简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

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简介：摘要中药配方颗粒是中药现代化的产物，制作工艺，质量控制优于中药饮片。中药配方颗粒能否取代中药饮片使用，有待进一步去研究，探讨。

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简介：目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。

简介：摘要目的探讨中药配方颗粒剂处方调配方法，提高调配速度及调配准确率,减少出门差错,提高病人满意度。方法对三种不同的调剂方法进行分析对比。结果第三种调剂方法即能提高调配速度，缩短患者取药等候时间，又能防止调剂差错。结论在全药房推广第三种调剂方法。以提高中药调剂人员调配中药配方颗粒剂的积极性和调剂质量。

简介：目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPI,C的测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.01m01磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/min.结果:平均回收率:补骨脂素为98.9%,RSD＝2.0%、异补骨脂素为98.2%,RSD＝0.8%(n=5).结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制.

简介：摘要中药配方颗粒因其安全、稳定、可控的特点，且用量少、易服用，同时保留了传统中药饮片的特色和优势，日益为广大医患认可，但是其质量标准不统一，药理机制尚存争议，临床应用中中药配方颗粒仍不能取代传统中药饮片，二者必然是长期并存的关系。

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简介：摘要临床疗效研究是推行一种新剂型最基本最重要的实践研究，中药配方颗粒作为传统中药饮片改良剂型，它具有简单，快捷，调剂方便，质量稳定可控，服用方便等特点，笔者主要从中药配方颗粒的临床疗效研究方面进行综述，目的为了更好了解中药配方颗粒临床疗效研究的进展，更好推进我国传统医药走向世界。

简介：目的：建立熟地配方颗粒的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对熟地配方颗粒的主要活性成分毛蕊花糖苷进行定量分析.结果：毛蕊花糖苷在0.01353～0.5412μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;平均加样回收率为98.04％,RSD为1.65％（n=6）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为熟地配方颗粒的质量控制方法.

简介：目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。

简介：摘要查阅相关文献，概述中药配方颗粒的开发应用，在临床应用中的优点和存在的不足，普及和推广。

简介：摘要中药配方颗粒生产过程的科学性；中药配方颗粒质量控制的科学性；中药走向世界中药配方颗粒更具有先进性。

简介：摘要目的研究中药配方颗粒目前发展的局面，为了更好的发展。方法了解目前六大企业的生产状态，对比两个大方向的利弊。结果在目前这个阶段三九的中药配方颗粒更安全，能保证目前临床的需求。

简介：摘要目的了解我院门诊中药配方颗粒使用情况，为中医临床用药提供参考。方法调取我院2014年9月至2015年1月中药配方颗粒处方，采用列表分析的方法，分析处方用药的情况。结果中老年及女性用药比例较高，居前10位的配方颗粒多为常用的补虚类中药。结论中药配方颗粒给患者带来了便捷，值得推广。

简介：摘要：中药配方颗粒是以传统中药为基础，通过现代技术加工制备而成的固体制剂。本文摘要简要介绍了中药配方颗粒的研究现状与展望。目前，中药配方颗粒在临床应用领域得到广泛应用，并取得一定成效。然而，在生产工艺、质量评价和药效安全性评价等方面仍存在问题。因此，建议加强国际合作与共享平台的建立，提高生产工艺的标准化，完善质量评价方法，推动中药配方颗粒研究的发展，为中药制剂提供更安全、有效的选择。

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