简介：探讨用MiccrosoftExcel处理物理化学实验中“蔗糖水解反应速率常数的测定”实验数据的方法，该方法具有方便、快速、可靠等优点。

简介：摘要：水分子是细胞和生物体的组成主要组成部分，细胞和生物体生命活动离不开水分，虽然它不给生命提供能量但是存在于游离和结合形式参与构成细胞和生物体，与此同时以上两种水通过相互转化直接决定细胞和生物体的生理功能从而使生物向环境适应保证生命活动的正常进行。

简介：一、糖类的水解反应1.蔗糖水解:C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)(1)用稀硫酸作催化剂使蔗糖水解后,要用NaOH溶液中和剩余的稀硫酸.

简介：在物理化学实验中,蔗糖水解反应速率常数及活化能的测定实验通常使用盐酸作为催化剂。由于高挥发度的盐酸气体会对自动旋光仪造成一定的腐蚀,导致设备测量偏差或损坏,本文综合研究了催化剂种类、浓度及温度对蔗糖水解反应速率常数的影响,建立了蔗糖水解反应速率常数数据组,并进行了正交试验。最终结果展示,4mol/L的硫酸对蔗糖水解反应速率常数及活化能的测定具有较好催化剂效果。

简介：本文的目的是把蔗糖水解速率常数测定中用到的无限长时间后的旋光度“α∞”合并入常数项中，使它对速率常数的测定不产生影响，从而在实验中取消“α∞”的测定。

简介：通过半衰期法验证蔗糖水解为一级反应,明确反应级数是确定动力学速率方程的关键,同时可作为培养考核学生动手能力的一个实训项目.

简介：非盐与水的反应又称为非盐的水解反应。关于非盐的水解反应，现行中学化学教材涉及很少，但各类考试时常涉及。为帮助学生学习掌握有关离子型非盐水解反应的知识，现举例对其进行分析。

简介：在高活性的纳米氧化铝粉体与有机碱液形成的浆态床反应体系中，对高浓度CO气氛中的高浓度COS的水解反应进行了系统研究，考察了浆料浓度、空速、反应温度等因素对COS水解转化率的影响。结果表明，在常压、浆态床反应温度80℃、空速250h^-1、450℃下焙烧的γ-Al2O3的质量分数为1％的条件下，COS水解转化率最高，达99．69％。

简介：摘要新时期下，随着教学改革的深入，高考化学题目的出题方式也越来越灵活，这对我们学生本身的解题能力提出了极高的要求。解题技巧是解决化学问题的重要手段，其直接影响到我们学生的发展。因此，在实践中，全面提高我们学生自身的高中化学解题技巧很有必要。下面以“盐的水解反应”为例，就高中化学解题技巧进行全面分析。

简介：摘要目前，我国的的电力系统运转产生的电力已经能够满足绝大多数情况下自身对电力使用的需求。因此在这样的基础上开始将重心从如何尽可能多而快的发电转移到如何在保护环境的同时确保发电量。发电厂产生的有害化学物质主要是氮氧化合物，想要降低氮氧化合物的排放需要用合理的方法进行吸收处理或者转化为无毒气体直接排放。本文将围绕如何将脱硝尿素水解反应在电厂中进行应用作出论述讨论。

简介：摘要：SOF2是GIS中一种典型的故障分解产物，其浓度变化对应着GIS中故障的发展程度。目前的SOF2现场快速检测技术只能检测SOF2和SO2的总浓度。为了较为准确检测GIS中SOF2的浓度，作者提出了一种将SOF2水解为SO2，通过检测SO2浓度，再结合反应当量换算出SOF2浓度的快速检测技术。本文深入研究了SOF2的水解反应动力学参数，测定了水解活化能和指前因子，最终给出了SOF2的水解反应速率方程。研究表明：SOF2水解反应活化能Ea=53.43 kJ·mol-1，指前因子A=6836.29 s-1。

简介：讨论了具体确定一级反应速率常数的方法:传统的积分法、微分法、Guggenheim法.传统的积分法需要测定反应完全时的物理量λ∞,但数据处理简便,结果较好;微分法和Guggenheim法均不需测λ∞,但微分法数据处理较复杂,且要求测定的时间间隔愈短,结果才愈好;Guggenheim法数据处理简便,但适用于半衰期较短的反应,结果才满意.

