简介:目的:优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法:首先采用正交设计L4(23),以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9(33)正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果:慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论:优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。
简介:摘要目的更进一步对氯代水杨胺缓释颗粒剂对于钉螺的灭杀效果进行观察及评价,以达到防治血吸虫病的目的。方法选择氯代水杨胺缓释颗粒剂5%和10%两种药剂,以1.6g/m2的浓度喷洒于钉螺中,5%和10%每组中放置大约100只钉螺,并使用50%的氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂1.0g/m2作为对照组来和实验的氯代水杨胺缓释颗粒剂杀灭效果进行对比,分别在3d、7d、14d时对钉螺的死亡率进行检测并对比。将对比实验分为两种情况,于室内进行喷洒观察以及在现场进行喷洒观察,对两种环境下的灭杀钉螺效果及氯代水杨胺缓释颗粒剂和对照组的不同灭杀效果进行检测对比。结果在室内对钉螺进行喷洒实验发现,使得钉螺的灭杀率>95%的现象有5%氯代水杨胺缓释颗粒剂1.6g/m2喷洒后7d;10%氯代水杨胺缓释颗粒剂1.6g/m2喷洒后14d。且各时间取出的观察结果表明,使用氯代水杨胺缓释颗粒剂的钉螺死亡率均高于对照组数值,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论使用氯代水杨胺缓释颗粒剂对钉螺进行喷洒杀灭处理,其钉螺死亡率较高,完全符合了农药登记用对于灭杀钉螺药物效果的评价标准,值得推广。
简介:摘要目的探究哮喘灵颗粒剂在小儿哮喘发作期治疗中临床效果研究。方法选择2016年3月至2017年3月期间我院收治的68例哮喘患儿为研究对象,按照用药方式的不同随机均为为参照组和实验组,每组各34例,其中,参照组患儿予以西医常规治疗,实验组患儿在参照组基础上予以哮喘灵颗粒剂治疗,对比观察两组哮喘患儿的临床治疗效果。结果实验组哮喘患儿临床治疗总有效率97.05%明显低于参照组的74.67%,2组统计数据比较存在明显差异,(P<0.05)具有统计学意义;实验组在咳痰评分差、咳嗽评分差、喘息评分差、哮鸣音评分差方面明显优于参照组,2组统计数据比较存在明显差异,(P<0.05)具有统计学意义。结论哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期临床治愈率显著,值得借鉴与应用。
简介:摘要目的总结性探讨分析中药尿毒清颗粒剂联合西医治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将2015年1月到2016年11月在我院进行诊治的100例慢性肾衰竭3~4期患者分为观察组和对照组,其中对照组的患者采取西医治疗,纠正患者的水电解质酸碱平衡,合并感染的给予抗感染治疗,合并糖尿病的给予降血糖治疗,合并高血压的给予降压治疗;观察组患者在对照组的治疗基础上结合尿毒清颗粒剂治疗,治疗疗程为12周。结果治疗结束后,观察组的治疗总有效率显著高于对照组,且其差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的Scr、BUN含量较治疗前显著降低,Hb、RBC含量较治疗前显著增高,治疗结束后,观察组和对照组的差异较为明显(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合西医结合治疗慢性肾衰竭可以显著提高治疗效果,值得在临床工作中加大使用范围。
简介:摘要目的建立止咳平喘方配方颗粒的HPLC特征图谱,比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异。方法采用HPLC方法,色谱柱为UltimateHPLCC18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,0-30min,5%-20%乙腈。检测波长210nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片在化学成分上差异性不大,但是在成分的含量上存在一定的差异性,反映了北京医院颗粒多成分的面貌,为止咳定喘配方颗粒质量控制提供借鉴。
简介:摘要目的探究对儿童流感疑似病例实施磷酸奥司他韦颗粒剂治疗的临床效果。方法从本院儿科2016年10月至2017年10月收治的儿童流感疑似病例中随机选择100例进行随机分组对照研究,每组50例,对照组给予常规治疗,观察组给予磷酸奥司他韦颗粒剂治疗。结果经统计比较观察组流感症状消失时间与退热时间均明显短于对照组,P<0.05。临床疗效判定结果显示观察组总有效率为92.00%,其中显效30例,有效16例,显著高于对照组的总有效率70.00%,(P<0.05)。治疗过程中,观察组1例出现轻微恶心,对照组1例出现轻微恶心,1例出现呕吐,经未予以特殊处理,在治疗结束后症状消失,组间比较两组不良反应发生情况,无明显差异,P>0.05。结论对儿童流感疑似病例实施磷酸奥司他韦颗粒剂治疗疗效确切,在改善患儿临床症状,提高治疗有效率等方面具有肯定的效果。
