简介：摘要目的观察玻璃体内注射雷珠单抗、阿柏西普及地塞米松玻璃体植入物(傲迪适)3种不同药物后短期眼压变化。方法前瞻性非随机对照研究。纳入2020年4月至2020年12月宜昌爱尔眼科医院玻璃体内注药连续病例112例(132只眼)。患者年龄26~86(62.8±12.3)岁，分成3组。其中玻璃体内注射0.7 mg傲迪适者18例为傲迪适组，注射0.1 ml雷珠单抗者49例为雷珠单抗组，注射0.1 ml阿柏西普者45例(59只眼)为阿柏西普组。观察注射后各时间点的眼压。结果术前、术后即刻、术后30 min、1 h、2 h及1 d：傲迪适组眼压依次为(16.9±3.5)mmHg、(18.6±6.2)mmHg、(18.4±5.0)mmHg、(17.6±5.0)mmHg、(16.7±4.1)mmHg及(15.1±4.0)mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，各时间点差异无统计学意义(F＝2.64，P＝0.060)；雷珠单抗组眼压依次为(15.8±4.1)mmHg、(45.7±13.8)mmHg、(19.2±4.9)mmHg、(17.2±3.9)mmHg、(16.3±3.3)mmHg及(13.1±2.9)mmHg，各时间点差异有统计学意义(F＝191.26，P<0.001)；阿柏西普组眼压依次为(14.9±3.4)mmHg、(49.2±15.0)mmHg、(17.9±4.4)mmHg、(16.4±4.0)mmHg、(15.6±4.1)mmHg及(13.0±3.0)mmHg，各时间点差异有统计学意义(F＝267.41，P<0.001)。结论玻璃体内注射0.1 ml雷珠单抗或阿柏西普可引起暂时性眼压升高，均可自行降至正常。0.7 mg傲迪适玻璃体内注射引起的暂时性眼压升高不明显，较安全可靠。

简介：摘要目的观察玻璃体内注射雷珠单抗然后进行玻璃体切除术及广泛视网膜光凝治疗新生血管性青光眼的临床效果。方法收集焦作市人民医院2017年10月至2019年10月收治的新生血管性青光眼60例(60眼)的临床资料，进行回顾性研究。根据治疗方式不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组，30例，先行玻璃体内注射雷珠单抗，5 d后行玻璃体切除术，术中进行广泛视网膜光凝。对照组，30例，行睫状前动脉结扎联合睫状体冷凝术。术后随访2个月，观察两组眼压、视力及临床症状。结果两组术后1周、1个月及2个月眼压均低于术前，且治疗组明显低于对照组(t＝4.795, 5.176, 5.101；均P<0.01)。治疗组术后视力明显优于对照组，临床症状缓解更加明显。结论玻璃体内注射雷珠单抗后进行玻璃体切除术及广泛视网膜光凝术治疗新生血管性青光眼安全有效。

简介：摘要目的观察玻璃体内注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿的效果。方法对山西省眼科医院2016年1月至2018年12月视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿的52例进行回顾性病例对照研究。患者均按3＋按需(3＋PRN)注射的方法眼内注射康柏西普0.05 mL(0.5 mg)，随访6个月。结果治疗后1、2、3及6个月的最佳矫正视力均优于治疗前(t＝13.010、15.980、7.530、4.051，均P<0.05)；治疗后黄斑中心区厚度均低于治疗前(t＝17.92、12.32、5.58、0.41，均P<0.05)。治疗及随访期间患者均未出现玻璃体积血、视网膜脱离、持续高眼压或眼内炎等严重并发症。结论玻璃体内注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿效果良好，可以改善视力和减轻黄斑水肿。

简介：摘要目的评估玻璃体内注射抗VEGF药物联合激光光凝治疗Coats病的效果。方法回顾性病例对照研究。分析郑州大学第一附属医院2019年9月至2021年10月29例(29眼)Coats病的临床资料。所有患者分为儿童组(14例)和成人组(15例)。随访3个月，观察两组治疗前后黄斑中心区厚度(CMT)、视力(BCVA)、视网膜光凝次数及眼压。结果治疗后各时间点儿童组视力、CMT均优于治疗前(P<0.05)。成人组治疗后2个月及3个月的视力、CMT均优于治疗前(均P<0.05)。治疗后两组间视力及CMT比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃体内注射抗VEGF药物联合激光光凝治疗Coats病的临床效果显著，可有效提高视力，降低CMT，而儿童患者效果更明显。

