简介：目的:对高效液相色谱法测定苦参碱注射液含量的方法进行研究.方法:色谱条件:C18柱,流动相为1000ml水加2.0ml三乙胺,以磷酸准确调整pH值至3.2-乙腈(96:4);检测波长为210nm.结果:该方法的回收率为99.6%(RSD=1.3%n=6).结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为苦参碱注射液的含量测定方法.

简介：摘要目的建立苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Spherisorb氨基柱（4.6*150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸水溶液（磷酸三乙胺水=2197）-乙醇（751510）；流速为2.0ml／min，柱温为30℃，检测波长为220nm，进样量为20μL，理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱浓度在0.4814~101233μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为99.04%（RSD=0.98%，n=9）。结论该方法简便，快速，准确，可用于苦参素注射液中氧化苦参碱的含量测定。

简介：患者男,25岁.因反复乏力一年伴尿黄2月于2001年8月30日入院.患者于2000年8月无诱因出现乏力、四肢酸软,无发热、纳差、无尿黄,未重视.2001年7月,乏力加重并出现尿黄,在当地查B超示:肝硬化、门静脉高压改变,脾肿大.给予茵栀黄、甘利欣、促肝细胞生长素等治疗1月,效果不佳,遂来我院.人院查体:慢性肝病面容,营养一般,全身皮肤无黄染,无肝掌、蜘蛛痣,巩膜轻度黄染,心肺听诊无异常发现,腹平软,腹壁未见静脉曲张,肝肋下未触及,脾肋下4cm,质地中等,移动性浊音阴性,双下肢无浮肿.辅助检查:HBsAg+,抗-Hbe+,抗-HBc+,TBIL36μmol/L,ALT161u/L,AST100u/L,ALB41g/L.B超提示:肝硬化.胃镜示:胃底部黏膜糜烂,食管静脉轻度曲张.

简介：摘要目的建立测定苦参碱注射液中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用WatersXTerra™RP18(250mm×4.6mm，5µm)色谱柱，柱温25℃；流动相为0.02mol•mL-1乙酸一乙腈(6040)，流速1.0mL•min-1；检测波长为220nm。结果苦参碱在0.02～0.40mg•ml-1范围内线性关系良好（r=0.9995）；平均加样回收率为98.3％，RSD=1.7％（n=6）。结论该方法简便易行，结果准确可靠，可适用苦参碱注射液的质量控制。

简介：摘要目的分析复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法应用复方苦参碱注射液配合化疗治疗恶性肿瘤５６１例（治疗组），单纯用化疗治疗恶性肿瘤（对照组）５７０例。结果治疗后ＫＰＳ评分分值提高２０分以上，治疗组３７８例，占６７．３８％，对照组２２８例，占４０％。两组经Ｘ２检验，差别有极显著意义（ｘ２＝８．４４２，Ｐ＜０．０１）；治疗后ＫＰＳ下降者，治疗组３９０例，占６．９５％，对照组１０５例，占１８．４２％，经ｘ２检验，两组有显著性差异（ｘ２＝４．１８７，Ｐ＜０．０５）；治疗后治疗组病灶完全缓解及部分缓解共４４７例，总有效率７９．６８％对照组为４０２例，总有效率为７０．５２％，两组无显著性差异（Ｘ２＝１．４４３，Ｐ＞０．０５）。复方苦参碱注射液显著改善患者的一般状况，保护心肝肾等脏器的功能，从而提高患者的化疗耐受，并有利于感染的控制。

简介：

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简介：目的：建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法，为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10．53mg／g。结论本方法可以准确地进行定量分析，可用于益母妇宁胶囊的质量控制。

简介：目的：探讨苦参碱注射液联合DP化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法：选取于某院治疗的中晚期宫颈癌患者80例,随机分为2组,每组各40例。对照组采用单纯DP化疗方案,观察组联合苦参碱注射液静脉滴注,28天为1个化疗周期,均治疗3周期。比较2组患者免疫功能（CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋）改善情况、临床疗效及不良反应。结果：治疗后,观察组CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋等免疫指标均高于对照组（P〈0.05）;观察组总缓解率（87.50%）高于对照组（67.50%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应均以肝肾功能损伤、骨髓抑制、胃肠道反应及皮肤黏膜反应为主,观察组较对照组低（P〈0.05）。结论：苦参碱注射液联合DP化疗方案治疗中晚期宫颈癌效果显著,可有效预防免疫损伤,减少不良反应,值得推广。

简介：目的建立测定苦参碱乳膏中苦参碱含量的质量控锄方法。方法采用HPLC对苦参碱进行含量测定。结果苦参碱在0．155-1．24μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．45％（n=6），RSD为1．51％。结论该方法简单快速，结果可靠，可用于控制苦参碱乳膏的质量。

简介：

简介：摘要苦参碱是传统中草药苦参的主要活性成分,是生物碱，一般为苦参总碱，成分主要有苦参碱，氧化苦参碱、槐果碱，氧化槐果碱、槐定碱等，以苦参碱、氧化苦参碱的含量最高，具有抗病毒与调节机体免疫功能，临床上通常采用注射形式，根据国内外医学界多年研究表明，苦参碱对治疗慢性乙型肝炎、消化道肿瘤及以牛皮癣等皮肤病有显著疗效。

简介：摘要目的建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(8299)为流动相,检测波长207nm。结果苦参碱在(0.1102～1.102ug)、氧化苦参碱在0.1042～1.042μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.84%,RSD=0.92%。结论该法快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。

简介：1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）44U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）24U/L,胆碱酯酶（CHE）388U/L,总胆红素（TBil）29.2μmol/L,直接胆红素（DBil）7.3μmol/L,间接胆红素（IBil）21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶（ALP）151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白（ALB）32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能：ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。

简介：摘要：本文建立的检测方法，氧化苦参碱与苦参碱的定量限都是2.0ug/kg,检出限都是1.0ug/kg；氧化苦参碱回收率均为RSD=1.19%（99.8%），苦参碱回收率为RSD=0.76%（100.2%）。表明该方法快速、简便，检出限、正确度、精密度等参数可以满足相关技术要求，在多叶越南槐氧化苦参碱、苦参碱含量测定中具有良好适用性，可以推广应用。

简介：目的建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量。方法色谱柱：AgilentEclipseXDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100ml含庚烷磺酸钠1g）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：210nm;柱温：30℃;进样量：5μl。结果苦参碱在0.0980~1.9600μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.22%,RSD为2.23%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制。

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：该文采用薄层扫描法对山豆根的生品、水润品、酒润品、水润酒炙品中苦参碱及氧化苦参碱的含量进行了测定，为合理制定其炮制规范提供了实验依据。

简介：

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