简介：减数分裂作为能够贯穿高中生物必修2《遗传与进化》最重要的核心考点之一,是高等生物遗传的基础,在考试中考查的形式多样.对异常减数分裂过程的考查,更能考查学生对减数分裂的掌握程度和综合运用所学知识分析、解决问题的能力,更能考查学生的基本生物科学素养.在高考中,特别是近几年的高考中,对这方面的考查,更是呈现了梯度推进的态势,试题覆盖面越来越广.

简介：分析了汶川8.0级地震前后的关中垂直形变及陕西地区地倾斜变化特征。结果表明：震前,跨断层垂直形变表现出阶段性变化特征,南大同、大塬、涧峪口、清河口、口镇等场地的垂直形变出现了明显的趋势转折、加速变化。汉中、宝鸡、乾县、西安台的地倾斜潮汐因子γ存在3个月左右异常变化。

简介：摘要：伴随着我国经济社会的发展与进步，使得在社会当中的生活生产，对于矿产资源有着更高的需求量。但是，矿产资源基本上都埋藏于地下深层，具备着较强的隐蔽性。为了可以很好的进行施工建设，同时全面提升施工建设水平，就需要积极的创新技术，以此控制人力、物力的投入量。在本文的分析中，主要阐述以遥感蚀变异常作为研究内容，针对地质矿产勘察作为研究对象，针对前者在地质矿产勘察当中的实际运用进行研究，为相关领域的工作人员提供一定的技术参考。

简介：摘要随着社会经济的迅猛发展，我国电力行业也发展得十分迅速，人们对用电量有了更多的需求。然而，变压器在运行中由于受到诸多不利因素的影响，致使变压器在运行中经常会出现各种各样的故障问题，这既不利于满足人们的用电量需求，也不利于确保人们的用电安全。由此可见，分析运行中变压器的常见故障及处理方法是很有必要的，它能在一定程度上降低变压器发生故障的可能性，从而促进我国电力行业的进一步发展。

简介：目的探讨CT血管成像（CTA）诊断颅内动脉成窗变异及合并其他血管异常。方法回顾性分析2013年1月_2014年1月中山大学附属中山医院653例经头部CTA检查，并诊断为颅内动脉成窗的39例患者的影像资料，分析颅内动脉成窗的发生率、部位、形态及其他血管异常。结果（1）653例患者共检出39例（5．97％）41个成窗动脉，其中基底动脉成窗检出率3．37％（22个），椎动脉成窗检出率0．31％（2个），大脑前动脉成窗检出率1．22％（8个），前交通动脉成窗检出率0．61％（4个），大脑中动脉成窗检出率0．76％（5个）。后循环成窗以凸透镜型为主（66．67％，16／24），前循环成窗以裂隙型为主（76．47％，13／17），差异有统计学意义（x^2=7．411，P〈0．05）。（2）39例中22例成窗患者合并其他血管异常，以单侧或双侧胚胎型大脑后动脉最多（10例），其次为颅内动脉瘤（5例）。5例动脉瘤部位均远离成窗部位，位于颈内动脉交通段3例、基底动脉顶端1例、双侧大脑中动脉M2段1例。结论CTA可以直观、清晰地显示颅内动脉成窗及合并其他血管异常，但血管成窗与血管异常之间无显著相关性。

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简介：摘要：在电力自动化配网系统中，配电自动化设备发挥重要作用，可实现对系统设备的运行状态进行监控，可实现人机交流，提高系统的自动化水平，保证系统安全运行。自动化设备在企业配电现场中大量应用，可减少人力成本，保证施工安全，提高生产效率。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，各行各业对电量的需求量猛增，尤其是工业用电的增幅巨大，为充分满足社会用电需求量增加这一问题，我国电力企业应该积极建设，提高产电量。除此之外，电力企业还应该安全生产，保证电力质量和配电安全。电力自动化配网是电力企业最新研究的方向，可提高配电质量，保证配电安全。

简介：摘要：随着电力和科技的快速发展，配网自动化终端设备是属于电力配网自动化中重要的组成技术之一。这项技术直接决定了电力配网自动化水平，也是预示着电力系统实现自动化的标志之一，对于电力配网中的电缆系统维护和自动检测工作也能起到至关重要的促进作用。所以说，配电自动化终端设备的应用能够从根本上改变电力行业服务水平，服务质量和服务效率有所突破并实现遥控自动检测以及自动通信等现代化功能，对于电力行业的发展有着极高的现实意义。