简介：摘要目的探讨雷珠单抗玻璃体内注射治疗早产儿视网膜病变的效果及对视网膜功能发育的影响。方法抽取2017年5月至2020年7月于山西省儿童医院采用雷珠单抗玻璃体内注射治疗的视网膜病变早产儿39例为研究组，另抽取同期在兴安盟人民医院医院采用常规治疗的视网膜病变早产儿39例为参照组。回顾性比较两组治疗效果及患儿视网膜功能发育状况。结果研究组病变控制率(92.61%，36/39)高于参照组(69.23%，27/39)，P<0.05。研究组病变进展率(7.69%，3/39)、复发率(7.69%，3/39)低于参照组，P<0.05。研究组视杆细胞系统反应振幅高于参照组、潜伏期短于参照组(P<0.05)，研究组视锥细胞反应b波潜伏期短于参照组(P<0.05)，研究组Ops高于参照组(P<0.05)，研究组最大混合反应a、b波振幅高于参照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.13%(2/39),低于参照组的66.67%(26/39)，P<0.05。结论对视网膜病变早产儿采用玻璃体内注射雷珠单抗能提高治疗效果，减少复发及不良反应，改善视网膜功能的发育。

简介：摘要：目的：探究在对糖尿病黄斑水肿治疗中，应用玻璃体内注射阿柏西普方法的效果。方法：患者共48例，全部患者治疗方法均是玻璃体内注射阿柏西普，对疗效观察。结果：BCVA、视网膜厚度：治疗后＜治疗前，（P＜0.05）。全部患者均未出现视网膜脱离、眼内炎等并发症。结论：在对糖尿病黄斑水肿治疗中，采用玻璃体内注射阿柏西普方式，可帮助患者改善视力，降低视网膜厚度，安全性较高。

简介：摘要目的观察玻璃体内注射阿柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的效果。方法回顾性分析2018年8月至2020年4月南阳市眼科医院玻璃体内注射阿柏西普24例(31眼)DME的临床资料。观察注射前、注射后3个月、6个月的视力及黄斑中心区厚度(CMT)。随访(7.2±1.5)个月。结果注药前视力(BCVA, log MAR)为0.83±0.21，术后3个月提高至0.45±0.13(t＝8.642，P<0.001)。术后6个月视力为0.61±0.17，仍优于术前(t＝5.003，P＝0.001)。CMT术前平均为(385.62±112.76) μm，术后3个月降至(213.81±79.13) μm (t＝7.043，P<0.001)，术后6个月为(273.67±93.25) μm，仍优于术前(t＝4.589，P＝0.001)。结论玻璃体内注射阿柏西普可以减轻糖尿病性黄斑水肿病变程度，提高视力。

简介：摘要目的评估玻璃体内注射不同剂量康柏西普(conbercept)治疗早产儿视网膜病变(ROP)的效果。方法前瞻性随机对照研究。分析2017年10月至2018年10月在郑州大学附属儿童医院确诊为阈前1型ROP 60例(120眼)的临床资料。患儿随机分为两组：低剂量组(0.15 mg/0.015 ml)和高剂量组(0.25 mg/0.025 ml)。主要观察指标为治疗总成功率，次要观察指标为单次治疗成功率及不良反应。结果治疗总成功率为94.17%(113/120)。经1次或多次注药病情控制者，低剂量组26例(52眼)的成功率为94.23%(49/52)；高剂量组34例(68眼)的成功率为94.12%(64/68)。两组间成功率差异无统计学意义(χ2＝0.026，P＝0.979)。单次注药的成功率低剂量组为76.92%(40/52)，高剂量组为61.76%(42/68)。两组间单次注药的成功率差异无统计学意义(χ2＝1.762，P＝0.078)。结论低剂量康柏西普治疗ROP的治愈率与高剂量康柏西普一致。

简介：摘要糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病视网膜病变(DR)常见的严重并发症之一。2017年中国糖尿病患者人数已居全球首位，约有33.62%的DR患者同时患有DME，及时有效地治疗DME对改善患者的视觉质量和生活质量具有重要意义。近年来抗血管内皮生长因子(VEGF)药物和糖皮质激素的玻璃体内注射为DME的治疗开辟了新的途径。VEGF和胎盘生长因子(PGF)在DR/DME的发生和发展过程中具有协同作用，而抗VEGF药物阿柏西普可同时抑制2种细胞因子。研究表明，阿柏西普是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，能够与所有类型的VEGF-A及PGF结合。相比单克隆抗体，阿柏西普的亲和力更强，对眼内VEGF的抑制时间更长，可有效改善视力，具有长期疗效，且总体安全性和耐受性良好。阿柏西普已由国家药品监督管理局批准上市，但其在应用过程中临床实践方案的制定仍存在一定困难。针对DME的发病机制以及阿柏西普的药理作用、治疗方案、剂量和安全性问题等，我国眼底病学家充分复习相关文献，对相关内容进行认真评估和分析讨论，并结合临床经验形成阿柏西普玻璃体内注射治疗DME中国专家共识和用药指导意见，为阿柏西普在中国DME治疗中的合理和规范使用提供参考。