简介:目的:评价妇科外洗方颗粒剂对阴道炎患者的临床疗效。方法:选取2016年1月-2017年1月间收治的各类阴道炎患者260例临床资料,将其分为A组147例(A1组阴道念殊菌病82例和A2组滴虫性阴道炎65例)和B组113例(B1组细菌性阴道病83例和B2组老年性阴道炎30例);两组患者均给予妇科外洗方颗粒剂(黄柏6g、苦参10g、蛇床子10g、土荆皮10g、冰片1g均为五味免煎中药颗粒剂)溶解于500~1000mL热温水中,待温度适中后嘱患者外用坐浴10~20min,早晚各1次,连续用药治疗20d。结果:治疗后两组患者各类阴道炎的总有效率为95.76%,滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病的痊愈率明显高于细菌性阴道病、老年性阴道炎(P〈0.05)。结论:妇科外洗方颗粒剂对各种类型阴道炎患者的病症均有,临床疗效,尤其是对滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病患者的疗效更显著。
简介:摘要目的探讨中药尿毒清颗粒剂与西医共同治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法在医院2014年10月到2016年12月期间诊治的慢性肾衰竭患者中抽取86例作研究样本,并进行抽签分组,对照组(n=43)单纯采取西医疗法,治疗组(n=43)进行中药尿毒清颗粒剂与西医共同治疗,比较两组患者治疗前后肾功能指标以及临床疗效。结果(1)治疗后,治疗组的BUN高于对照组,Scr低于对照组,对比存在统计学差异(均P<0.01);(2)治疗组患者治疗总有效率是81.40%,高于对照组患者的60.47%(P<0.05)。结论中药尿毒清颗粒剂与西医共同治疗慢性肾衰竭的临床疗效肯定,且可纠正其肾功能指标,有借鉴意义。
简介:目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘(OIC)的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组(番泻叶颗粒剂组)和对照组(乳果糖口服溶液组),分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数(BFI)量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。结果治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P〈0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为(68.78±13.18)分和(14.50±10.52)分,对结果进行t检验,差异有统计学意义(t=31.2,P〈0.05)。对照组治疗前、后的便秘评分分别为(69.89±12.07)分和(26.62±20.23)分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义(t=0.482,P=0.63),两组治疗后便秘评分差异有统计学意义(t=-4.12,P〈0.05),治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛(Z=-1.96,P〉0.05)、腹泻(Z=-1.97,P〉0.05)以及呕吐(Z=-0.58,P〉0.05)的发生比较,差异无统计学意义。结论番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。
简介:目的:观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用,并评价其安全性。方法:年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者共82例,随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗,中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂,而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21d,2个周期为1个疗程,共完成2个疗程;中药由化疗后第1天开始服用,化疗当天停药。观察结束,评价无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观有效率(ORR)及生活质量量表(EORTCQLQ-L43)、中医证候评分与安全性指标。结果:中药联合组的中位无疾病进展期(mPFS)和中位总生存期(mOS)分别为255d和533d,化疗组mPFS和mOS分别为195d和420d,差异均具有统计学意义(P〈0.05);中医症状评分以及生存质量量表的数据显示,中药联合组的治疗积极有效,总健康状况明显优于化疗组(P〈0.05)。安全性方面均无治疗相关性死亡,且中药联合组可明显减轻化疗的副作用(P〈0.05)。结论:辨证使用中药颗粒剂配合化疗,对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间,减轻化疗副反应,提高生存质量。
简介:摘要目的分析消渴保肾颗粒剂对气阴两虚证早期糖尿病肾病的临床研究。方法从三明市中西医结合医院门诊及住院部2014年8月1日—2015年12月1日就诊的患者中,选取60例2型糖尿病肾病辨证属于气阴两虚证患者为研究对象,采用随机分组对照法将其分为观察组30例,对照组30例。其中对对照组患者采用常规治疗模式,对观察组患者在常规治疗的基础上增加消渴保肾颗粒剂。观察两组患者的体征变化,并对其胱抑素C、β2微球蛋白等进行检测。结果通过观察,观察组的胱抑素C、β2微球蛋白水平明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组的临床治疗效果也明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论消渴保肾颗粒对2型糖尿病肾病辨证属于气阴两虚证患者的胱抑素C、β2微球蛋白、肾功能水平有明显的改善作用,值得临床推广。