简介：【摘要】目的：探讨围绝经期妇女心理保健和激素补充治疗临床效果。方法：在特殊范围内（本院），基于特定时间（2020.5-2021.5）截取56例围绝经期妇女作为研究对象，均实施心理保健和激素补充治疗，观察分析干预前后量表评分、性激素指标。结果：干预后，56例患者量表评分均显著降低，性激素水平显著升高（P

简介：【摘要】：目的：评价激素补充治疗联合常规保健治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效。方法：采取计算机随机分组法，将100例围绝经期综合征妇女分为50例/组，对照组实施常规保健治疗，观察组增加激素补充治疗。对比雌激素水平、各项评分。结果：（1）治疗三个月后，观察组黄体生成素水平、促卵泡激素水平更低，雌二醇水平更高（p＜0.05）；（2）三个月后，观察组生活质量、焦虑、抑郁评分均低于对照组（p＜0.05）。结论：激素补充治疗治疗联合常规保健可以有效改善围绝经期综合征妇女激素紊乱、情绪不稳定等症状，疗效确切。

简介：【摘要】目的：分析性激素补充疗法在更年期妇女保健治疗中的应用价值。方法：经随机抽签方式对我院2019年5月至2021年5月期间收治的更年期妇86例分为研究组和参照组，各组分别有43例患者。参照组患者接受常规保健，研究组患者接受性激素补充疗法，比较临床疗效。结果：研究组治疗后的促卵泡激素水平、黄体生成素水平和雌二醇水平改善优于参照组，P＜0.05。研究组治疗后的生存质量评分、SAS评分和更年期症状评分也明显低于参照组，P＜0.05。结论：在更年期妇女保健治疗中应用性激素补充疗法可对雌激素有效控制，更年期症状改善的同时提升生存质量，具有较高的应用价值。

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简介：摘要目的探讨真实世界中促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂治疗前列腺癌的效果。方法回顾性分析2019年1月至2022年3月复旦大学附属肿瘤医院接受GnRH拮抗剂治疗的92例初诊激素敏感性前列腺癌(HSPC)患者的临床资料。中位年龄70(65~76)岁。治疗前PSA中位值98.30(32.50~436.75)ng/ml，睾酮中位值12.30(1.51~18.44)nmol/L。M0期26例(28.3%)，M1期66例(71.7%)；≥T3期67例(72.8%)，N1期54例(58.7%)。Gleason评分≥8分80例(87.0%)；联合使用第二代抗雄激素药物58例(63.0%)，有特殊基因突变者21例(22.8%)。患者均接受GnRH拮抗剂地加瑞克皮下注射治疗，每28天1次，首次剂量240 mg，后续每次80 mg。记录地加瑞克治疗后3个月PSA和睾酮变化情况；将PSA最大降幅≥99%的患者，定义为高反应组，<99%者为低反应组。采用单因素和多因素logistic回归分析影响地加瑞克治疗反应性的危险因素。结果本研究92例使用地加瑞克治疗3个月后，PSA中位值下降至0.64(0.11~3.93)ng/ml(P<0.001)，睾酮中位值降至0.45(0.13~0.72)nmol/L(P<0.001)，与治疗前比较差异均有统计学意义。治疗后高反应组48例，低反应组44例。高反应组患者治疗前PSA与低反应组差异无统计学意义[100.00(67.11~444.25)ng/ml与88.50(9.91~582.25)ng/ml，P＝0.077]；高反应组患者治疗前睾酮水平显著高于低反应组[13.82(7.53~19.43)nmol/L与4.61(0.75~16.12)nmol/L，P＝0.030]。高反应组患者治疗后PSA显著低于低反应组[0.22(0.09~0.82)ng/ml与3.22(0.19~15.88)ng/ml，P<0.001]；两组治疗后睾酮值差异无统计学意义[0.40(0.09~0.80)nmol/L与0.45(0.02~0.65)nmol/L，P＝0.826]，均达到去势水平(<1.7nmol/L)。单因素分析结果显示，年龄较低是地加瑞克反应良好的因素(OR＝0.947，95%CI 0.897~0.999，P＝0.039)；T分期(P ＝0.540)、N分期(P ＝0.363)、M分期(P ＝0.660)、Gleason评分(P＝0.834)、应用第二代抗雄激素药物(P ＝0.238)和基因突变(P ＝0.525)均与地加瑞克高反应无关。多因素分析结果显示，年龄是影响地加瑞克高反应的独立因素(OR＝0.913，95%CI 0.847~0.983，P＝0.016)。结论在真实世界中，GnRH拮抗剂治疗HSPC患者3个月后可以明显降低患者的睾酮和PSA水平，且疗效不受肿瘤分期、分级、基因突变等影响。

