简介：摘要：介绍水电解纯化设备纯化干燥过程的原理，干燥塔三塔流程零排放，并对纯化系统装置故障及排除方法研究分析。一般氢气纯化干燥再生工艺中，干燥器再生时加热吹除和冷却吹除过程要排放含有水汽的氢气。其排放量为整个生产产品氢气气量10-15%，这就造成了能源的浪费增加利润生产成本。因为水电解制氢生产主要用电，生产一立方氢气需要消耗5-6度电。实现再生气零排放的经济效益非常可观。介绍干燥器干燥氢气纯化工艺，其再生气零排放工艺利用生产本身的动力进行再生循环，使用冷冻水降低再生气出口温度排除大量的水分，是干燥再生过程零排放工艺实现。

简介：摘要：介绍水电解纯化设备纯化干燥过程的原理，干燥塔三塔流程零排放，并对纯化系统装置故障及排除方法研究分析。一般氢气纯化干燥再生工艺中，干燥器再生时加热吹除和冷却吹除过程要排放含有水汽的氢气。其排放量为整个生产产品氢气气量10-15%，这就造成了能源的浪费增加利润生产成本。因为水电解制氢生产主要用电，生产一立方氢气需要消耗5-6度电。实现再生气零排放的经济效益非常可观。介绍干燥器干燥氢气纯化工艺，其再生气零排放工艺利用生产本身的动力进行再生循环，使用冷冻水降低再生气出口温度排除大量的水分，是干燥再生过程零排放工艺实现。

简介：介绍了空分装置的改造情况、分子筛吸附器的工作原理、自动控制程序、自动控制过程，分析了改造成效。

简介：武汉石化新氮氧站KDON-150／2000型空分装置采用板翅式换热器、分子筛吸附、透平膨胀机、单级精馏流程，辅设氧塔。由空压机系统、预冷系统、纯化系统、膨胀分馏系统、液氮储存系统、液氮汽化及输送系统、液氧储存及汽化系统、中压氮气压缩机组、高压氮气压缩机组以及高压氧气压缩机组等10个部分组成。装置过程数据的采集、过程控制、部分联锁自保系统和报表打印，采用了日本横河公司的CENTUMCS1000型DCS集散型控制系统。

简介：摘要：在生产用水中，纯化水被广泛应用在生物制药、药品制造以及医疗等多个领域，但在实际应用中，纯化水容易遭受微生物污染无法保证产品的安全性。基于此，研究针对纯化水系统的灭菌方法展开深入研究，包括热力灭菌、化学灭菌、紫外线消毒等，详细分析不同灭菌方式的运用方式、原理、适用范围，明确应用标准，为相关领域中纯化水系统灭菌过程提供有力参考。

简介：摘要：在科学技术水平迅速发展的大时代背景下 对纯化水管道分配系统设计一直是社会广泛关注的热点话题之一。基于此，本文首先阐述纯化水概述及特点，并介绍制药GMP行业管理准则；其次说明了相应的方案设计和系统设计内容；最后分析了纯化水管道分配系统的消毒管理，希望能够给同行提供一定帮助。

简介：摘要：纯化水系统是整个制药工程中非常重要的一个组成部分，制药水的质量、设备质量，对于药品的合格率，有着非常直接的影响。如果药品无法满足实际的要求，不仅会对人体健康造成一定影响，同时也不利于制药业实现积极的发展。因此，在生产药品的过程中，需要有效的控制纯化水系统，实施有效的在线检测工作，通过准确应用相关的自动检测工艺，保证在线检测工作能够有质量的开展。

简介：摘要：根据扬子江药业纯化水制备系统污染案例，阐述纯化水制备系统污染的处理策略

简介：摘要：科技在迅猛发展，社会在不断进步，药品生产过程中需要使用大量的纯化水，利用机械过滤器以及活性炭过滤器对自来水进行过滤，再利用中间水箱、阴阳树脂混合床以及紫外线消毒等设备对水源进行纯化。在此过程中，需要密切关注纯化水的pH值、导电率、总有机碳等指标，采用传统的线下检测模式，不仅检测成本较高，且检测具有一定的滞后性。为了提升纯化水检测效率，利用PLC技术设计一套在线自动检测设备，实现对制药工程纯化水质量的远程监测。

简介：摘要 : 制药用水的质量直接影响药品质量，关系用药安全。制药用水制备全过程管理是保障质量的关键，其中在线检测工作的开展可以及时发现纯化水系统中存在的问题，对系统中各部分进行自动化控制，可以保证各部分的规范进行，对提高纯化水生产制备质量有着促进作用。本文首先阐述了纯化水的生产制备及 纯化水系统在线检测的重要性，然后分析了制药工程纯化水系统在线检测控制中存在的问题，并提出具体控制方法，以期对 提高药品生产制备质量和制药企业的健康发展起到促进作用。

