简介：我科采用肾衰宁胶囊治疗慢性肾衰竭（CRF）患者38例获得较好疗效，现报道如下。

简介：随着人口老龄化趋势进展，慢性肾脏病（CKD）及终末期肾病（ESRD）发病率大大增加。ESRD以透析治疗为主，但有相当部分的病人因各种原因未能进入到维持性透析治疗。对这部分病人的治疗方法不多，预后差。肾衰宁胶囊广泛用于CKD的治疗，能延缓CKD的进展。对ESRD患者效果如何，报道不多。基于此，我们设计了本研究。

简介：目的观察肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选择40例慢性肾功能衰竭病人，随机分成治疗组和对照组。治疗组服用肾衰宁胶囊，对照组服用包醛氧化淀粉。两组同时给予优质低蛋白饮食，进行肾功能实验室指标检测。结果治疗组血乐素氮、肌酐明显下降。对照组血尿素氮明显下降，但肌酐下降不明显。结论肾衰宁胶囊能延缓慢性肾功能衰竭进展。

简介：目的观察肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾脏病肾衰竭的临床疗效。方法将40例糖尿病肾脏病肾衰竭代偿期、失代偿期患者随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组口服肾衰宁胶囊，对照组口服药用包醛氧淀粉酶，观察慢性肾衰竭患者临床症状改善情况，并检测治疗前后血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）的变化。治疗45d后，治疗组与治疗前及对照组比较，SCr、BUN水平均降低，同时患者临床症状改善。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾脏病肾衰竭代偿期和失代偿期，能明显延缓肾功能不全的进展。

简介：摘要目的探究慢性肾衰竭患者采用肾衰宁胶囊联合血液透析的治疗效果。方法选取本院2015年09月至2017年7月收治的38例慢性肾衰竭患者，根据入院先后顺序分为两组，对照组予以血液透析治疗，观察组予以血液透析联合肾衰宁胶囊治疗。对比两组患者治疗后的血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、血红蛋白水平以及治疗效果。结果两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率以及血红蛋白水平的对比有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后总有效率91.30%，高于对照组60%（P<0.05）。结论慢性肾衰竭患者采用肾衰宁胶囊联合血液透析的治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病的临床有效性。方法：系统检索 CNKI、万方、维普、中国生物医学文献数据库、 PubMed、 Cochrane、 library等的临床随机对照试验文章，采用 Revman5.3软件进行 Meta分析。结果：共纳入 11篇文献， Meta分析显示，肾衰宁胶囊试验组在临床总有效率方面均优于对照组（ P ＜ 0.05）。结论：肾衰宁胶囊对糖尿病肾病的疗效是确切的。

简介：摘要目的评价肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病的临床有效性。方法系统检索CNKI、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane、library等的临床随机对照试验文章，采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献，Meta分析显示，肾衰宁胶囊试验组在临床总有效率方面均优于对照组（P＜0.05）。结论肾衰宁胶囊对糖尿病肾病的疗效是确切的。

简介：摘要目的分析察肾衰宁联合药用炭在治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法选择102例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象，考虑到治疗差异进行分组，为甲组和乙组，分别给予常规方式以及肾衰宁胶囊联合药用炭进行干预治疗，后续治疗结束后，对效果评价。结果本次研究中治疗结束后对整体效果评价，根据结果可知，治疗组和对照组的总有效率分别是90.1%和70.5%，治疗组的治疗效果明显优于对照组。结论对慢性肾功能衰竭患者采用肾衰宁胶囊联合药用炭治疗，其效果明显，不良反应少，值得推广和应用。

简介：目的观察肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法采用随机对照的方法,选择120例慢性肾脏疾病3期（CKDⅢ）的病人,分为贝那普利（洛丁新）组、肾衰宁组、联合治疗组和对照组,治疗12个月后,比较中医症状积分变化、总体疗效、内生肌酐清除率（Ccr）、血清肌酐变化值（SCr）和尿素变化值（BUN）、血钾变化值（K＋）、血肌酐倍增或行透析患者例数.结果总体疗效和内生肌酐清除率下降值,联合治疗组均优于肾衰宁组和贝那普利组（P＜0.05）,其他各项指标,联合用药组与肾衰宁组相近（P＞0.05）,而优于贝那普利组（P＜0.05或P＜0.01）,各治疗组与对照相比,差异有显著性或极显著性意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论肾衰宁联合贝那普利治疗慢性肾衰疗效更好,也更安全.