简介：摘要：目的：探讨和分析更年期激素替代治疗中不同剂型雌激素选择的临床应用效果。方法：以80例我院收治的更年期女性入组实施此次研究；以随机的方法对研究对象实施平均分组，其中研究组以口服倍美力片的方式实施治疗，参考组以倍美力霜阴道用药的方式实施治疗都有显著下降。结果：治疗后两组女性的各项症状评分，相对于治疗前都有明显下降，研究组抑郁、关节肌肉痛、皮肤蚁走感、性交痛等方面的症状评分更高，P

简介：【摘要】目的：研究对卵巢早衰妇女实施左归丸+激素补充的作用。方法：本次研究于2021年1月正式开始，截止时间为同年12月，将此时间段内我院接诊的82例卵巢早衰妇女作为研究对象，采用数字随机方式将患者对半分为A、B两组，对A组实施激素补充治疗，B组在此基础上使用左归丸，对比两组患者治疗前后的症状体相以及内分泌功能变化。结果：A、B组患者治疗前的体相障碍程度以及内分泌功能较为接近（P＞0.05），经治疗后，两组指标均有所改善，但B组改善程度明显更优（P＜0.05）。结论：左归丸+激素补充实施在卵巢早衰妇女中，能够有效改善其内分泌功能，辅助降低了患者的体相障碍，具有较高的使用价值，值得推荐。

简介：[摘要]目的：分析雌激素联合孕激素治疗无排卵型月经不调的临床疗效。方法：选取2021年2月-2022年6月期间我院妇科收治无排卵型月经不调患者65例，分为对比组（n=32）和研究组（n=33）。对比组治疗应用雌激素，研究组治疗应用雌激素联合孕激素。对比两组治疗效果、治疗前后激素水平及不良反应发生率。结果：研究组总有效率高于对比组，P＜0.05。治疗后研究组卵泡刺激素低于对比组，P＜0.05；研究组孕酮、雌二醇均高于对比组，P＜0.05。研究组不良反应发生率低于对比组，P＞0.05。结论：无排卵型月经不调应用雌激素联合孕激素治疗，可提高疗效，调节患者激素水平，促使月经恢复正常，安全性较高。

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简介：【摘要】目的：此次研究的目的为分析不同剂量孕激素治疗月经失调的应用效果。方法：选择2020年1月—2021年12月期间于我院接受治疗的月经失调患者2573例，将所有患者随机分为对照组和观察组，其中对照组有患者1286例，观察组有患者1287例。分别给予两组患者100mg/日和300mg/日不同剂量的黄体酮药物进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组患者的治疗效果高于对照组，数据对比有统计学意义（P＜0.05）；但不良反应发生率略高于对照组，数据对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：随着孕激素剂量的上升，对月经失调患者的治疗效果也更加显著，但由于剂量的增加，对患者产生的负面作用也有一定上涨，因此，在临床治疗中，需要结合患者的实际情况，选择适当的剂量进行治疗。

简介：【摘要】目的：此次研究的目的为分析不同剂量孕激素治疗月经失调的应用效果。方法：选择2020年1月—2021年12月期间于我院接受治疗的月经失调患者2573例，将所有患者随机分为对照组和观察组，其中对照组有患者1286例，观察组有患者1287例。分别给予两组患者100mg/日和300mg/日不同剂量的黄体酮药物进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组患者的治疗效果高于对照组，数据对比有统计学意义（P＜0.05）；但不良反应发生率略高于对照组，数据对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：随着孕激素剂量的上升，对月经失调患者的治疗效果也更加显著，但由于剂量的增加，对患者产生的负面作用也有一定上涨，因此，在临床治疗中，需要结合患者的实际情况，选择适当的剂量进行治疗。