简介：介绍了分子筛吸附和再生的原理,分子筛的结构、性能参数和常见规格性能对比,特殊分子筛、新型分子筛、分子筛使用寿命以及影响分子筛性能的主要因素等。

简介：摘要2010版GMP要求纯化水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。企业应结合纯化水系统特点及日常监测微生物限度，制定微生物控制方法及微生物的警戒、纠偏限度，定期进行趋势分析，有效控制纯化水系统的微生物污染。

简介：摘要：当代人们普遍处于亚健康状态，各类药品的需求在逐渐增加，制药工程的安全与否，关乎着人们的健康。纯化水系统在制药工程中占据着极其重要的位置，纯化水质量直接关乎着药品的质量和合格率，因此纯化水系统的在线监控尤为重要，本文对制药工程中纯化水系统的在线监测控制做出了分析与探究。

简介：摘要：科技在迅猛发展，社会在不断进步，制药行业在我国发展十分迅速，药品生产过程中需要使用大量的纯化水和注射用水，利用机械过滤器以及活性炭过滤器对自来水进行过滤，再利用中间水箱、树脂反渗透膜以及紫外线消毒等设备对水源进行纯化，合格的纯化水经多效蒸馏后制得注射用水。在此过程中，需要密切关注纯化水的pH值、导电率、总有机碳等指标以便及时发现水系统异常状态，同时需定期进行数据回顾分析以便尽早发现水系统变化趋势并及时进行纠正。采用传统的线下检测模式，不仅检测数据少，检测成本较高，且检测具有一定的滞后性。为了提升制药用水检测效率，利用PLC技术设计一套在线自动检测设备，实现对制药用水质量的远程监测。同时在制药用水质量控制过程中对此监测系统与传统检测手段有机结合的最佳实践进行总结萃取。

简介：摘要：制药工程对于制药用水往往有着较高的要求，制药用水生产制备的质量，直接关系着制药工程药品生产的质量，而药品生产一旦出现问题，将会导致严重的后果，危机广大病人的生命安全，甚至可能造成社会的恐慌，加强对制药工程用水系统的检测与管理，保障药品生产的安全与质量，对于制药企业而言有着十分重要的意义。在进行药品生产时，对纯化水系统进行检测，保证制药用水质量是提高药品安全的重要途径，同时也关系到制药企业的稳定发展。要想提高检测效率，则需要在检测期间进行相关控制，做好制药工程纯化水的管理工作，确保药品的应用安全。

简介：摘要：科技在迅猛发展，社会在不断进步，药品生产过程中需要使用大量的纯化水，利用机械过滤器以及活性炭过滤器对自来水进行过滤，再利用中间水箱、阴阳树脂混合床以及紫外线消毒等设备对水源进行纯化。在此过程中，需要密切关注纯化水的pH值、导电率、总有机碳等指标，采用传统的线下检测模式，不仅检测成本较高，且检测具有一定的滞后性。为了提升纯化水检测效率，利用PLC技术设计一套在线自动检测设备，实现对制药工程纯化水质量的远程监测。

简介：摘要：本文深入探讨制药工程纯化水系统的在线检测控制分析，围绕系统概述、在线检测技术、控制系统设计和分析方法展开研究。通过详细论述传感器选择与原理、响应速度优化、安全性考虑等关键方面，强调自动化控制系统在水质保障中的重要性。在样品采集与准备、实验条件设定以及数据分析方法的层面，提出了系统优化的实用指导。研究结果为纯化水系统的升级提供了理论支持，促进了制药工业的可持续发展。

简介：摘要：空分是一种重要的工业过程，用于从大气空气中提取氧气、氮气和稀有气体等。纯化系统作为空分装置的关键组成部分，用于消除气体中的杂质，以生产高纯度的氧气和氮气。纯化系统的切换过程对空分装置的运行工况有着重要影响。本文综述了纯化系统切换过程对空分运行工况的影响，包括对气体品质、产量以及能耗等方面的影响，并探讨了一些优化措施。

简介：摘要：为使制药工程中药品质量和安全得到切实保障，在药品制造过程中要结合纯化水系统与药品之间的直接接触，加强制药用水安全管理，提高其在线检验标准，通过科学的控制方法使药品中的杂质成分减少，提高制药工艺质量。文章围绕制药工程纯化水系统的结构与原料，结合其在线检测基本方法技术和自动化控制对其检测工作流程中的自动化控制方法进行研究，以供参考。

简介：摘要：本文详细介绍了纳滤纯化工艺的原理及其关键技术参数，其中关键参数包括：透过率、纯化比、纯化体积等，针对这些参数，基于物料平衡理论提出了一种关键参数图表的绘制及使用方法，图表分为连续定容纯化过程曲线图及等比稀释纯化过程曲线图两种图表，并通过案例介绍了关键参数图表的使用方法。因此在纳滤纯化工艺研究中，可以利用图表法快速查取关联关键技术参数，进行工艺的制定，可行性的预判及实验方案的设计，是一种快速、灵活、科学的工程技术实用方法。