简介：摘要：配网变压器是指在配电系统中，根据电磁感应定律变换交流电压和电流而传输交流电能的一种静止电器。通常，配网变压器是指在配电网中电压等级为10-35kV（大多数是10kV及以下）、容量为6300KVA及以下直接向终端用户供电的电力变压器。通过分析运行异常的原因，可以找出变压器故障的根源，从而进行针对性地维护和修复，提高变压器的稳定性和可靠性，延长其使用寿命。

简介：摘要：当前，配网自动化的建设范围越来越大，在配网运行过程自动化异常问题也时有发生，影响配网调度、运行安全。为了明确异常问题原因，需要对异常现象进行排查。下文从配网自动化的通信功能、保护功能、自动化逻辑功能几个方面对于异常问题进行分析，为故障解决和现场排查工作开展提供支持。

简介：摘要遗传性牙本质发育异常的分类及临床表现已被广泛关注和解读，对其遗传学基础的认识也日益深入。牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）是牙本质发育不全Ⅱ型、牙本质发育不全Ⅲ型和牙本质发育不良Ⅱ型的致病基因。本文对DSPP的突变分类及其突变后导致的蛋白转运和功能障碍进行阐述，初步分析DSPP突变类型与临床表现的对应关系，以期为遗传性牙本质发育异常的研究和诊治提供可借鉴的思路。

简介：摘要报道一血红蛋白变异使高效液相色谱法（HPLC）测得HbA1c值与血糖监测结果不符家系。HPLC法测得先证者HbA1c值为5.6%，与血糖监测结果不符，而毛细管电泳法测得HbA1c值为7.8%，符合血糖监测结果。毛细管电泳法所得Hb图谱提示，先证者存在异常血红蛋白。Sanger法行HbA β-珠蛋白（HBB）基因序列测定，证实先证者HBB基因存在杂合突变（HBB：c.68A>C），支持Hb G-Coushatta变异体存在。家系资料显示，先证者弟弟及妹妹的Hb含有与先证者相同变异体和HBB基因序列。HPLC法难以将Hb G-Coushatta变异体完全分离，使HbA1c值与血糖监测结果不一致，而毛细管电泳法可完全分离变异体，得出准确HbA1c值。临床中，HbA1c值与血糖监测不一致时，应考虑到血红蛋白病可能，采用不同方法检测HbA1c，为糖尿病诊断和病情监测提供精准指导。

简介：摘要目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)患者ASXL1基因变异的发生情况及其与其他基因变异和部分临床参数之间的相关性。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测149例MDS患者ASXL1、U2AF1、SF3B1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、NPM1、FLT3-ITD、C-KIT等基因的变异情况。结果在149例患者中，ASXL1基因变异的检出率为24.8%(37/149)，变异率> 5%的基因分别是U2AF1(22.8%)、TET2(11.4%)、DNMT3A(9.4%)、NPM1(8.1%)、SF3B1(6.0%)。ASXL1变异最常见的共存变异基因为U2AF1(27.0%，10/37)及TET2(18.9%，7/37)。ASXL1变异组与野生组患者在中位年龄、MDS亚型、染色体核型、外周白细胞、血红蛋白、血小板水平及骨髓原始细胞计数等方面的差异均无统计学意义(P>0.05)。对29例ASXL1变异患者进行了有效的随访，其中11例进展为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)，白血病转化率为37.9%。在92例野生型患者中，13例进展为AML，白血病转化率为14.1%。ASXL1变异组白血病转化率明显高于野生组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论ASXL1变异在MDS中有较高的发生率，并常与U2AF1及TET2基因变异共存，伴有该变异的患者具有更高的白血病转化率。

简介：通过对汰内井水氡多年年变动态的分析,发现台湾地区强震前后汰内井水氡测值表现出持续高值的异常,这些异常多为中期与中短期异常,有时也有短临异常和震后效应。研究结果表明,汰内井水氡对台湾地区的强震有一定的映震能力,可为台湾地区的强震预测服务。

简介：摘要针对66kV及以下电压等级站用变在运行中出现的异常及故障，分析各种异常及故障发生原因、发生几率，提出了针对性预防办法。

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