简介：盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）,规格为250ml,含莫西沙星0.4g、氯化钠2.0g（国药准字J20040068）,为黄色的澄明液体,拜耳医药保健有限公司生产,主要用于呼吸道感染的治疗。丹红注射液是丹参与红花提取制成的无菌水溶液（国药准字Z20026866）,为红棕色的澄明液体,济南步长制药有限公司生产,具有活血化淤、通脉舒络的作用,

简介：

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简介：目的考察盐酸氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25℃和37℃下8h内，采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸（4．8mg／L）与莫西沙星（9．6mg／L）配伍后的含量，并测定pH值，观察外观、性状变化。结果两药配伍后8h内外观、pH值无明显变化。但在4h时氨甲苯酸的含量明显下降。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氨甲苯酸注射液在2h内可以配伍使用。

简介：摘要目的重点探索下呼吸道感染患者应用莫西沙星氯化钠注射液的药效学。方法挑选的研究对象是2012年03月10日至2014年03月10日在我院接受治疗的50例下呼吸道感染患者，将下呼吸道感染患者随机分成两组，莫西沙星氯化钠注射液应用于25例观察组，左氧氟沙星葡萄糖注射液应用于25例对照组，观察两组患者的临床疗效和病原菌清除率。结果对照组的治疗效果稍差，优良率仅仅达到80.0%。观察组的治疗效果较好，优良率高达96.0%。观察组的优良率显著高于对照组。对照组的病原菌清除率仅可达到76.0%，观察组的病原菌清除率却高达96.0%。对照组的病原菌清除率远不如观察组。结论下呼吸道感染患者应用莫西沙星氯化钠注射液的疗效较好，病原菌清除率较高。

简介：【摘要】：目的：探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法：临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法，对基于25 ℃、37℃条件下，盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况，以及8 h 内莫西沙星含量进行分析，并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果：在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体，无沉淀、气泡生成，无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0～ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量，于定波长处测定，结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时，经紫外扫描各配伍液，结果显示在8h时间中，吸收曲线无显著变化，也没有新吸收峰出现。结论：经同4种止血药配伍后8h中，盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定，但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。

简介：【摘要】：目的：探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法：临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法，对基于25 ℃、37℃条件下，盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况，以及8 h 内莫西沙星含量进行分析，并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果：在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体，无沉淀、气泡生成，无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0～ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量，于定波长处测定，结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时，经紫外扫描各配伍液，结果显示在8h时间中，吸收曲线无显著变化，也没有新吸收峰出现。结论：经同4种止血药配伍后8h中，盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定，但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。

简介：静脉输液治疗是临床中重要的治疗途径之一，静脉输注中，随着药品种类的增加，药物之间的配伍禁忌也越来越多。我科发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌。盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名为拜复乐，为黄色澄明液体，辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水，适用于上、下呼吸道感染，复杂的腹腔感染。

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简介：摘要目的硫酸阿米卡星氯化钠注射液中有关物质衍生化HPLC法分析。

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简介：摘要：目的：探究为老年社区获得性肺炎(community acquired pneumo-nia,CAP)患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的效果。方法：将医院2023年6月—2023年12月收治的60 例老年CAP 患者作为研究对象。将这些患者随机平均分为单药组和联合组。为单药组患者使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗。为联合组患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗。然后，比较两组患者临床症状及体征消失的时间、白细胞(WBC)计数、血清高敏C 反应蛋白（hs-CRP）的水平、肺部病灶的吸收率及不良反应的总发生率。结果：治疗后，与单药组患者相比，联合组患者咳嗽消失的时间、发热消失的时间、肺部啰音消失的时间及呼吸困难消失的时间均较短，P ＜0.05。治疗前，两组患者的WBC 计数、血清hs-CRP 的水平及肺部病灶的吸收率相比，P ＞0.05；治疗后，与单药组患者相比，联合组患者的WBC 计数较少，其血清hs-CRP的水平较低，其肺部病灶的吸收率较高，P ＜0.05。治疗后，两组患者不良反应的总发生率相比，P ＞0.05。结论：为老年CAP 患者使用连花清瘟颗粒联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的效果显著，可促进其临床症状及体征的消失，减轻其肺部的炎症反应，且用药的安全性较高。

简介：目的：验证PVC袋及软包装氯化钠注射液质量。方法：参照企业标准和卫生部部颁标准，对PVC袋的pH，重金属，易氧化物，细菌内毒素，微粒等进行质量验证。参照《中国药典》对软包装氯化钠注射液进行质量全检。结果：除PVC袋的水蒸气透气性在被检测的5个样品中，3个超出标准外，其他各项检查均符合标准。但≥5μm的微粒经揉搓翻转20次后明显增多。7批PVC袋装氯化钠注射液质量均符合《中国药典》规定。结论：应采取相应措施，以确保PVC袋装输液的质量。

简介：摘要目的探讨卡络磺氯化钠注射液保留灌肠预防糖尿病患者混合痔术后出血的效果。方法40例糖尿病患者混合痔术后患者随机分实验组、对照组，实验组常规治疗加痔核脱落期卡络磺氯化钠注射液保留灌肠。结果实验组的术后出血率少于对照组(P<0．05)。结论卡络磺氯化钠注射液保留灌肠预防糖尿病患者混合痔术后出血有较好的效果。

简介：【摘要】甘油果糖氯化钠注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，其在临床治疗中发挥着重要作用，为了确保患者的安全和治疗效果，对该注射液的质量现状进行深入分析至关重要，全面了解其在生产、运输和存储过程中可能存在的挑战，以为提高其质量水平提供参考。

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简介：摘要1例78岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者行经皮冠状动脉介入治疗后发生肺部感染，给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.6 g静脉滴注、1次/d和注射用头孢米诺钠2 g静脉滴注、1次/12 h抗感染治疗。首次用药8 h后，患者颈部及四肢出现红褐色、圆形、高出皮肤的皮疹。患者有服用环丙沙星后出现药疹的病史。皮肤科医师会诊后诊断为固定型药疹，考虑与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液有关。停用该药，继续使用头孢米诺钠并给予抗过敏治疗。7 d后，患者皮疹消退。

简介：目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.

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