简介：乙酯皂化反应由于反应液起始浓度难以相等,终了浓度难以准确测定而形成测量误差,导致难以精确计算反应速率常数。我们通过对溶液配制方法,双管电导池及搅拌方式的改进,克服了常规方法的不足,使测量结果更加准确。

简介：摘要：火电厂煤炭是我国的能源企业，火力发电的原理是可燃物在燃烧时产生的热能。针对火力发电机组脱硝工艺采用尿素水解方式制氨运行中存在的问题，提出检修维护措施，提高尿素水解器运行稳定性和安全性。

简介：采用CCSD（T）/aug-cc-pVTZ//MP2/aug-cc-pVTZ方法构建了HO2＋NO反应的单、三重态反应势能剖面.研究结果表明,标题反应在单、三重态均存在3条反应通道,分别经抽氧、加成和抽氢反应生成产物NO2＋OH、HNO3和HNO＋O2.其中抽氧、加成反应的优势通道发生在单重态势能面上（通道R1和R2）,而抽氢的优势通道则发生在三重态势能面上（通道R6）.利用经典过渡态理论（TST）并结合Wigner矫正模型在200K1500K温度范围内计算了优势通道R1,R2和R6的速率常数kTST/W.结果显示,在计算温度范围内抽氧、加成反应的通道R1和R2始终存在竞争,且抽氢反应通道R6在高温区500K1500K竞争作用也逐渐显现,但抽氧通道R1分支比始终大于81%,具有绝对优势.

简介：本文对化学反应速率理论中的有关问题进行了讨论。进一步明确了实验活化能Ea与阔能Ec的关系、活化络合物的振动自由度的计算、以P^-表示的标准值和以c^-表示的标准值所得速率常数表达式的区别、以P^-表示的标准值和以c^-表示的标准值所得指前因子A的表达式的区别、以及以p^-表示的标准值和以c^-表示的标准值所得的△r^≠Gm^-（P^-）、△r^≠Sm^-（P^-）、△r^≠Hm^-（P^-）与△r^≠Gm^-（c^-）、△r^≠Sm^-（c^-）、△r^≠Hm^-（c^-）的关系。

简介：摘要：通常情况下SOF2水解反应速率较低，在利用SOF2水解反应检测SOF2的技术实用化过程中就需要较大的反应器，而且检测时间较长。为了提高SOF2水解反应速率，本文研制了Pt/ZSM-5催化剂催化SOF2的水解反应，可得到反应最优条件为：当Pt负载量为2.29%、温度为393K、催化剂Pt/ZSM-5使用量为0.53g时，水解速率常数最大为10.49×10-4s-1。该催化剂能使SOF2在200min内完全水解为SO2。

简介：乙酸乙酯在中性、酸性、碱性条件下水解很难在短时间内观出酯层的变化,所以本文对乙酸乙酯水解实验所需的条件进行了探究说明,并通过向在酸性、碱性条件下进行的乙酸乙酯水解实验的试管中加入酸性重铬酸钾,进而通过溶液颜色变化来判断乙酸乙酯在不同条件下的水解速率,实验现象明显,适合于高中课堂教学。本文作者在实验中设计了实验器材＂四孔安装板＂。

简介：采用CBS-QB3方法构建了丙烯酸甲酯（CH_2=CHCOOCH_3）与O_3反应体系的势能剖面并在此基础上利用经典过渡态理论（TST）和Wigner矫正模型计算了标题反应在200K～1200K温度区间内的速率常数kTST/W.研究结果表明,CH_2=CHCOOCH）3与O）3反应首先经过渡态生成一个稳定的五元环中间体,然后按断键位置不同,分别生成产物P1（CH_3OCOCHO＋CH_2O_2）和P2（CH）3OCOCHOO＋HCHO）.此外,速率常数结果显示,在计算温度范围内,标题反应速率常数呈正温度系数效应.294K时,CH_2=CHCOOCH_3与O_3反应速率常数为1.76×10^（-18）cm^3·molecule^（-1）·s^（-1）,与所测实验值（0.95±0.07）×10^（-18）cm^3·molecule^（-1）·s^（-1）非常接近.

简介：针对甲酸乙酯(H(CO)OCH2CH3)与羟基自由基(OH)的反应动力学展开了理论与实验研究.在理论方面,首先通过量化计算得到了在M06-2x/ma-TZVP水平下准确的反应势能面,随后利用多结构-扭转(multi-stucturetorsionMS-T)方法对转动非谐效应进行了研究,获得了非谐校正系数,最后基于传统过渡态理论并考虑Eckart隧穿效应获得了200~2000K温度范围的反应速率常数.在实验方面,开展了激波管实验来测定H(CO)OCH2CH3与OH的反应速率常数,基于激光吸收光谱技术探测OH自由基306.7nm的吸收线,并对反射激波后高温反应过程的OH浓度变化进行测量,从而获得了900~1321K温度范围的反应速率常数,并论证了理论计算结果的合理性与准确性.