简介:目的:观察补肾调肝清心方对围绝经期抑郁症睡眠障碍模型大鼠海马5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine1Areceptor,5-HT1AR)、5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine2Arecep-tor,5-HT2AR)的影响。方法将60只围绝经期大鼠按体重随机分为5组,每组12只:围绝经期正常对照组(A);围绝经期抑郁症睡眠障碍模型组(B);围绝经期抑郁症睡眠障碍补佳乐治疗组(C);围绝经期抑郁症睡眠障碍米氮平治疗组(D);围绝经期抑郁症睡眠障碍中药治疗组(E);A组为围绝经期正常大鼠,其余4组进行18天不可预知慢性应激。于应激后对造模动物进行72小时连续快速眼相睡眠剥夺(REM)。每天在应激前1小时按组给药。在末次灌胃24小时后,颈椎脱臼法处死大鼠,取大鼠海马,分别用荧光定量检测海马5-HT1ARmRNA和5-HT2ARmRNA、蛋白印迹和免疫荧光检测海马5-HT1AR和5-HT2AR的表达。结果蛋白印迹检测(westernblot)海马及免疫荧光检测海马CA1区均显示:海马区5-HT1AR表达水平各组无明显差异(P〉0.05),而5-HT2AR表达水平上,模型组显著低于正常组(P〈0.05),治疗组提高了5-HT2AR的表达水平,且与模型组相比存在显著性差异(P〈0.05);RT-PCR显示:海马区5-HT1ARmRNA水平各组无明显差异(P〉0.05),而5-HT2ARmRNA水平,模型组明显低于正常组(P〈0.01),米氮平组较模型组有极显著性差异(P〈0.001),中药组较模型组有显著性差异(P〈0.05)。结论补肾调肝清心方能提高5-HT2AR的mRNA及蛋白水平的表达,免疫荧光的结果表明在海马CA1区发挥作用,表明补肾调肝清心方可以通过调节海马CA1区5-HT2AR表达来改善睡眠障碍。
简介:摘要:目的:探究补肾调肝汤治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:通过电脑抽选的方式,挑选了82满足研究条件的患者,其治疗时间均为2018年7月~2020年5月。随后,将其采用双盲法的原则划分组别,每组41人。对照组采用了常规的干预法结合缬沙坦治疗,而研究组基于此,为患者补充了补肾调肝汤,最后比较两组检测出的相关临床指标,比较有效率。结果:通过分组检测后发现,①治疗后研究组UACR、UAER均更低(P<0.05)。②FBG、P2hBG、HbA1c比较,研究组均更低情况更佳。③研究组有效率92.68%,而对照组为70.73%(P<0.05)。结论:在治疗临床早期糖尿病肾病患者,可在基础治疗上增加补肾调肝汤,其效果明显,对保持血糖平稳、强化肾小球功能有着积极作用。
简介:摘要目的评价推拿联合自拟健脾调肝方治疗小儿厌食的疗效。方法将符合入选标准的2018年1月-2019年6月本院92例厌食患儿按随机数字表法分为2组,每组46例。对照组采用捏脊摩腹推脾为主的推拿法治疗,治疗组在对照组基础上加服自拟健脾调肝方。2组均连续治疗4周。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用双抗体夹心ELISA法测定血清瘦素、促人生长激素释放肽(Ghrelin)水平,采用放射免疫法测定血清神经肽Y,采用火焰原子吸收光谱法、蛋白印迹法检测血锌、唾液淀粉酶含量,并进行D-木糖吸收试验,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.3%(42/46)、对照组为73.9%(34/46),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.821,P=0.028)。治疗组治疗后食欲不振、拒食、烦躁易怒、兴奋躁动、呃逆嗳气、胸胁胀满、形态偏瘦、夜寐难安评分及总分均低于对照组(t值分别为6.782、7.524、9.100、5.643、4.796、6.066、4.069、3.197、5.073,P值均<0.01)。