简介：应用现代分子生物学RAPD技术，对吉林省主推6个玉米杂交种及其父母本的指纹图谱进行鉴别．在30个随机引物中选出扩增效果明显、特异性高的引物R1和R2并对18份材料进行基因图谱的分析，图谱差异显著、易于区分，说明RAPD技术可用于玉米品种鉴定和纯度鉴定．

简介：运用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对18个木霉菌株进行基因组DNA多态性分析.扩增结果表明,18个引物均反映出18个菌株间的遗传多态性,供试18个木霉菌株的RAPD分析与其生防效果之间不存在相关性.引物OPA-04与OPA-13对木霉菌全基因组DNA具有特征性分子标记.聚类分析结果表明,种间的聚类分析结果与形态鉴定的结果趋于一致.以欧氏距离5.0～5.5为适宜的阀值范围,RAPD遗传标记木霉菌可以作为该菌分类的有效手段之一.

简介：为探讨国内茯苓人工栽培的主要品种和贵州野生茯苓菌株亲缘关系，利用RAPD技术对供试菌株的基因组DNA进行了分析。从41个随机引物中筛选出17个有效引物，共检测到101个RAPD标记位点，其中39个位点（38．6％）具有多态性，通过PAUP软件进行数据处理，采用最大简约法（MP法）进行聚类分析，并建立系统树。结果表明：不同来源的茯苓菌株亲缘关系非常相近，仅在某些引物的扩增物上存在较小的差异。

简介：摘要：秀珍菇营养丰富、味道鲜美，目前已在福建、浙江及上海等地广泛栽培。目前秀珍菇主栽品种仍是多年前从台湾引进的秀珍菇系列品种，有的品种经多年组织扩繁后出现退化和老化现象。前期，福建农林大学国家菌草工程技术研究中心同福建省农科院专家合作开展了 60Co辐射诱变选育秀珍菇新品种的研究，筛选到部分疑似突变菌株。本文利用 RAPD技术对新菌株进行了分子生物学鉴定。结果表明， RAPD引物 S36、 S66、 S78、 S1200、 S1208扩增效果好， F69、 F43、 F5669与原始菌株台秀 57和福建省认定的秀珍菇品种秀迪 1号在 DNA水平存在差异，是 3个新的菌株。

简介：ChinahasagreatresourceofCannabis.ResearchonthetaxonomyandmorphologyofChineseCannabishasbeencarriedout,butsofarnomoleculargeneticresearchhasbeenpublished.RandomamplifiedpolymorphicDNA(RAPD)isasuitabletechniqueformoleculargeneticresearchonCannabis.Intillsexperiment,usingCannabisherbariumspecimensasasourceofgeneticmaterials,thecorrelativeconditionsofthePolymerasechainreaction(PCR),(i.e.,gradientdensityofMg^2+,dNTPs,TaqDNApolymerase,annealtemperature,annealtimeandreactioncycles)wereexaminedseparately.AneffectiveprocedurefortheRAPDanalysisofCannabiswasobtained.

简介：应用RAPD方法对海南60份野生荔枝进行基因组多态性分析，20个随机引物共产生165条RAPD带，DNA片段大小在200～1500bp之间，其中121条为多态性带，占总带数的73．3％，并利用遗传距离进行聚类分析。结果表明，60份野生荔枝可归为6类，表明种群存在一定的遗传变异，也为分析野生荔枝群体间及群体内的遗传多样性探索了有效方法。

简介：本实验在形态学分析的基础上，采用5对中国传统菊花的芽变品种和2组形态相似品种，运用随机扩增DNA多态性（randomamplifiedpolymorphicDNA，RAPD）分子标记方法对其进行了品种鉴定。通过反复试验，建立了稳定的RAPD反应体系；从22个20碱基随机引物中筛选出4个高效引物，扩增出13条带，扩增的多态性片段多在501～1000bp之间，其中有2个引物（ch1．21和ch1．25）能将试验中的7组材料全部清楚地区分开。研究结果表明：4个高效引物的RAPD分析能够有效地将选定的样本区分开。因此作者提出RAPD分析方法可以应用到菊花芽变及相似品种鉴定中。这就为进一步开发更多RAPD随机引物，开展菊花的品种鉴定和保护工作提供了参考资料。

简介：本实验从不同浓度的BSA对4种植物RAPD扩增反应的不同影响,故确定2.0mmol/L为本实验RAPD扩增的最适Mg2+浓度,　　不同浓度的BSA对这4种植物RAPD扩增的影响不尽相同

