简介：摘要目的探讨并分析上消化道出血应用注射用血凝酶（巴曲亭）联合兰索拉唑治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择62例上消化道出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据住院的先后顺序分为对照组和观察组，各31例。所有患者均给予常规治疗，观察组患者应用注射用血凝酶联合兰索拉唑治疗，对照组患者给予生长抑素注射液联合兰索拉唑治疗，比较两组患者的临床效果。结果治疗后，观察组患者止血总有效率为90.3%，对照组为67.7%，观察组治疗效果高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论上消化道出血采用注射用血凝酶联合兰索拉唑治疗具有较好的临床止血效果，值得在临床中推广。

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简介：目的：通过总结和分析注射用尖吻蝮蛇血凝酶发生的不良反应,探讨其不良反应的发生的规律及临床表现,为临床提供参考。方法：对2014年1月至2017年2月首都医科大学附属北京妇产医院临床药师收集上报的使用尖吻蝮蛇血凝酶发生不良反应的报告进行回顾性分析。检索中英文数据库,对已报道不良反应的文献进行总结分析。结果：尖吻蝮蛇血凝酶发生不良反应多在用药后30min内,不良反应可累及多个系统,可发生严重的过敏性休克反应,其结果与文献总结一致。结论：通过对尖吻蝮蛇血凝酶不良反应分析与总结,提示医护人员应在使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶前做好评估,使用中做好监测,若发生不良反应,应及时对症处理。

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简介：摘要目的研究分析丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2011年10月至2013年10月期间收治的慢阻肺患者40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组20例，对照组患者采用常规西药治疗，观察组患者采用丹参注射液联合注射用血栓通治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应，评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果观察组患者显效11例，显效率52.5%，有效8例，有效率40.00%，无效1例，无效率5.00%，总有效率95.00%；对照组患者显效7例，显效率32.50%，有效16例，有效率40.00%，无效5例，无效率27.50%，总有效率72.50%，观察组患者的临床总有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应2例，不良反应率10.00%，对照组患者不良反应3例，不良反应率12.50%，两组患者不良反应率比较无显著性差异（P>0.05）。结论丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者疗效确切，无严重不良反应，治疗安全高效，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的分析通过用注射用血栓通治疗急性缺血性脑血管患者的临床效果。方法选取我院2016年4月至2017年4月的120例急性缺血性脑血管病患作为主要研究对象，按照每组各60例分成对照组与观察组，治疗对照组的方法为常规治疗，治疗观察组的方为注射用血栓通治疗，将对照组与观察组的临床效果进行比对分析。结果对照组的临床治疗有效率比观察组低，P小于0.05，差异具有统计学意义。治疗之前，观察组与对照组的NIHSS测评结果比较，P大于0.05，差异不具有统计学意义，治疗之后，对比观察组与对照组的NIHSS测评结果，均比治疗前有所降低，且对照组比观察组高，P小于0.05，差异具有统计学意义。结论通过注射用血栓通对急性缺血性脑血管病患进行治疗，比常规治疗的效果更显著，可以有效地改善病患神经缺损症状，有临床上继续推广的价值。

简介：摘要目的研究注射用阿替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的临床护理方法及效果。方法将2014年9月—2016年9与期间于我院接受治疗的急性肺栓塞患者80例作为研究对象，将其按照护理方法的不同分为对照组和试验组各40例。其中对照组采用常规护理方式，试验组采用整体护理措施。比较两组患者的并发症发生情况，并对两组患者的护理满意度进行比较。结果试验组患者的并发症发生率低于对照组，并且试验组患者的护理满意度高于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论注射用阿替普酶溶栓治疗急性肺栓塞时配合整体护理的效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的通过蛇毒血凝酶在腹部手术中的临床运用来讨论其止血效果。方法以我院66例中等腹部手术患者为对象，进行随机分组，每组33例，分别为观察组和对照。观察组进行术前注射和滴定蛇毒血凝酶，对照组采用等量生理盐水，手术过程中测定出血量，单位出血量和止血时间，记录术后0.5h、1天出血时间、凝血时间和各项指标。结果观察组患者术中出血量、单位出血量和止血时间显著缩短，术后0.5h、1天出血时间、出血量、凝血时间显著缩短，其它指标无显著变化。结论蛇毒血凝酶能有效减少血管出血，加速凝血，效果显著（P>0.05）在临床上有显著治疗效果，值得推广。

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简介：摘要目的探讨冠心病患者用血栓通注射液治疗的临床效果。方法取2014年11月到2016年11月间本院收治的60例冠心病患者进行研究，对所有患者均实施血栓通注射液治疗，分析总结患者的治疗效果及患者治疗前后的血液流变学状况。结果患者临床治疗总有效率为95.0%。患者心电图治疗总有效率为86.7%。患者治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原、红细胞电泳时间与治疗前相比明显较低，患者治疗后红细胞变形能力与治疗前相比明显较高，P＜0.05。结论冠心病患者用血栓通注射液治疗效果显著。