简介：摘要目的评估玻璃体内注射雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的效果。方法回顾性分析宁波市医疗中心李惠利医院2018年6月至2019年6月行玻璃体内注射雷珠单抗治疗的视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿86例(86眼)的临床资料，观察最佳矫正视力和黄斑中心区厚度，随访6个月比较治疗的效果。结果治疗后1周、1、3及6个月，患者的最佳矫正视力均较治疗前提高(t＝4.987，6.589，12.986，23.875；均P＝0.000)；治疗后各随访时间点患者的黄斑中心区厚度均较治疗前降低(t＝5.987，13.256，15.783，22.689；均P＝0.000)。结论玻璃体内注射雷珠单抗可在短期内改善视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿，提高视力。

简介：摘要目的观察玻璃体视网膜手术联合地塞米松玻璃体内植入剂(傲迪适)治疗复杂开放性眼外伤的短期效果。方法回顾性病例系列研究。收集西安市人民医院2020年8月至2021年8月复杂开放性眼外伤13例(13眼)的临床资料，患者于眼外伤后3~61 d行玻璃体视网膜手术联合傲迪适玻璃体腔注射，术后随访2个月，观察患者眼压、视力及并发症。结果术前、术后1 d、1周、1个月及2个月的眼压依次为(9.77±2.83)mmHg、(12.89±3.13)mmHg、(16.58±7.39)mmHg、(17.64±10.63)mmHg及(11.85±3.79)mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，不同时间点的眼压差异有统计学意义(F＝5.34，P＝0.018)。术前视力(BCVA，logMAR)为2.51±0.25，术后2个月视力提高至1.79±0.64(t＝4.55，P＝0.001)。术后高眼压(>21 mmHg)的发生率为30.8%(4/13)，给予局部降眼压药物后可控制眼压；所有患者的视网膜均平伏；3例(23.1%)出现傲迪适脱入前房。结论术后2个月玻璃体视网膜手术联合傲迪适可有效治疗复杂开放性眼外伤，但应警惕引起眼压升高及药物脱至前房的风险。

简介：摘要目的观察在玻璃体内注射曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果和安全性。方法选取我院2016年6月～2018年1月收治的糖尿病黄斑水肿患者45例进行玻璃体内注射40mg/mL曲安奈德0.1mL并在治疗后的1、3个月观察患者的视力、视网膜厚度、眼压的变化和黄斑水肿的改善情况。结果治疗后1个月视力为（0.41±0.19），治疗后3个月视力为（0.45±0.21）；治疗后1个月黄斑中心凹的厚度为（295.37±38.73）μm，治疗后3个月，黄斑中心凹的厚度为（296.52±39.46）μm，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后随访的患者眼压在正常范围，未出现并发症。结论玻璃体内注射曲安奈德对于治疗糖尿病性黄斑水肿有一定的疗效和安全性。

简介：摘要目的分析对糖网病黄斑水肿患者进行玻璃体内注射曲安奈德治疗是否会引起患者眼压升高。方法选取我院2016年4月-2018年3月收治的68例糖网病黄斑水肿患者作为研究对象，34例42眼患者作为研究组，注射曲安奈德4mg治疗，34例44眼患者作为对照组，注射曲安奈德2mg治疗，对比二组患者的眼压情况。结果二组患者经治疗以后，均有患者出现眼压升高的情况，对患者使用降眼压药物以后，能够有效控制。结论针对糖网病黄斑水肿患者，采用玻璃体内注射曲安奈德的治疗方案效果显著，选择2mg剂量造成的眼压升高患者数量水平要低于4mg剂量，因此在临床上尽量选择2mg进行推广治疗，避免出现不良反应。

简介：摘要：目的：分析糖尿病视网膜病变黄斑水肿患者采用玻璃体内注射康柏西普治疗的临床效果。方法：2017年2月~2020年

简介：摘要目的观察玻璃体内注射曲安奈德预防伴有葡萄膜炎的白内障超声乳化术后炎症反应的效果。方法前瞻性病例对照研究。山西省眼科医院2018年1月至2020年1月伴葡萄膜炎的白内障64例(64眼)，按随机数字表法分为治疗组32例(32眼)与对照组32例(32眼)。两组患者均行超声乳化人工晶状体植入术，治疗组在白内障手术中玻璃体内注射曲安奈德。比较两组术后视力、眼压、角膜内皮细胞密度、前房炎症及葡萄膜炎症反应。结果术后1 d及7 d，治疗组的视力(BCVA)显著高于对照组(t＝2.256，2.055；P＝0.028，0.044)，治疗组控制术后眼前节炎症和后葡萄膜炎症反应优于对照组(P＝0.041，0.024)；眼压及角膜内皮细胞密度差异无统计学意义(P>0.05)。结论伴有葡萄膜炎的白内障行超声乳化术联合玻璃体内注射曲安奈德可有效减轻术后葡萄膜炎反应。

