滤淋洗即可得到产物，无需其他纯化，操作简便。

简介：摘要目的对急性躁狂症患者接受氯硝西泮治疗的临床效果进行研究分析，为临床用药提供参考指导。方法2011年2月至2016年2月我院对60例急性躁狂症患者进行了研究分析，将患者分成观察组和对照组，均有30例，观察组患者接受碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组患者接受碳酸锂联合硝西泮口服治疗，对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果两组经过治疗后，观察组治疗前、治疗第二周时躁狂症没有显著的改善，相比于对照组，没有差异性，治疗第四和第八周后，观察组患者的评分情况比对照组低，两组患者的BRMS评分存在统计学差异性（P<0.05）。结论急性躁狂症患者接受氯硝西泮和碳酸锂联合治疗能够提升治疗效果，患者的临床治疗不良反应率低，可以在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的探讨并研究对急性躁狂症患者采取氯硝西泮作为辅助药物的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2011年2月——2016年2月收治入院的急性躁狂症患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予碳酸锂联合氯硝西泮口服治疗，对照组组患者给予碳酸锂联合硝西泮口服治疗，分析两组患者治疗后的BRMS评分情况以及相应的不良反应情况，结果两组患者经各自治疗方法治疗后，观察组患者在治疗前、治疗第2周、时躁狂症状无明显改善，与对照组无差异，在第4周、8周治疗后，观察组患者评分明显低于对照组，两组患者BRMS评分具有统计学差异（P<0.05）。结论急性躁狂症患者采用氯硝西泮作为辅助药物治疗急性躁狂症的临床效果显著，不良反应较少，适合在临床上推广和应用。

简介：氯硝西泮（clonazepam）属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法主要有薄层色谱法；和高效液相色谱法，但薄层色谱法灵敏度低，商效液栩色谱法定性差，因此本研究从临床诊断的实际出发建立了氯硝西泮的气相色谱／质谱联用（CC/MS）定性定量检测方法，

简介：氯硝西泮和氟哌啶醇对照治疗42例急性躁狂发作（均为男性，年龄26.4±10.5岁）。氯硝西泮治疗量4～10mg/d，分二次肌肉注射，7～10天为一疗程。治疗后BRMS总分明显下降。临床总有效率77.78%，与氟哌啶醇相比无显著性差异。此药具有较强的抗躁狂，抗焦虑作用，起效快，且无锥外系和抗胆碱能副反应，治疗中未见严重不良反应。

简介：摘要目的比较万拉法新与氯硝西泮的抗焦虑疗效和不良反应。方法60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者随机分为两组，分别给予万拉新与氯硝西泮治疗6周，采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周，万拉法新组与氯硝西泮组有效率差异无显著性(万拉法新组有效率76.67％，氯硝西泮组为77.83％，P>0.05)万拉法新组不良反应以恶心，口干，头痛等较多，氯硝西泮组不良反应以头晕、嗜睡，乏力等多见，万法新组出现的不良反应比氯硝西泮组少且轻。结论万拉法新和氯硝西泮治疗焦虑疗效相当，不良反应较小。

简介：摘要目的研究分析联合运用丙戊酸镁与氯硝西泮治疗狂躁症的临床效果。方法本文选取2014年1月-2016年12月期间在我院接受治疗的60例狂躁症患者作为研究对象。将患者随机分成对照组与观察组，每组各30例患者。其中，对照组给予常规治疗，观察组给予丙戊酸镁与氯硝西泮联合治疗，以治疗后两组患者BRMS（狂躁量表）评分结果，及总有效率作为观察指标。结果两组患者经6周治疗后，观察组患者BRMS评分（3.17±2.11），明显低于对照组患者BRMS评分（12.13±3.62）。另外，观察组患者治疗总有效率为93.3％，明显高于照组患者治疗总有效率66.7％。且P＜0.05，具有统计学意义。结论丙戊酸镁与氯硝西泮联合治疗狂躁症能够有效改变患者情感异常高涨、语言动作增多、思维奔逸等情况，且有效率高，值得临床推广。