简介：摘要 : 目的：建立注射用 rhCNB成品聚山梨酯 80含量测定方法，按 国家药品审评中心

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简介：目的研究注射用瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果及安全性。方法选取2015年2月—2016年2月于湖北监利县人民医院接受治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者90例,按照不同的治疗方式分为A、B、C组,A组患者给予常规治疗,B组患者在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,C组患者在常规治疗的基础上给予注射用瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗,比较3组患者的血管再通率;疗效相关指标,包括肌酸激酶同工酶（CKMB）、肌钙蛋白I（cTnI）、左心室舒张末期内径（LVEDd）及左室射血分数（LVEF）;氧化应激相关酶,包括超氧物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧物酶（GSH-Px）;不良反应,包括出血、再梗死、心绞痛、心律失常等。结果C组患者首次治疗后2、6、12h血管再通率较A、B组显著提高（P〈0.05）;与治疗前比较,3组患者治疗后疗效相关指标均得到明显改善（P〈0.05）;治疗后组间比较,C组各项指标改善均优于A、B组,差异显著（P〈0.05）。B、C组患者治疗后,SOD及GSH-Px均较治疗前显著升高（P〈0.05）,B、C组间无明显差异。C组不良反应发生情况明显少于A、B组,差异显著（P〈0.05）。结论注射用瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死能有效改善心功能,提高血管再通率,抑制氧化应激反应,减少不良反应发生,临床上值得推广。

简介：摘要目的促进临床对细胞毒类抗肿瘤药物的合理应用。方法搜集临床用药资料,整理常用注射用抗肿瘤药物的说明书等，对应用方法进行分析。结果与结论临床注射应用细胞毒类抗肿瘤药物时的注意事项应引起足够重视。

简介：病例：患者,女,73岁。因“反复右下腹疼痛一年余”入院普外科,诊断为：回盲部占位。既往史：高血压5年余,长期口服苯磺酸氨氯地平片5mgqd,入院血压120/70mmHg;糖尿病5年余,长期口服格列齐特缓释片60mgqd＋阿卡波糖片50mgtid,入院随机血糖7.7mmol·L^-1。患者全腹软,右下腹轻压痛,可触及一4cm×5cm大小包块,质硬,可推动。

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简介：目的分析应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的不良反应特征。方法选取高邮中医医院心内科于2011年5月~2016年5月收治的应用ACEI治疗后发生不良反应的患者412例，其中男性243例，女性169例，年龄18~75岁，平均（52.5±4.9）岁。回顾性分析入组患者的年龄、用药情况、不良反应表现、发生时间、治疗情况等。结果本组患者中，年龄＜30岁和30~39岁比例较小，主要分布在40~49岁、50~59岁、60~69岁、≥70岁。卡托普利致不良反应的比例最高，为77.91%；其次为贝那普利与依那普利分别为8.74%、7.04%；雷米普利、福辛普利、培哚普利、赖诺普利致不良反应比例较低，分别为2.91%、1.46%、1.46%和0.49%。ACEI不良反应的临床表现以喘憋、咳嗽、咽部不适为主，主要累及呼吸系统，占65.05%；7.77%的患者不良反应累及皮肤，临床表现为皮疹、水肿、炎症、溃疡等；7.77%累及泌尿生殖系统，有尿频、蛋白尿、血尿等表现。另外还有7.04%累及心血管系统，4.85%累及血液系统，4.85%累及消化系统，2.18%累及关节肌肉。412例患者中，26例在用药当天即出现不良反应，占6.31%，386例在用药第2d后出现不良反应，占93.69%，不良反应的平均出现时间为（16.9±10.4）d。患者经对症治疗或停药处理后，绝大多数症状明显缓解并逐渐消失，其中30例患者复用药物后再次发生相同不良反应。结论应用ACEI发生的不良反应表现多样、原因复杂，多数需对症治疗或停药才可消失，临床用药过程中要密切监测不良反应，提高用药安全性。

简介：摘要目的了解住院患者注射用质子泵抑制剂的临床应用情况，指导临床合理用药。方法随机选取我院2014年4月-2015年4月期间应用注射用质子泵抑制剂药物（PPI）的内外科病例各200例，回顾性分析该类药物的适应证、用法用量、药物相互作用、不良反应等。结果400份例病例中，230例不合理，不合格率为57.5%，其中外科不合格率为62%，内科不合格率是53%。结论我院质子泵抑制剂的使用在用药指征、剂型选择、给药途径、药物相互作用等方面尚存在颇多不合理的地方，亟待改进。

简介：【摘要】目的 探究 注射用阿奇霉素致儿童不良反应危险因素 。 方法 选择本院 2016 年 1 月至 2017 年 1 月 100 例儿童患者，采取随机的方式，分为对照组与观察组，对照组采取口服的方式服用 阿奇霉素 进行治疗，观察组采取注射的方式进行治疗，对比两组患者不良反应发生情况。 结果 观察组患者不良反应发生率 24.00% ，与对照组相比无明显差异， P ＞ 0.05 。 结论 阿奇霉素在临床用药中不良反应较多，但用药方式无明显 影响 ，在对儿童进行治疗时应慎重使用。