简介:摘要环氧树脂由异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚氧丙烯二醇(PPG2000)和二羟甲基丙酸(DMPA)合成,环氧树脂(E44或E51)作为改性水性聚氨酯乳液的主要原料,过改变共聚反应,获得水溶性聚氨酯(WPU)乳液。本文结合WPU的性质,研究了各种环氧树脂及其含量对获取水溶性聚氨酯乳液的影响,并测试了乳液的稳定性,性能,吸水能力和热性能等。结果表明,适量的环氧树脂获取的WPU乳液是稳定的,随着环氧树脂含量的增加,对水溶性聚氨酯乳液的耐受性增加,而乳液粒径和粘度也随之而增加,涂膜的拉伸强度增加,断裂伸长率下降,吸水率下降,与水的接触增加,并且涂膜的残余热分解增加,当E44的质量分数在6%和8%之间时,WPU乳液的稳定性最佳。
简介:摘要:为优化水性聚氨酯乳液中丙酮含量测定方法,采用气相色谱,顶空进 样,利用不同基底对比,优化测定过程参数, 并用外标法及内标法进行结果对照, 探讨更准确的测定方法。经验证,采用平衡温度为 120℃, 平衡时间 3.5min,柱 流量为恒流模式 2mL/min,程序升温 160℃保持 4.5min,以 25℃/min 升至 260℃ 保持 4.5min 的色谱参数,从原方法分析时间 40min 缩短至 20.5min。以乳液为 基底,加入乙二醇二乙醚作为内标,用内标百分比法定量。该方法线性系数为 0.99979,回收率在 98%~103%。该方法操作简单、准确快速, 可应用于水性聚氨 酯乳液中丙酮含量的测定。
简介:水性聚氨酯(WPU)合成过程中水对预聚体的相对分子质量及黏度等会产生很大影响,若控制不当,水与—NCO剧烈反应会导致预聚体凝胶。本文探讨了用微量水扩链聚氨酯预聚体时水量及三乙胺(TEA)用量对WPU乳液性能的影响。结果表明,PU预聚体合成过程中增加微量水或TEA的用量,PU预聚体相对分子质量增加,乳化时链段内的氢键和静电斥力的协同作用导致WPU乳液的平均粒径减小,粒径分布变窄;当相对分子质量增大到一定程度后,链段间的氢键作用力及缠结作用增强,又促使乳液的平均粒径增大,粒径分布变宽。同时随着水量或TEA用量增加,胶膜吸水率下降,拉伸断裂强度提高。因此,微量水作为扩链剂应用,可得到性能更好的WPU乳液。
简介:用N—β.氨乙基-Y-氯丙基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷与表面活性剂OP-10,制备了室温贮存稳定性大于6个月的有机硅氧烷微乳液。后者与聚氨酯脲-丙烯酸酯(PUA)复合水分散液共混。制备了改性PUA复合水分散渡,并通过FT-IR、ATR、粒度分析、Zeta电位对改性水分散液以及成膜后的表面性能进行了表征。实验结果表明,与PUA复合水分散液相比,改性水分散液的粒径减小,粒径分布变宽。改性水分散液成膜后,表面呈现出很好的疏水性能和较低的表面能,与成膜过程中有机硅氧烷在膜表面的富集效应有关。