治疗后,治疗组血清神经肽Y[(133.7±12.4)ng/L比(105.6±10.8)ng/L,t=11.589]、Ghrelin[(329.6±26.1)ng/L比(275.4±25.0)ng/L,t=12.211]水平高于对照组(P<0.01);瘦素[(21.7±4.0)g/L比(25.2±4.3)g/L,t=4.042]水平低于对照组(P<0.01);血锌[(9.9±2.5)mol/L比(8.7±2.3)mol/L,t=2.396]、唾液淀粉酶[(23.5±4.2)U/L比(17.9±3.6)U/L,t=6.866]、D-木糖[(0.9±0.4)ng/L比(0.7±0.3)ng/L,t=2.713]含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论推拿联合自拟健脾调肝方可改善厌食患儿的中医证候,调节神经肽Y、瘦素、Ghrelin水平,提高临床疗效。
简介:摘要目的探讨舒肝清心汤治疗由情志因素引起的肝郁化火型失眠的临床疗效。方法将42例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用舒肝清心汤,病情严重者加服地西泮片2.5mg,每天1次,睡前服,睡眠有所改善后停药,继用中药治疗至痊愈,2周为1疗程。对照组单纯给予地西泮片5mg,每天1次,睡前服,睡眠有改善后减为2.5mg,每天1次,睡前服,直至痊愈,疗程2周。结果治疗组21例,治愈5例,好转14例,无效2例,总有效率90.5%;对照组21例,治愈3例,好转12例,无效6例,总有效率71.4%。两组相比,总有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组较对照组服用地西泮用量小,用药时间短,副作用少,无成瘾及耐受性。结论舒肝清心汤治疗由情志因素所致的肝郁化火型失眠疗效满意。
简介:摘要:目的 观察柔肝化浊补肾方治疗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其对瘦素、TGF-β1表达的影响。方法 选取91例乙型肝炎肝纤维化患者作为研究对象,患者随机分为对照组及观察组,对照组给予阿德福韦酯(10mg/次/d),观察组同时给予阿德福韦酯及柔肝化浊补肾方,疗程6个月;观察两组患者治疗前后肝纤维化指标、瘦素、转化生长因子-β1水平变化情况,比较治疗有效率。结果 观察组患者治疗后肝纤维化指标均显著降低,与治疗前及对照组治疗后比较(P<0.05);观察组患者治疗后瘦素及TGF-β1水平均显著降低,与治疗前及对照组治疗后比较(P<0.05);观察组治疗有效率为86.96%显著高于对照组62.22%,差异比较(P<0.05)。结论 柔肝化浊补肾方治疗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效显著,其作用机制可能与降低患者瘦素、TGF-β1水平有关。
简介:摘要目的探讨舒肝调心方治疗恶性肿瘤抑郁症的疗效及对血清炎性因子的影响。方法将110例符合条件的患者随机分为对照组和观察组各55例。对照组,氟西汀胶囊,起始剂量20mg/d,早餐后服用,用药2周后根据者病情调整剂量;观察组,在对照组基础上加服舒肝调心方,1剂/d。两组疗程均为8周。进行治疗前后汉密尔顿抑郁量、抑郁自评量表、生活质量量表评分;采用酶联免疫分析法检测治疗前后血清白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素6及肿瘤坏死因子-α水平。结果①治疗后观察组抑郁疗效优于对照组(P<0.05),观察组抑郁程度轻于对照组(P<0.01)观察组HAMD和SDS评分低于对照组(P<0.01)。②炎性因子水平变化治疗后观察组IL-1β、IL-6及TNF-α水平低于对照组,IL-2水平高于对照组(P<0.01)。结论舒肝调心方能改善恶性肿瘤抑郁症患者的抑郁程度、减轻抑郁症状、提高患者生活质量,其作用机制可能通过调节血清炎性因子来实现的。