简介：摘要 目的：观察常规血液透析同时，加用肾衰宁胶囊口服，对维持性血液透析

简介：

简介：【摘要】目的 探究肾衰宁胶囊联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效观察。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院接受治疗的100例糖尿病肾病患者为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各50例。对照组给予奥美沙坦酯治疗，观察组在对照组的基础上联合肾衰宁胶囊治疗。比较两组患者的中医证候积分、肾功能指标、炎症因子水平、治疗有效率。结果 干预后，观察组的中医证候积分、血清胱抑素（CysC）、24 h尿总蛋白（24 h UP）水平、血清白介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均明显低于对照组（P均<0.05）；观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  肾衰宁胶囊联合奥美沙坦酯治疗DN，能有效缓解患者症状，改善其肾功能，减弱炎症反应，提升临床疗效。

简介：摘要目的评价肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭的近期疗效及安全性。方法慢性肾衰竭患者96例，均接受肾衰宁颗粒治疗，比较治疗前后血肌酐、尿素氮、血脂、肝功能等化验结果的变化。结果96例患者,治疗后血肌酐和尿素氮有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前后总胆同醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和肝功能指标值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭安全有效，达到延缓肾衰竭进展,推迟透析时间的目的。

简介：

简介：[摘要]目的：分析肾衰宁胶囊联合西药治疗糖尿病肾病临床疗效及对肾功能的影响。方法：选取我院2020年3月～2021年9月收治的糖尿病肾病患者154例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取替米沙坦治疗，实验组则采取肾衰宁胶囊联合替米沙坦治疗，对比两组患者的治疗效果、炎性因子、不良反应率等。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者的TNF-α、CRP以及IL-6的炎性因子指标均低于对照组，两组患者的机体炎性因子指标对比具有统计学意义。实验组患者治疗后不良反应率均低于对照组，两组患者不良反应率对比存在差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的肾功能指标均低于对照组，两组患者肾功能指标对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为糖尿病肾病患者采取肾衰宁胶囊联合替米沙坦治疗获得较好的治疗效果，患者的肾功能、机体炎性反应都得到明显的改善，患者机体康复水平良好，因此肾衰宁胶囊联合西药治疗具有良好的应用价值。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：夜宁胶囊24个月稳定性中性状、鉴别、崩解时限（略）,夜宁胶囊24个月稳定性中微生物限度、含量测定结果（略）,　　目的考察夜宁胶囊24个月的稳定性

简介：摘要目的观察肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法选择68例住院的患者随机分为对照组和治疗组，通过一段时间的治疗过程，对照组采用一般的治疗操作，降低饮食中的蛋白量、降压、控制水电解质和酸中毒的情况。治疗组在这一条件的基础上增加使用肾衰宁来治疗。治疗结束之后对比两组患者的情况，检测患者治疗前后体内血肌酐、尿素氮的变化情况。结果治疗结束之后，两组患者体内的血肌酐和尿素氮的含量都有明显的下降，且治疗组的下降水平相比对照更加明显，两组患者的整体临床质量效果明显。结论肾衰宁片能够有效的降低患者的血肌酐和尿素氮的水平，同时对于改善患者临床症状具有重要的作用，没有发现不良反应。

简介：目的：建立丹参舒心宁胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的丹参和赤芍进行了定性鉴别研究；采用HPLC测定丹酚酸B的含量，选用ThermoScientificHypersilBDSC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相，检测波长为286nm，流速为1.0mL·min^-1。结果：TLC可鉴别出丹参和赤芍的特征斑点，专属性强，分离度好；丹酚酸B浓度在0.016～0.144mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为97.79%，RSD=1.07%。结论：该方法简便可行，可用于丹参舒心宁胶囊的质量控制。

简介：摘要目的研究夜宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别灵芝、甘草和首乌藤等夜宁胶囊成分的色谱，并测定大黄素含量。结果验结束后我们统计发现，试验品和对照品色谱相同位置的斑点颜色相同，且两者无干扰；大黄素与夜宁胶囊的各种成分分离良好，对照品并未干扰大黄素的测定；我们进行线性关系考察得知大黄素在1.6μg/ml～16μg/ml的范围内，其峰面积与浓度呈良好的线性关系；重现性良好，精度高且稳定；回收率良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效的检测夜宁胶囊的成分，可以作为控制夜宁胶囊质量的重要标准，值得大力推广。