简介：本文以针剂盐酸丁丙诺诽（ＢＵＰ）与氯硝西泮联合应用治疗海洛因依赖者３７６例，取得满意疗效。在治疗过程中，遵循“略有不适，又可耐受，没有明显的戒断症状，剂量只减不加，停药坚决”的用药原则，患者住院过程中无强烈的觅药行为，停药后戒断症状反应反复较少。

简介：

简介：摘要目的探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效、安全、合理性。方法选取我院2016年10月至2016年12月确诊躁狂症患者60例。用随机分配的方法分为观察组和对照组，每组30例。对照组中的患者采用常规碳酸锉药物进行治疗；而观察组患者则进行丙戊酸镁与氯硝西伴联合治疗，观察疗程6周。疗效评定以躁狂量表作基础，安全、合理性以不良反应TESS量表为依据，结合药物机制综合评定。结果观察组患者治疗1周后BRMS评分为（1.52±2.3）分，2周后为（14.2±1.2）分，与对照组的（17.2±1.6）、（16.3±2.3）分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的总有效率为93.3%，对照组为76.7%，2组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丙戊酸镁联合氯硝西泮治疗躁狂症的效果确切，不良反应少，安全、可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的观察丙戊酸镁联合氯硝西泮治疗躁狂症的效果。方法选取2015年1月到2017年2月期间我院收治的躁狂症患者20例，按照治疗方法的不同分为对照组（碳酸锂）和观察组（丙戊酸镁+氯硝西泮），每组10例，应用贝克-拉范森躁狂量表（BRMS）判定两组患者治疗前及治疗后的临床疗效。结果观察组患者治疗2、4、6周后的BRMS评分改善程度明显优于对照组，不良反应也少与对照组，且观察组的治疗总有效率90.0%也远远高于对照组的40.0%，组间差异具有统计学意义（p<0.05）。结论丙戊酸镁联合氯硝西泮治疗的躁狂症的临床疗效确切，安全性高。

简介：本研究对42例抑郁症病人口服氯硝安定与阿米替林的疗效和副反应进行了双盲对照研究，结果表明二者疗效相近，副反应发生率氯硝安定组低于阿米替林组。

简介：摘要目的观察颅痛定合用氯硝西泮对海洛因依赖者戒断症状的治疗效果。方法将60例海洛因依赖者分成常规组(A组）和合用治疗组（B组）。常规组入院当日开始首日服美沙酮40-50mg，d3起每日20%的递减，口服，每日两次，治疗12d，合用治疗组颅痛定90-180mg和氯硝西泮4mg，口服，治疗12d。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和戒断症状量表，对治疗前后焦虑症状与戒断症状逐日评分。结果颅痛定合用氯硝西泮能有效控制戒断症状，治疗前期常规组优于合用治疗组（P<0.01）,随着治疗的进行，两组控制戒断症状差异无显著性（P>0.05），合用治疗组过程平稳，无撤药反应，后期效果优于美沙酮（P<0.01）。结论颅痛定合用氯硝西泮脱毒效果前期与美沙酮治疗相当，后期优于美沙酮治疗。是值得推广的一种治疗方法。

简介：摘要：目的：分析躁狂症治疗中联用氯硝西泮与丙戊酸镁的效果。方法：取65例实验对象（即：我院2019年08月至2021年07月收治躁狂症病人），双盲信封法分为实验组（氯硝西泮+丙戊酸镁治疗，34例）和参照组（碳酸锂治疗，31例），对比SF-36、BRMS评分、总有效率。结果：实验组SF-36评分治疗后高于参照组，治疗6周BRMS（5.82±1.54）分，比参照组（12.16±4.55）分低，总有效率94.12%（32/34），比参照组74.19%（23/31）高，P＜0.05。结论：躁狂症治疗中联合应用氯硝西泮与丙戊酸镁可显著减轻患者躁狂症状，改善患者生活质量，具有确切疗效。

