简介：摘要目的分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年3月—2017年3月期间收治的86例干眼症患者，分为观察组与对照组。对照组进行玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组进行玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论针对干眼症患者临床治疗时，采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗能有效改善患者临床症状，提高治疗有效率，减少不良反应情况的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液对干眼的治疗效果。方法采用前瞻性随机双盲对照研究，将在我院门诊确诊的干眼患者60例，随机分为贝复舒组和对照组，比较两组的治疗效果。结果治疗组治疗前后干眼症状、BUT、角膜荧光素染色有明显差异（P＜0.05）；Schirmer-1试验结果无显著差异（P＞0.05）。结论贝复舒滴眼液对干眼有显著的治疗作用。

简介：【摘要】目的：贝复舒滴眼液治疗角膜炎的作用。方法：采用随机抽签的方式，将2019年1月至2020年5月我院接收的50例角膜炎病人进行研究，并将其分为观察组和对照组，每组各25例。对照组病采用拔云散，观察组采用贝复舒滴眼液，比较两组病人的治疗效果、视力恢复、不良情况。结果：观察组病人的治疗效果、视力恢复、不良情况明显优于对照组，组间比较有较大的差别（P＜0.05）。结论：对角膜炎患者进行贝复舒滴眼液与拔云散，有利于提高治疗效果，避免相关并发症的产生，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在本院进行治疗的干眼症患者124例，按照随机数字法将患者均分为对照组（玻璃酸钠滴眼液）、研究组（玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液），对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对于干眼症患者采取贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以改善患者病情，值得在临床上应用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例，均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例，采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用；对照组75例，单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%，总有效率97.3%；对照组治愈率28.0%，总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异（P<0.05，P<0.05）；两组不良反应发生率2.7%、4.0%，不存在统计学意义（P>0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好，安全性高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究干眼症的有效治疗方式，本文将玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合滴入治疗，分析治疗效果。方法：分析开展于2019年9月-2020年10月，所治疗的对象是66例患有干眼症的患者，均等划分为研究组和对照组，单组是33例。研究组应用玻璃酸钠和贝复舒两种滴眼液联合治疗，对照组仅滴入玻璃酸钠滴眼液，对比治疗效果：①治疗有效率；②泪膜破裂时间；③泪液分泌量。结果：研究组治疗有效率高于对照组，其他两项指标数据优于对照组，数据对比存在统计学意义，P

简介：摘要：目的：探讨在干眼症治疗中采用玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合方式的效用价值。方法:此次研究共选取106例患者进行对比实验，经诊断均符合干眼症症状，采取摇号方式将其分为两个组别，对照组应用玻璃酸钠滴眼液单一药物，观察组在此基础上联合贝复舒滴眼液，对比两组实际临床效果。结果：经过实验后相关数据来看，观察组各项指标恢复时间明显优于对照组，同时临床疗效显著提升，各并发症发生率相对较低（P＜0.05）。结论：对于干眼症患者而言，在治疗期间给予玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合用药，可有效提高治疗效果，改善患者各症状表现，同时安全性相对较高。

简介：摘要目的评价贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法80例(160只眼)干眼症患者,随机分为贝复舒组和对照组。贝复舒组采用贝复舒滴眼液滴眼,每日3次;对照组给予人工泪液点眼，每日3次。连续用药一个月后复诊。分别检查记录用药前后Schirmer-Ⅰ试验、泪液膜破裂时间(BUT)及荧光素染色结果,并询问干眼症程度。结果治疗后两组Schirmer-Ⅰ试验、BUT、角膜荧光素染色程度分级结果及临床症状有明显差异。结论贝复舒滴眼液对干眼症有明显的治疗作用。

简介：摘要目的评估玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液在角膜异物剔除术后的应用效果。方法前瞻性研究。上海健康医学院附属嘉定区中心医院2018年6月至2019年6月接受角膜异物剔除术的160例(160眼)临床资料。患者随机分为两组，每组80例(80眼)。对照组术后以单纯玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组术后给予玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液治疗，均连续治疗7天，比较两组临床疗效。结果观察组有效率为100.00%，高于对照组的88.75%(χ2＝7.535，P＝0.006)；术后7天观察组角膜荧光素染色阴性率为96.25%，高于对照组的81.25%(χ2＝7.574，P＝0.006)；观察组角膜伤口愈合时间为(5.91±2.03)天，短于对照组的(7.83±2.11)天(t＝5.865，P＝0.000)；观察组术后角膜水肿发生率为13.75%，低于对照组的30.00%(χ2＝6.181，P＝0.013)；观察组术后角膜水肿平均消退时间为(1.79±0.52)天，短于对照组的(2.69±0.68)天(t＝9.404，P＝0.000)。结论玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合滴眼可提高角膜异物剔除术的治疗效果，降低术后角膜水肿发生风险，利于角膜愈合。