简介：摘要目的观察雷珠单抗玻璃体内注射治疗中心凹旁渗出性异常血管复合体(PEVAC)的临床效果。方法回顾性病例系列研究。分析2015年1月至2020年1月在夏邑县人民医院及河南省立眼科医院诊治的PEVAC 14例(14眼)的临床资料。所有患者接受3次雷珠单抗玻璃体内注射治疗。观察患者术前、术后1周、1个月及3个月的视力(BCVA)和中央视网膜厚度(CRT)。结果治疗前及治疗后各时间点之间视力差异均无统计学意义(F＝0.73，P＝0.541)，各时间点之间的CRT差异亦无统计学意义(F＝34.76，P＝0.672)。结论雷珠单抗玻璃体内注射治疗PEVAC无明显疗效。尚需探索发病原因及治疗方案。

简介：摘要目的比较单纯糖皮质激素与糖皮质激素联合康柏西普玻璃体内注射治疗视盘血管炎的临床效果。方法采用病例对照研究。收集钦州市第二人民医院2016年1月至2018年12月发病1周内的视盘血管炎30例(32眼)，随机分为两组：对照组，15例(15眼)，单纯以糖皮质激素治疗；观察组，15例(17眼)，以糖皮质激素联合玻璃体内注射康柏西普治疗。随访观察2个月。结果治疗后2周、1个月及2个月观察组的总有效率分别为76.0%、82.3%和82.4%，明显高于对照组的33.3%、46.7%和46.7% (均P<0.05)。观察组治疗1周出现一时性高眼压者2例，经对症处理眼压恢复正常。结论糖皮质激素联合眼内注射康柏西普治疗视盘血管炎疗效显著且并发症少。

简介：摘要目的观察玻璃体内注射雷珠单抗治疗肥厚型脉络膜新生血管病变(PNV)的临床效果。方法回顾性分析郑州市第二人民医院2017年6月至2019年6月诊治的PNV 30例(30只眼)的临床资料。所有患者接受3次每个月一次的雷珠单抗玻璃体内注射治疗，根据患者病情增加注射次数。随访时间12个月观察注射前后最佳矫正视力(BCVA)、中心区视网膜厚度及脉络膜新生血管面积。结果每位患者平均注射(4.53±1.25)次。术后1、3、6及12个月BCVA较术前提高，差异均有统计学意义(F＝2.917，P＝0.023)。术后各时间点中央视网膜厚度较术前降低，差异均有统计学意义(F＝30.401，P＝0.000)；术后各时间点脉络膜新生血管面积与术前差异无统计学意义(F＝0.150，P＝0.963)。结论雷珠单抗玻璃体内注射治疗PNV效果显著。

简介：摘要目的评价雷珠单抗玻璃体内注射治疗孤立息肉的2型息肉样脉络膜血管病变(PCV)的临床效果。方法回顾性分析郑州市第二人民医院2016年12月至2019年6月孤立息肉的2型PCV 33例(33只眼)的临床资料。采用雷珠单抗玻璃体内注射治疗，每月1次，共6次。观察治疗后3、6及12个月的视力、中央视网膜厚度(CRT)、视网膜色素上皮层(RPE)脱离和息肉的变化。随访12个月。结果治疗后不同时间点视力均有提高(F＝21.502，P<0.05)，CRT均有减少(F＝296.290，P<0.05)。术后11例(33.3%)RPE脱离逐渐降低。息肉消退率为100%(33/33)。结论雷珠单抗玻璃体内注射治疗孤立息肉的2型PCV视力明显提高，CRT明显降低，息肉消退率高。

简介：【摘要】目的 比较曲安奈德与康柏西普用于白内障术后黄斑水肿治疗上的临床效果。方法 共选取我院一年间收治的白内障术后黄斑水肿患者50例，随机分为两组，各25例。对照组行玻璃体内曲安奈德注射，观察组行玻璃体内康柏西普注射，比较两组的治疗效果。结果 ①最佳矫正视力比较：两组治疗后的最佳矫正视力均大于治疗前，观察组大于对照组，差异显著；②视网膜黄斑中心凹厚度：治疗后两组的视网膜黄斑中心凹厚度均小于治疗前，观察组小于对照组，差异显著。结论 在白内障术后黄斑水肿的治疗效果，采用玻璃体内注射康柏西普的总体效果优于曲安奈德，值得推广。