简介:【摘要】 目的 观察爱康肤银敷料治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮合并感染的疗效。方法 选择我院2019年3月至2020年6月收治的Ⅲ、Ⅳ期压疮合并感染的患者,共60例(118处)随机分为观察组30例和对照组30例。对照组给予常规的换药方式,观察组使用爱康肤银敷料进行换药,比较两组患者Ⅲ、Ⅳ期压疮合并感染的疗效、换药疼痛程度。结果 观察组明显缩短压疮创面愈合时间;不同时间创面平均愈合率明显高于对照组,观察组VAS评分低于对照组,疼痛程度明显轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 爱康肤银敷料可提高Ⅲ、Ⅳ期压疮合并感染患者的治愈率,减轻患者换药时的疼痛程度及换药的次数,值得在临床推广使用。
简介:摘要:推力瓦是汽轮机重要部件,推力瓦温度升高会导致其他连锁反应,必然会造成整个汽轮机的无法使用,对安全生产和效率生产起着负面的作用。此次推力瓦温度系统优化在硬件上和软件上同时对进行。
简介:摘要:徐州早熟优质梨苏翠1号是一个新品种,由江苏省农业科学院果树研究所把华酥梨作为母本,翠冠梨作为父本杂交而成。 其梨垂直根相对来说比较发达粗壮,侧根部位相对来说比较少,整个根系有着比较强的再生能力,受到创伤之后很容易恢复,且长出全新根系,而且很容易出现根蘖,其经济寿命和树龄相对来说都比较长,有着多重价值,是特别优异的新品。结合这样的情况,本文重点分析徐州早熟优质梨苏翠1号拱棚架栽培要点等相关内容。
简介:摘要:本文从XX抽水蓄能电站在2017~2018年1号机组A级检修期的背景入手,对于我国XX抽水蓄能电站1号机组动平衡试验中的技术优化进行分析与研究。为了在XX抽水蓄能电站施工中不断满足更高的技术标准和使用要求,必须更加重视1号机组修后动平衡试验的质量。本文首先简述了提升XX龙抽水蓄能电站1号机组动平衡试验效果的重要性,同时分析了现阶段我国XX抽水蓄能电站故障诊断处理工作中存在的问题,且探究了进一步提升我国抽水蓄能电站设计方案的高效性和质量的策略。
简介:【摘要】:目的为探究UGT1A1基因多态性与伊立替康临床用药安全性及疗效的关系,以指导晚期肠癌的个体化及精准治疗,减少毒副反应的同时达到疗效最大化。方法所有病例均来源于我院肿瘤内科住院患者,从
简介:摘 要 宁德站改工程施工中大胆采用常规大型工程设备,并对该部分设备进行适当的专业化改造,与以往的拨接施工相比,大大地缩减了拨接作业人员数量,提高了工效,摒弃传统拨接施工中的人海战术,在有限的封锁时间内赢得了更多的工作时间和节约了成本,保质保量的达到开通条件。
简介:摘 要: 目的 观察UGT1A1*6和UGT1A1*28 基因多态性与伊立替康化疗所致严重不良反应(迟发性腹泻、重度中性粒细胞减少、血小板减少)的关系。方法 选择120例使用FOLFIRI或XERILI方案化疗的结直肠癌晚期患者,化疗前外周血检测UGT1A1*6和UGT1A1*28 基因多态性,观察迟发性腹泻、重度中性粒细胞减少、血小板减少的情况,并进行疗效评价。结果 120例结直肠癌患者中, 化疗期间发生3 ~ 4 度迟发性腹泻者中,其中UGT1A1*6野生基因型6例(6.98%),突变基因型13例(38.24%),差异有显著性(P<0. 05)。发生3 ~4 度中性粒细胞减少患者,UGT1A1*6野生基因型25例(29.07%),突变基因型20例(58.82%),差异有显著性(P<0. 05)。发生3 ~4 度血小板减少患者,UGT1A1*28 野生基因型1例(1.05%),突变基因型9例(34.62%),差异有显著性(P<0. 05)。结论 UGT1A1*6和UGT1A1*28 基因多态性分布对于伊立替康的不良反应有一定的预测作用,突变型发生迟发性腹泻、中性粒细胞减少、血小板减少的概率明显增加,有统计学差异。UGT1A1*6和UGT1A1*28基因多态性检测对于使用伊立替康化疗患者不良反应的预见性有一定的临床指导意义。
简介:[摘要]目的:评价在非急性期痛风性关节炎患者中痛风1号方治疗的效果。方法:对2018年1月到2020年7月随机抽选的90例非急性期痛风性关节炎患者做分组(抽签法)研究,分甲组与乙组,两组患者均45例。乙组碳酸氢钠片、非布司他片治疗,甲组在乙组上加痛风1号方治疗,比较两组的不良反应、中医证候评分、疗效、血尿酸水平。结果:乙组不良反应总发生率甲组(P<0.05)。乙组与甲组治疗前的中医证候评分差异不显著(P>0.05)。乙组与甲组治疗后的中医证候评分低于治疗前(P<0.05)。乙组治疗后的中医证候评分高于甲组治疗后(P<0.05)。乙组治疗总有效率低于甲组(P<0.05)。在治疗前以及治疗后,乙组与甲组的血尿酸水平差异不显著(P>0.05)。乙组与甲组治疗后血尿酸水平低于治疗前(P<0.05)。结论:给予非急性期痛风性关节炎患者痛风1号方治疗可显著降低中医证候评分、提高疗效、减少不良反应。
简介:[摘要]目的:评价在急性痛风性关节炎(湿热蕴结型)患者中痛风1号方治疗的效果。方法:对2018年2月到2020年6月随机抽选的90例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者做分组(抽签法)研究,分甲组于乙组,两组患者均45例。乙组常规西医治疗,甲组在乙组上加痛风1号方治疗,比较中医证候积分、疗效、血尿酸、不良反应。结果:乙组与甲组治疗前中医证候积分差异不显著(P>0.05)。乙组与甲组治疗后中医证候积分低于治疗前(P<0.05)。乙组治疗后中医证候积分高于甲组治疗后(P<0.05)。乙组治疗总有效率低于甲组(P<0.05)。乙组与甲组治疗前血尿酸水平差异不显著(P>0.05)。乙组与甲组治疗后血尿酸水平低于治疗前(P<0.05)。乙组治疗后血尿酸水平高于甲组治疗后(P<0.05)。在治疗中以及治疗后,乙组与甲组均未出现明显的不良反应。结论:给予湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者痛风1号方治疗,可显著降低中医证候积分、改善血尿酸水平、提高治疗效果,同时并未出现明显的不良反应。