简介：

简介：摘要：目的：分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的有效性。 方法：采取双色球分组法将200例干眼症患者分为100例/组。对照组--玻璃酸钠滴眼液单药治疗，观察组--玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。比较各项临床指标。 结果：分组治疗后，观察组治疗总有效率（97%）更高，SRI、SAI及各项泪液炎性因子水平均低于对照组，观察组泪膜破裂时间更长，基础泪液分泌量更高，眼部状态恢复正常时间、总疗程均短于对照组（p＜0.05）；两组不良反应发生率相比无明显差别（p＞0.05）。 结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有较好的疗效，且安全性很高。

简介：摘要目的研究贝复舒滴眼液对全麻手术患者眼睛的保护作用。方法从2013年6月－2018年6月选择120例在我院行全麻手术治疗的患者，将其随机分为对照组和观察组，每组各60例，对照组术后以四环素涂眼，观察组使用贝复舒滴眼液，观察比较两组眼睛保护作用。结果观察组中有4例（占6.7%）出现术后并发症，对照组中有21例（35.0%）出现术后并发症，两组差异显著（P＜0.05）。结论全麻手术后使用贝复舒滴眼液可减少术后眼部相关并发症，效果显著。

简介：摘要目的探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果观察。方法选取2016年1月-2017年1月来我院就诊的56例干眼症患者，将这56例患者随机分为治疗组和对照组，平均每组28例，治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗，对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗，治疗4周后，将两组患者的治疗效果进行比较。结果在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中，治疗的总有效率为85.71%；给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中，治疗的总有效率为75.00%。治疗组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症，效果明显，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察角膜浅层异物剔除术后滴用贝复舒滴眼液对角膜上皮愈合的作用。方法将54例（54只眼）角膜浅层异物剔除术后有创面损伤的患者，随即分为两组，30只眼应用贝复舒加环丙沙星滴眼液为治疗组。另24只眼只滴用环丙沙星滴眼液为对照组，比较两组角膜创面愈合时间。结果观察者患者的临床治疗效果明显优于对照组。结论对于角膜浅层异物剔除术后的患者采取贝复舒滴眼液的效果明显，能够改善患者的病情。

简介：摘要：目的：观察贝复舒滴眼液对角膜病的临床治疗效果；方法：选取2017年8月2019年8月入院接受治疗的角膜病患者100例，给予贝复舒滴眼液进行治疗，统计患者的治疗效果及满意度；结果：观察组患者总体治疗有效率为94.00%，总体满意度高达96%；结论：对于角膜病患者施以贝复舒滴眼液进行辅助治疗，能够显著提升治疗效果，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：研究分析压力性损伤治疗过程中应用贝复舒滴眼液氧气雾化治疗的临床效果；方法：研究对象为我院2019年1月-2020年12月住院治疗期间发生压力性损伤的患者共56例，根据治疗方法的不同将所有患者分为两组，对照组采用常规治疗护理抗感染治疗，治疗组在对照组基础上采用贝复舒滴眼液氧气雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果、压力性损伤治愈时间及治疗后血红蛋白（Hb）、血清白蛋白（ALB）、C反应蛋白（CRP）水平；结果：治疗组与对照组相比，治疗组患者临床治疗总有效率明显更高（p

简介：

简介：【摘要】： 目的 观察分析 贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液滴眼治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的 临床效果。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院收治的 行白内障超声乳化吸除联合后房型人工晶体植入术治疗的 白内障患者 86 例为研究对象， 术后所有患者均 出现不同程度的 角膜水肿，将其随机分为两组： 观察组 43 例（ 45 眼）、对照 43 例（ 46 眼），对照组给予典必殊滴眼液， 观察组在对照组的基础上 联合运用贝复舒滴眼液，比较两组患者的 临床疗效以及 角膜水肿消退时间。结果 观察组总有效率为 96.67% ，明显高于对照组的 81.40% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组角膜水肿消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿取得的 疗效显著，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法选择2018年1月至10月间我院收治的白内障术后角膜水肿患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组50例，对照组患者实施常规治疗方法（贝复舒滴眼液），观察组患者实施贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，角膜水肿消失时间显著少于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在针对白内障术后角膜水肿病患进行治疗时，运用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的方案，能够得到非常理想的治疗效果，并且能够使得患者的各项临床症状得到有效控制，具备较大的临床运用与推广意义。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的临床效果。方法选取我院2017年4月到2018年4月收治的120例白内障超声乳化术后角膜水肿患者为研究对象，按照随机原则分为对照组和实验组，每组60例患者。对照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果和角膜消肿时间进行对比分析。结果实验组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，并且实验组患者的角膜消肿时间明显短于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。结论采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿进行治疗，具有治疗效果显著、患者角膜消肿时间短等优点，在临床中值得大力推广使用。