简介:[摘 要] 15CrMoG钢在 600℃、 150MPa条件下进行高温蠕变试验,随保温时间的延长 15CrMoG钢外表面逐渐被氧化,并产生缩颈现象,晶界碳化物不断析出、长大,最终珠光体被完全球化,铁素体被拉长形成带状组织,最终在低于该温度的屈服强度下发生韧性断裂。
简介:摘要目的了解睑缘炎患者眼睑人体蠕形螨感染情况,及眼部蠕形螨感染存在的可能相关因素,为蠕形螨性睑缘炎患者的诊疗提供依据。方法选择我院2017年5月-2018年5月收治的睑缘炎患者150例及其他眼痒患者150例,将睑缘炎患者分作睑缘炎组,将其它眼痒患者作为对照组,对两组患者使用普通显微镜检查和共聚焦显微镜检查,对上述患者的病例进行研究分析,从而为蠕形螨性睑缘炎患者的诊疗提供依据。结果在使用了普通显微镜检查的睑缘炎患者当中检查出有蠕形螨感染的病例有121例,对照组的患者0例;使用共聚焦显微镜检查的患者当中有蠕形螨感染的病例有147例,对照组的患者0例。结论蠕形螨感染是睑缘炎的重要致病因素,而且共聚焦显微镜检查较普通显微镜检查结果更加准确。
简介:摘要为研究地表沉降,建立分数阶-渗流蠕变耦合模型。根据达西定律和分数阶微积分的相关知识建立更符合实际渗流情况岩石的分数阶渗流方程,在已有经典分数阶蠕变模型的基础上,利用分数阶微积分建立岩石的分数阶蠕变本构方程,并根据实验数据找出拟合效果最好的模型分数阶微积分理论,建立地下复杂环境下岩石的分数阶-渗流蠕变耦合模型,从而对地表沉降进行理论上的预测。
简介:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又称Wilson病(wilsondisease,WD),是一种好发于儿童及青少年期的常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,1912年由Wilson作为一种综合征进行了描述[1],本病临床中罕见,发病率仅为1/10万-3/10万[2],致病基因携带者约1/90,其发病机理是由位于13q14.3的ATP7B基因突变导致铜离子跨膜转运障碍,引起铜在胆汁中的排泄障碍及肝细胞内铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成障碍,过量的铜在脑、肝、角膜等组织脏器中沉积而起病,故临床上常以锥体外系症状、肝硬化、角膜K-F环为主要表现。该病起病形式多样,现将本院收治的1例以言语含混起病并最终确诊为WD的病例,现介绍如下。