简介：摘要目的帕罗西汀与氯硝西泮治疗社交恐怖症的临床对照研究方法66例社交恐怖症患者随机分为2组,分别用帕罗西汀(n=33)和氯硝西泮(n=33)治疗,疗程8周。采用Marks恐怖强迫量表中关于恐怖症状的分量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果治疗第8周末,帕罗西汀组有效率为81.82%;氯硝西泮组有效率为80.61%,两药疗效差异无统计学意义(χ2=0.332,P>0.05),在治疗第8周末2组药物恐怖症状量表减分比入组前差异有统计学意义(P<0.01)。两药不良反应不同,帕罗西汀主要表现口干、厌食、恶心及头痛头晕,氯硝西泮主要为嗜睡、头晕乏力及共济失调。结论帕罗西汀治疗社交恐怖症疗效较好,不良反应小,服用方便、安全,更适合长期应用,应做为首选药物,用于临床推广。

简介：摘要目的研究分析联合运用丙戊酸镁与氯硝西泮治疗狂躁症的临床效果。方法选取我院2016年9月—2017年9月收治的躁狂症患者70例，按随机数字表法分为2组，观察组35例患者给予丙戊酸镁联合氯硝西泮治疗，对照组35例患者给予碳酸锂治疗；使用BRMS评定药物起效时间，治疗前及治疗后BRMS评分值、疗效和不良反应发生情况。结果经治疗后两组患者BRMS评分、BPRS评分均明显改善，且观察组改善效果优于对比组（P＜0.05）；且观察组不良反应发生率明显低于对比组（P＜0.05）。结论临床狂躁症的治疗中，不论是采用丙戊酸镁与氯硝西泮联合治疗还是碳酸锂，所取得的临床疗效是基本相同的，但丙戊酸镁与氯硝西泮联合治疗在临床上的不良反应发生率较低，更具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的 分析临床用艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的效果。方法 选取我院2021年4月-10月收治的62例焦虑症患者，根据随机数字表发分两组，各31例。参照组用艾斯西酞普兰治疗，观察组用参照组联合氯硝西泮注射液治疗，比较两组治疗情况。结果 观察组治疗后的焦虑评分低于参照组，体现差异（P0.05）。结论 艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗不仅能降低焦虑评分，还较少引发不良情况，使治疗效果更明显，值得推广。

简介：摘要目的观察盐酸曲唑酮与氯硝西泮治疗抑郁症患者失眠的临床疗效和安全性。方法将62例患者按入组的先后顺序随机分为2组，研究组（31例）晚饭后服用盐酸曲唑酮50mg，每天最高剂量不超过100mg，对照组（31例）睡前0.5h服用氯硝西泮1mg-2mg，治疗时间为4周。治疗前、治疗1、2、3、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）对睡眠进行评价，根据4周末PSQI减分率进行临床疗效评定，采用副反应量表（TESS）评价药物的安全性。结果治疗4周末，研究组有效率为80.64%，对照组有效率为93.54%，两组无显著性差异（χ2=0.738，P＞0.05）。给药1周后对照组PSQI低于研究组，两组比较有显著性差异（t=2.57，P＜0.05），两组分别与治疗前比较，有显著性差异（P<0.01），用药后2、3、4周时，组间PSQI对比，未发现明显性差异（P＞0.05）。对照组TESS评分高于研究组，存在显著性差异（P＜0.05）。结论盐酸曲唑酮治疗抑郁症患者失眠效果和氯硝西泮相当，但出现的不良反应少。

简介：摘要目的比较文拉法辛与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法将87例广泛性焦虑症患者随机分为研究组（文拉法辛治疗）43例和对照组（氯硝西泮治疗）44例进行对照治疗，疗程6W，两组均于疗前及治疗第1、2、4、6W末采用汉密尔顿焦虑量表、临床总体印象量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果对照组治疗第1W末与疗前比较有显著性差异（P<0.05），研究组差异无显著性，两组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗2W后，两组内与疗前比较均有显著性差异（P<0.01），两组间比较差异无显著性（P>0.05）。治疗6W末，研究组显效率65.1%，有效率88.4%；对照组显效率68.2%，有效率88.6%。副反应研究组较对照组产生轻。结论两组疗效相当，氯硝西泮组较文拉法辛组显效快，文拉法辛较氯硝西泮副反应少且轻。