简介：本实验从不同浓度的BSA对4种植物RAPD扩增反应的不同影响,故确定2.0mmol/L为本实验RAPD扩增的最适Mg2+浓度,　　不同浓度的BSA对这4种植物RAPD扩增的影响不尽相同

简介：<正>眼下,手机也许是最大众化最时髦(máo)的玩意了。这不,小玉米和大玉米兄弟俩也各买了一部手机。小玉米买的是香蕉型的,黄色,大玉米买的是黄瓜型的,绿色。小玉米和大玉米从早到晚都捧着手机,用爱不释手来形容他们一点儿也不过分。

简介：OnthebasisoftherandomamplifiedpolymorphicDNA-fingerprinting(RAPD)method,10morphospeciesofscuticociliatesfrom7genera,including15clonesof13strains,Uronemarnarinum,Uronemacfmarinum,Parauronernavirginianum,P.longurn,Metanophryssimilis,M.sinensis,Paralembusdigitiformis,Mesanophryscarcini,ParanophrysmagnaandCohnilembusverminuswereanalysedusing8oligonucleotideprimers.Thegeneticsimilarityamongtheclonesofthesamestrainmeasuredbyaband-sharingindexis0.97～0.98,while0.40～0.52amongstrains.Thisvaluemeasuredis0.39～0.46amongcongenersofthesamegenus,whereas0.16～0.47betweendifferentgenera.Adistancetreewasconstructedbasedon8-primeranalysis,inwhichthescuticociliatesinvestigatedwereseparatedintotwoclusters:oneconsistsof2genera,UronemaandParauronema,andtheotherwascomposedoffive,Metanophrys,Mesanophrys,Paranophrys,ParalembusandCohnilembus.ItisdemonstratedalsothatthemorphospeciesParauronemavirginianummaybeaspecies-complex,i.e.,itcontainsdifferentgenospecies.

简介：本研究通过对盘鲍、皱纹盘鲍、两者的杂交子一代（F1）及本地多年养殖的杂交鲍的DNA进行RAPD分析，探讨鲍种质演变遗传学现象。结果表明杂种子一代与两亲本的遗传差异并不对等，更偏向皱纹盘鲍：本地鲍的多态位比例最低，表明本地杂交鲍在遗传上发生了种质变化。

简介：玉米和小麦、水稻一样，是粮食作物。很多国家的人们都种玉米。我们平常吃的玉米的味道有两种：脆脆甜甜的甜玉米和绵软清香的糯玉米。

简介：营养吧玉米是谷实类饲（si）料的主体，也是中国主要的能量饲料。玉米的适口性好，没有使用限制。其营养特性如下：

简介：营养分析Nutritionalanalysis玉米是粗粮中的保健佳品，含有丰富的碳水化合物、蛋白质、脂肪、胡萝卜素、维生素和钙、磷、铁、硒、镁等矿物质，其中维生素含量是大米、小麦的5-10倍。玉米具有腱脾利湿、开胃益智的作用．对帮助宝宝增强肠胃功能，促进宝宝的智力开发有一定的积极作用。

简介：

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简介：以豫椒系列品种父母本和杂交种为材料,采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA,使用Bio-RAD-Mycycler型PCR仪和Bio-RAD1000凝胶扫描仪,研究PCR反应的主要影响因子,建立适合辣椒RAPD分析的PCR反应体系,从40个10bp的随机引物中筛选出1个能鉴定豫椒968杂种纯度的引物S149.

简介：浙江柿树资源丰富,但品种或类型混杂,为探究浙江省柿树种质资源多样性,本研究利用筛选出的16条随机引物,对7个柿树类型40个单株进行了RAPD分析,共得到156条谱带,其中多态性条带138条,平均多态性位点百分率为87.76%。类型间遗传多样性（Dst）为0.7604,远高于类型内个体间遗传多样性（Hs=0.0603）,各类型分化系数（Gst）为0.7604,基因流（Nm）为0.1576。根据各类型间的遗传距离进行聚类分析,结果表明研究的各类型内遗传结构比较一致,而不同类型间分化较为严重,存在较为丰富的遗传多样性,且有一定的的基因交流。今后应收集更全面的柿树种质资源,为资源保存及良种培育打下基础。

简介：以新椒系列辣椒杂交种父母本和一代杂种为材料,采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA,研究PCR反应的主要影响因子,建立适合辣椒杂交种纯度RAPD分析的PCR反应体系,从120个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒10号杂种纯度的引物S1220,从7个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒3号杂种纯度的引物S1213。