简介:目的:了解某医院质子泵抑制剂注射剂的使用现状。方法:以某三甲综合性医院2010年住院病人为研究对象,对期间至少使用过1次质子泵抑制剂注射剂的住院患者经简单随机抽样进行回顾性调查,评价质子泵抑制剂注射剂使用的合理性。结果:共调查病例1920例,仅9.9%(190/1920)的病例合理使用质子泵抑制剂注射剂。不合理使用主要表现为用药指征不合理,占76.3%(1465/1920)。91.4%(1755/1920)的病例以预防性用药为主,而以预防应激性溃疡为目的的病例占50.3%(967/1920)。结论:应建立质子泵抑制剂的合理用药指南,加强用药干预,以改善质子泵抑制剂的不合理使用现状。
简介:摘要目的本院质子泵抑制剂的使用情况进行分析,为临床合理、经济高效地使用药物提供参考依据。方法对本院2009~2010年子泵抑制剂的用药频度(DDDs)、总消耗金额、日治疗费用进行统计,分析。结果本院使用的质子泵抑制剂的频度从高到低分别为兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑。奥美拉唑(瑞奥)序号比值为2.67,序号比最大,表明该药的使用频度较高,但其日治疗费用却相对较低。雷贝拉唑钠肠溶片(安斯菲)的排序比值为0.5,说明其价格稍微偏高。结论在确保药物疗效的前提下,又兼顾了物美价廉,经济有效的药物的使用,这表明本院质子泵抑制剂药物的使用具有合理性。
简介:近年来,临床研究发现氯吡格雷合用质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors,PPI)可能会增加急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)或经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)术后患者心血管不良事件发生的风险,因此,联合用药存在争议。本文从氯吡格雷与CYP2C19多态性、PPI与氯吡格雷在药理及临床作用上的相互影响、相关临床研究来深入解析药物相互作用。药代动力学研究的Meta分析结果显示,PPI可能削弱了氯吡格雷抗血小板的效应。10个临床观察性研究都体现了这个观点,但文献质量偏低,而其余3篇低质量的观察性研究、5篇中等质量的观察性研究和1篇高质量的RCT均未发现氯吡格雷合用PPI会显著增加患者心血管不良事件的发生风险。
简介:摘要目的评价三种质子泵抑制剂对幽门螺杆菌感染的上消化道溃疡病的治疗效果和经济学效果。方法将59例消化性溃疡患者随机分成3组,分别给予A组口服泮托拉唑、阿莫西林及甲硝唑;B组兰索拉唑、阿莫西林及甲硝唑;C组奥美拉唑、阿莫西林及甲硝唑疗程1周,然后分别用A组泮托拉唑;B组兰索拉唑;C组奥美拉唑3周,用药结束后一个月后复查,并运用药物经济学的最小成本分析法进行研究。结果3种方案的药物经济成本依次为471元、358.4元、54.6元。治疗总有效率分别为95.5%、94.7%、94.4%。结论C组方案为最佳治疗方案。
简介:摘要目的观察含左旋氧氟沙星的质子泵抑制剂三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。方法治疗组50例Hp阳性患者,男22例,女28例;年龄(59±11)岁;慢性胃炎23例,消化性溃疡27例。给予兰索拉唑30mg,bid,po,左旋氧氟沙星200mg及阿莫西林1000mg,bid,po,。对照组48例Hp阳性患者,男26例,女22例;年龄(57±9)岁;慢性胃炎26例,消化性溃疡22例。给予兰索拉唑30mg,克拉霉素500mg及阿莫西林1000mg,bid,po。疗程均为14天。疗程结束后1个月复查胃镜及Hp。结果两组抗Hp治疗结束后1个月后行14碳-尿素呼气试验(14C-UBT)检测Hp根除率,治疗组为86%,对照组83.3%(P>0.05),均无严重不良反应。结论左旋氧氟沙星联合兰索拉唑和阿莫西林是一种安全、疗效高、耐受性好的治疗Hp感染的方案。
简介:摘要钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂通过增加肾脏葡萄糖的排出量而改善糖尿病患者的高血糖状态,同时可减轻体重,对胰岛素敏感性和胰岛素分泌功能具有一定的保护作用。因此,SGLT2抑制剂治疗糖尿病已经成为国内外新兴起的一个研究热点。
简介:Aurora激酶是细胞有丝分裂相关的一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调控中起着重要的作用,研究发现Aurora激酶在多数血液恶性肿瘤和实体瘤中均高表达,表明Aurora激酶是抗肿瘤药物研究的重要新靶点之一。本文主要围绕Aurora家族的三个成员,对其生物学功能及其与肿瘤的关系、抑制剂的研究进展及其研究策略进行综述。
简介:摘要血管紧张素转换酶抑制剂是治疗心血管疾病,特别是高血压和心力衰竭的重要药物。该类药物从降压、治疗慢性收缩性心力衰竭,到保护缺血性心肌,展示了其广阔的发展前景。在临床应用中要掌握其用法和禁忌证,改变“小剂量与大剂量同样有效,小剂量可减少副作用”的观点,宜与相应药物联用,以避免不良反应的发生,增强药效。
简介:摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm,,5μm)柱,以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X,峰面积积分值为纵坐标Y,得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124,r=0.9999(n-6)。表明炎琥宁在30.21~208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时,结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单,操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明,注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好,可以配伍使用。