简介：【摘要】目的 分析围绝经期综合征使用激素治疗的最佳剂量以及效果。方法：实验对象是46例围绝经期综合征患者，实验组激素治疗中采用标准剂量，对照组激素治疗中采用低剂量。对比两组的激素及血脂代谢。结果：两组治疗总有效率相当，P＞0.05；对比对照组，实验组FSH、LH更低，E2更高，实验组治疗后血脂代谢更低，P＜0.05；对比两组不良反应，实验组更高，但是P＞0.05。结论：围绝经期综合征使用激素治疗中，采用标准剂量以及低剂量的疗效相当，前者不良反应多，改善激素及血脂代谢方面理想，在实际工作中，应合理选择其剂量。

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简介：【摘要】目的：研究在月经失调的治疗过程中应用不同剂量孕激素的最终疗效。方法：在2021年5月~2022年5月期间，邀请60名月经失调患者参与本次两组对照实验。对两组患者分别给予不同剂量的孕激素治疗，分别为300mg/天（对照组）和100mg/天（实验组）。通过治疗有效率、阴道出血情况、子宫内膜厚度、不良反应率等指标对两种方法进行讨论。结果：实验组患者治疗有效率为90.00%，阴道出血量为75.41±2.87ml，持续出血时间为5.14±1.05天，以上指标数据以及子宫内膜厚度对比的最终结果并无明显差异，但实验组的不良反应明显低于对照组。结论：不同剂量的孕激素对于月经失调的总体治疗效果差异并不明显，但建议使用较低剂量的孕激素治疗。

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简介：摘要原发性肾病综合征是儿童常见肾脏疾病，80%~90%的患儿对糖皮质激素治疗敏感，为激素敏感型肾病综合征。绝大多数患儿初次缓解后会复发，50%~70%表现为频复发或激素依赖。在预防复发的同时尽可能减少药物不良反应是主要治疗目标。现就激素敏感型肾病综合征治疗进展进行综述，为临床制定个体化方案提供参考。

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简介：摘要目的探讨激素敏感型原发性肾病综合征(PNS)患儿激素治疗巩固维持阶段不同减量方案对疾病复发率的影响。方法选择2017年6月至2020年6月，在中山大学附属第一医院确诊的41例初治PNS患儿为研究对象，均对激素治疗敏感。根据激素治疗巩固维持阶段采用的不同减量方案，将其分为每日顿服组(n＝22)和隔日顿服组(n＝19)。本研究41例激素敏感型PNS患儿中，男性患儿为29例，女性为12例，男、女比例为2.4∶1，确诊时年龄为1.3~14.6岁。采取回顾性分析法对2组患儿一般临床资料、实验室检查结果进行分析。同时分析2组患儿PNS首次治疗复发时间、复发率、频复发率、加用免疫抑制剂治疗率，以及激素相关不良反应发生情况。本研究遵循的程序符合中山大学附属第一医院伦理委员会规定，通过该伦理委员会审查，并获得批准(审批文号：伦审〔2022〕334号)。结果①2组患儿发病年龄、性别构成比、PNS临床分型构成比比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。②2组患儿初治时24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清胆固醇、血清肌酐、估算的肾小球过滤率(eGFR)、免疫球蛋白(Ig)G、补体C3水平，以及足量激素疗程及变态反应性疾病占比、肾功能不全占比比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患儿初治时血清IgE水平比较，差异有统计学意义(χ2＝－2.153，P＝0.031)。③本研究41例PNS患儿中，距初始治疗3、6、12个月时复发率分别为12.2%(5/41)、31.7%(13/41)、53.7%(22/41)。与隔日顿服组相比，距初始治疗时12个月内，每日顿服组患儿首次复发时间明显延长(χ2＝4.973，P＝0.026)。距初始治疗3、6个月时，每日顿服组患儿的复发率明显低于隔日顿服组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)；距初始治疗12个月时复发率，也低于隔日顿服组[40.9%(9/22) vs 68.4%(13/19)]，但是2组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。这41例PNS患儿中，60.7%患儿复发有明确诱因(感染或激素减量/停药)，对其采取控制感染和(或)激素加量/再次使用足量激素治疗后，尿蛋白检查结果均在4周内转阴。每日顿服组患儿激素相关性眼损害发生率高于隔日顿服组，但是差异无统计学意义(22.7% vs 5.3%，P＝0.257)。结论激素敏感型PNS患儿预后良好，复发率高，巩固维持阶段采用每日顿服方案可延长复发时间，降低中期复发率。治疗期间需定期监测患儿眼压，早发现、早治疗糖皮质激素相关性眼损害。