简介:摘要目的对恶性胸腔积液治疗中康莱特注射液灌注、热疗治疗联合应用下的效果进行分析。方法取医院收治的恶性胸腔积液患者134例,采用康莱特注射液灌注、热疗治疗的67例纳入观察组,利用顺铂胸腔灌注、热疗治疗联合的67例纳入对照组,比较两组患者治疗效果与不良反应情况。结果治疗效果比较,观察组95.52%(64/67)与对照组94.03%(63/67),差异无统计学意义(P>0.05)。对比不良反应发生率,观察组10.45%(7/67)明显低于对照组26.87%(18/67),差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论恶性胸腔积液治疗中,康莱特注射液灌注、热疗治疗联合应用下,治疗效果显著,且安全性较高,应在临床实践中进行推广。
简介:摘要目的探究临床治疗晚期非小细胞肺癌患者的过程中,评价应用康莱特姑息治疗的临床效果,为临床晚期非小细胞肺癌的治疗奠定基础。方法自我院2014年6月-2016年12月期间收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,对比患者应用不同治疗措施进行治疗后的临床效果。结果对照组患者治疗后的总缓解率为64.0%,显著低于联合康莱特治疗的实验组(88.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。予以不同治疗方案后,对实验组患者采用康莱特姑息治疗的生存质量变化情况均显著优于对照组,如生理及心理维度、环境领域等,差异显著(P<0.05)。实验组中骨髓抑制发生率(40.0%)显著低于对照组患者(40,80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗晚期非小细胞肺癌患者的过程中,应用康莱特姑息治疗可显著缓解患者病情,并有利于患者生存质量的提升,应广泛推广。
简介:摘要目的研究替吉奥联合康莱特注射液对晚期胰腺癌高龄患者的临床观察。方法随机抽选50例于2015年8月-2016年8月期间,在我院进行治疗的晚期胰腺癌高龄患者进行本次的研究,按照随机数字表法的方式,将其均分成研究组和参照组,每组各25例。参照组患者使用替吉奥胶囊进行治疗,研究组使用替吉奥联合康莱特注射液进行治疗,对比两组患者的治疗疗效。结果研究组患者的治疗有效率明显优于参照组,并且研究组患者的身体质量改善情况、疼痛改善情况和KPS评分改善情况均高于参照组,相关数据对比P<0.05,符合统计学意义。结论替吉奥联合康莱特注射液对于治疗高龄患者晚期胰腺癌具有重要意义,能够有效的缓解患者的病症、减轻患者的痛感,有效的提高了患者的生活质量,并且安全性较高,临床效果显著,值得推广应用。
简介:摘要目的对康莱特联合吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果与安全性进行探讨和分析。方法研究选取我院接收的62例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法均分,分为观察组及对照组,对照组患者给予常规治疗方法,观察组患者给予康莱特、吉西他滨、顺铂联合治疗。治疗结束后,统计临床疗效及不良反应发生率。结果本次研究采取常规疗法与康莱特、吉西他滨、顺铂结合疗法相对照的方法,与对照组(41.94%)相比较,观察组临床治疗总有效率(90.32%)显著升高,组间比较差异性有统计学意义,P<0.05;与对照组(48.39%)相比较,观察组不良反应发生率(29.03%)显著降低,组间比较差异性有统计学意义,P<0.05。结论利用康莱特、吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者,能有效提高治疗效果,减少不良反应,此种治疗方法值得在临床上作进一步应用与推广。
简介:摘要目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法随机选取2016年1月至2017年1月期间到我院接受诊治的50例老年中晚期结直肠癌患者,并将其纳为研究对象。采取随机数字表法,将50例老年中晚期结直肠癌患者分为实验组、对照组2组,各25例。实验组联合应用康莱特、替吉奥进行治疗,对照组单一应用替吉奥进行治疗。对2组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行比较。结果实验组的临床疗效明显优于对照组;实验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异明显、有统计学意义(P<0.05)。结论对老年中晚期结直肠癌患者联合应用康莱特、替吉奥进行治疗,疗效确切,且安全性较好。